در همین خصوص یعنی درمان های مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها, کنفرانسی در ۱۱ و ۱۲ سپتامبر (۲۰ و ۲۱ شهریورماه) در لندن برگزار می شود👆🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology

✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشته‌های مختلف منتشر شد! Impact factor of journals 2023 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون #سه محصول الیگونوکلئوتیدی در #میراث برای دانشگاه آزاد اسلامی واحد مشهد، خراسان رضوی ♥️🕌😘 ✍ توضیح محصولات: 🔺چپ: طراحی و تولید siRNA اختصاصی علیه فرم #جهش‌یافته انکوژن KRAS 🔺وسط: الیگونوکلئوتید انتقال‎سنجِ میراث (miRas Delivery-Check Oligo)، دارای برچسب فلورسنت خاصی هستند و پس از انتقال به سلول یا وزیکول خارج‌سلولی، می‎توانند توسط فلوسیتومتری یا میکروسکوپ فلورسنت، سنجیده شوند و به عنوان معیاری برای ارزیابی کارآیی انتقال انواع اولیگوها از جمله miRNAها موردنظر مورد استفاده قرار گیرند. 🔺راست: الیگونوکلئوتید کنترل (Scrambled) که بدون هر گونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان بوده و به عنوان الیگوی کنترل برای مطالعات الیگونوکلئوتیدی مورد استفاده قرار می‌گیرد! ✍ نکته: تمامی محصولات الیگونوکلئوتیدی #میراث، دارای اصلاحات شیمیایی پایدارکننده هستند. مشخصات: شرایط حمل و نقل: دمای صفر و زیرصفر درجه سانتی‌گراد شرایط نگهداری: از صفر تا 20- درجه سانتی‌گراد پایداری: حداقل 12-24 ماه #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 استفاده از ترکیب MACS و miR-switch برای خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان در مقیاس بزرگ ادامه مطلب در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

🔺 استفاده از ترکیب MACS و miR-switch برای خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از سلول های بنیادی پرتوان در مقیاس بزرگ بیماری های قلبی عروقی یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در جهان هستند. برای غلبه بر این بیماری، تلاش های زیادی برای توسعه درمان های جدید در سطح بالین در حال انجام است. درمان جایگزینی (replacement therapy) با استفاده از سلول قلبی تمایز یافته از سلول های بنیادی پرتوان در مدل های حیوانی اثرات مفید بسیاری را برای سکته قلبی نشان داده است. با این حال، برای کاربرد بالینی تعداد زیادی سلول قلبی خالص شده مورد نیاز است. علاوه بر این، آلودگی به سلول های غیر قلبی، به ویژه سلول های تمایز نیافته، ممکن است باعث بروز واکنش های ایمنی، التهاب و در نهایت رد پیوند شود. در مطالعه ای، محققان یک فناوری نوینی ایجاد کردند که در آن یک mRNA سنتزی (miR-switch) را با تکنیک مرتب سازی سلول ها به وسیله ذرات مغناطیسی(MACS) ترکیب کرده (miR-switch-MACS) تا مقادیر زیادی از سلول های مشتق شده از PSC را به سرعت و به طور موثر خالص کند. هدف این مطالعه خالص سازی سلول های قلبی مشتق شده از PSC بود که به موش هایی که دچار سکته قلبی شده بودند، پیوند بزنند. به این منظور miR-208a-CD4 را طراحی کرده و به جمعیت سلول های تمایز یافته ترنسکفت کردند. مولکول miR-208a مارکر اختصاصی سلول های قلبی، بهترین گزینه برای جدا سازی آن ها از دیگر سلول ها است. پس سلول های قلبی که این mRNA را دریافت میکنند توسط miR-208a سرکوب می شوند و دیگر مارکر CD4 را در سطح خود بیان نمی کنند. ذرات مغناطیسی با آنتی بادی علیه CD4 کوت شده اند. در نتیجه سلول های دیگر که مارکر CD4 را در سطح خود بیان کردند در ستون به دام می افتند و سلول های قلبی که فاقد CD4 هستند عبور می کنند. جهت بالا بردن بازده خالص سازی نیز PAC mRNA هم به سلول ها ترنسفکت کردند که در نهایت با استفاده از محیط حاوی پورومایسین تنها سلول های قلبی زنده بمانند. با این روش در زمانی خیلی کمتر میتوان تعداد زیادی سلول هدف به دست آورد، چیزی که در سلول درمانی امر مهمی است. به علاوه، آلودگی به دیگر سلول ها و آنتی بادی در نتیجه واکنش های ایمنی، التهاب و رد پیوند نخواهیم داشت. در آخر، استفاده از microRNA به دلیل اینکه توالی های کوچکی هستند و امکان ادغام با ژنوم میزبان را ندارند، این روش را به روشی ایمن برای استفاده در بالین تبدیل کرده است. تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📄برای مطالعه بیشتر: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9287667/ Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

توجه! توجه! 👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد. قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید. شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید. در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد. منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned Join us: 🆔 @miRasBiotech

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️ جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن: 02122338254 شناسه: @miRasPrimerProbe و یا ایمیل: miRasBiotech@gmail.com تماس حاصل فرمایید. چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید: @miRasAdmin ✍ شرکت زیست فناوری «میراث» 🆔 @miRasBiotech

✅ اطلاعیه: کارگاه «چگونه یک #مقاله_مروری بنویسیم؟» وبینار چگونه یک مقاله مروری بنویسم با سرفصل های زیر: 📝چرا مقاله مروری بنویسیم؟ 📝چه زمانی مقاله مروری بنویسیم؟ 📝نکات و معیار های نویسندگی 📝سازمان دهی شکل ها و پیش‌نویس مقاله 📝نگارش بخش های مختلف مقاله 📝بایدها و نبایدهای نگارش 📝تخلف علمی و سرقت ادبی 📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله 📝نحوه تعامل با مجله هدف و پاسخ به داوران مدرس: آقای دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان 🖥 امکان مشاهده مجدد فیلم وبینار پس از کلاس ⏰زمان: ساعت ۱۳ لغایت ۱۷ 📆تاریخ برگزاری: ۲۹ مرداد ۱۴۰۲ ↩بصورت آنلاین به همراه گواهی معتبر از پژوهشگاه رویان↪ لینک مستقیم ثبت نام: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114 Join us: @write_paper

✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان 🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است. 🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با #سلول_سرطانی، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد. 🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­ 🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است. 🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند. 🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به #ملانوم حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی #ایمونوتراپی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند. 🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه #سرطان_پانکراس، #سرطان_روده_بزرگ و #ملانومای_متاستازی است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است. 🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی #نئوآنتی‌ژن‌های_توموری (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند. 🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل #واکسن‌های_فردمحور سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

آب RNase-free را چطور تهیه کنیم؟ How to obtain RNase-free water توصیه‌هایی از شرکت زیست‌فناوری میراث میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech