سلام به همه،
ان شاالله #لایو_اینستاگرامی درباره مقالهنویسی را پنجشنبه هفته جاری برگزار خواهیم کرد.
لینک صفحه اینستاگرام برای شرکت در لایو👇
www.instagram.com/write_paper1
#وبینار_رایگان
🆔 @pluricancer
لایو اینستاگرامی به لطف خدا به خوبی انجام شد و در صفحه مقالهنویسی در اینستاگرام ذخیره شد که برای عزیزان قابل استفاده باشد. در صورت تمایل به مشاهده لایو مقالهنویسی، به لینک مندرج در پست ریپلای شده مراجعه فرمایید.
موفق باشید
مرادی
🆔 @pluricancer
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/
🆔 @pluricancer
لایو اینستاگرامی با موضوع "سلولهای بنیادی پرتوان و کاربردهای زیستپزشکی آنها"
با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1
www.instagram.com/cellplus.tums
Join us if you are interested...
🆔 @pluricancer
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
نخستین دوره
تاریخ: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۴:۳۰ تا ۱۸
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
کارگاه مقالهنویسی👇
🆔 @pluricancer
فقط سه روز به برگزاری کارگاه آموزشی مقاله مروری با هزینه نازل پنجاه هزار تومان باقی مانده است👆
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 تیزر تبلیغاتی کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۴:۳۰ تا ۱۸
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
🆔 @pluricancer
🔺ترکیب سلولهای بنیادی با آنتیبیوتیک سیپروفلوکساسین میتواند عفونتهای ناشی از ایمپلنت استخوانی را درمان کند.
@pluricancer
یکی از رویکردهای مهم درمان شکستگی استخوان، ایمپلنت استخوان است که ریسک عفونت هایی مانند استئومیلیت را به دنبال دارد. دوره های درمانی طولانی مدت با آنتیبیوتیک ها تنها راه مقابله با این عفونت هاست اما هنگامی که بدن، برای مدتی طولانی در معرض آنتیبیوتیکها قرار بگیرد، ریسک پیشرفت باکتری های مقاوم به آنتیبیوتیک افزایش مییابد. بنابراین، دانشمندان به دنبال روشهای جدیدی برای مقابله با عفونتهای حاصل از ایمپلنت هستند که یکی از این روشها مطالعهی خاصیت آنتی بیوتیکی سلولهای بنیادی است.
سلولهای بنیادی مزانشیمی (mesenchymal stem cells ) یکی از انواع سلول های بنیادی هستند که در بافت هایی نظیر چربی و مغز استخوان به فراوانی یافت میشوند و تا به کنون خاصیت ضدمیکروبی آنها نشان داده شده است. سلولهای بنیادی مشتق از چربی (Adipose-derived stem cells) یکی از منابع در دسترس و فراوان سلولهای بنیادی مزانشیمی است.
پژوهشگران دانشگاه کاتازاوا ژاپن، مشاهده کردند که ترکیب آنتیبیوتیک سیپروفلوکساسین با سلولهای بنیادی مشتق از چربی میتوانند رشد باکتریهای استافیلوکوکوس اورئوس را که عامل اصلی عفونت حاصل از ایمپلنت استخوانی هستند، در شرایط in vitro به صورت چشمگیری کاهش دهند. این در حالیست که تاثیر منفی ای از این آنتیبیوتیک در دوز و زمان مناسب بر سلولهای بنیادی از لحاظ عملکردی و زندهمانی آنها گزارش نشده است.
دانشمندان برای بررسی های بیشتر، مدل های عفونت حاصل از ایمپلنت استخوان را در rat ایجاد کردند و بعد از گذشت هفت روز از جراحی، برای درمان این عفونت، چهار گروه مختلف را مورد مطاله قرار دادند. اولین گروه تنها توسط سیپروفلوکساسین، گروه دوم تنها با سلولهای بنیادی مشتق از چربی، گروه سوم با ترکیب آنتیبیوتیک سیپروفلوکساسین و سلولهای بنیادی تیمار شدند و گروه چهارم ماده ای برای درمان دریافت نکرد. پژوهشگران مشاهده کردند که تنها گروهی که عفونت درآنها کاهش پیدا کرده، تیمار ترکیب آنتیبیوتیک و سلولهای بنیادی است.
بر اساس این داده ها، میتوان ترکیب میان یک آنتیبیوتیک با سلولهای بنیادی را به عنوان رویکردی جدید برای حل مشکلات عفونی ایمپلنتهای استخوانی مورد بررسی بیشتر قرار داده و روش های نوینی را ارائه کرد.
https://medicalxpress.com/news/2020-10-coupling-antibiotics-stem-cells-bone.html
تهیه مطلب: افسانه یزدانی موحد، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
#هفتمین_دوره
هزینه ثبتنام: ۵۰ هزار تومان
تاریخ: پنجشنبه ۱۳ آذر، ساعت ۱۳:۰۰ تا ۱۷:۰۰
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-an-english-paper/
🆔 @pluricancer
اطلاعیه👌
دومین کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ: پنجشنبه ۱۸ دی ماه، ساعت ۱۳ تا ۱۷
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86%d8%a7%d8%b1-%da%86%da%af%d9%88%d9%86%d9%87-%db%8c%da%a9-%d9%85%d9%82%d8%a7%d9%84%d9%87-%d9%85%d8%b1%d9%88%d8%b1%db%8c-%d8%a8%d9%86%d9%88%db%8c%d8%b3%db%8c%d9%85/
🆔 @pluricancer
🔴 محافظت از انتهای کروموزومها (تلومرها) در هنگام پرتوانی، مستقل از پروتئین TRF2 صورت میگیرد.
@pluricancer
🔺سـاختار تلومـر، موجـب حفاظـت و پایـداری انتهـای کرومـوزوم در برابـر بازآزایـیهـا و صدمـات ژنتیکـی میشـود. در سـلولهای سـوماتیک، بـر اثـر فرآیند پیری و تقسـیمات سـلولی، DNA تلومری کوتاه میشـود.
مولکول DNA تلومـری در انتهـای '3 دارای چندیـن جایـگاه اتصـال بـرای یکسری کمپلکس پروتئینی مانند TRF1 و TRF2 است. به کمک این مجموعـه پروتئینـی، تلومـر دچـار تـا خوردگـی در سـاختار خود (تشکیل T-Loop، که به آن حلقه تلومری میگویند) میشود. اختلال در هر یـک از ایـن واحدهـای پروتئینـی موجـب عـدم پایـداری DNA دورشـته ای و تخریـب آن میشود.
🔺پروتئین هـای TRF1 و TRF2 بـه DNA دورشتهای متصل میشوند. پروتئین TRF1، نقـش حفاظتـی در برابـر حملـه اگزونوکلئازهـا دارد. پروتئین TRF2، دارای نقش ترمیمـی است و در فرآینـد ترمیمِ بخشهای آسـیب دیـده DNA نقـش دارد. ایـن ۲ پروتئیـن نقش مهمـی در تنظیم طول تلومـر بر عهـده دارنـد.
🔺حذف TRF2 (که به TERF2 نیز معروف است) در سلولهای سوماتیک باعث از بین رفتن حلقه تلومری (T-Loop) میشود که در نتیجه آن انتهای کروموزومها دچار بازآرایی و ناپایداری میشود. اما در مطالعهای که به تازگی در مجله «نیچر» چاپ شده است، محققان میگویند #سلولهای_بنیادی از مسیر منحصر به فردی جهت حفاظت از انتهای کروموزومهای خود استفاده میکنند. بر طبق این مطالعه، با حذف پروتئین TRF2 از سلولهای بنیادی #پرتوان موش، لوپ-T همچنان میتواند شکل بگیرد و به این ترتیب، انتهای کروموزومها در سلولهای بنیادی پرتوان بطور حفاظت شده باقی میمانند و سلولها اساسا مشکلی پیدا نمیکنند. این مطالعه نشان میدهد. در نتیجه، سلولهای بنیادی پرتوان برخلاف سلولهای سوماتیک از یک مکانیسم غیر وابسته به TRF2 جهت حفظ تلومرها استفاده میکند.
مطالعات بیشتری باید انجام شود تا مشخص شود که دقیقاً چه مکانیسمی امکان حفظ تلومرها را در سلولهای بنیادی فراهم میآورد.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2960-y
🆔 @pluricancer
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 تیزر تبلیغاتی کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۴:۳۰ تا ۱۸
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
🆔 @pluricancer
اطلاعیه!
سلام و احترام
وقت بخیر
به اطلاع میرساند که زمان برگزاری دومین کارگاه مجازی آموزش مقالات مروری، به یک ماه دیگر یعنی پنجشنبه «شانزدهم بهمن» موکول شد.
ان شاالله بزودی پوستر جدید، تهیه خواهد شد. 🌹
با تشکر
🆔 @pluricancer
سلام و احترام وقت همگی بخیر
با توجه به شایعات زیادی که درباره واکسنهای کرونا به طور کلی و واکسنهای خارجی کرونا به طور خاص مطرح هست، بنده پنج کلیپ تهیه کردهام که عزیزان را دعوت به تماشای آنها میکنم.
امیدوارم مفید باشد.
بخش اول: ماهیت واکسنها 👇
https://www.instagram.com/tv/CJaauUEJdq2/?igshid=idd6gxt98rhr
بخش دوم: انواع پنجگانه واکسن 👇
https://www.instagram.com/tv/CJbm8CaJ1Sn/?igshid=1uqlovrjcvjha
بخش سوم: مراحل تأیید یک واکسن 👇
https://www.instagram.com/tv/CJeL40TplDA/?igshid=fg8w8ppohgoh
بخش چهارم: واکسنهای کرونا از جنس RNA 👇
https://www.instagram.com/tv/CJgxl7ApNsN/?igshid=1itox8jg49qao
بخش پنجم و آخر: آیا ما ایرانیها حق داریم درباره واکسنهای خارجی کرونا نگران باشیم؟ 👇
https://www.instagram.com/tv/CJjl8-2JaWK/?igshid=1slmmks6d1gkf
دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
🆔 @pluricancer
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 آیا ما ایرانیها حق داریم درباره واکسنهای خارجی کرونا نگران باشیم؟
چکار باید کرد؟
🆔 @pluricancer
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۶ بهمن ماه، ساعت ۱۳ تا ۱۷
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86%d8%a7%d8%b1-%da%86%da%af%d9%88%d9%86%d9%87-%db%8c%da%a9-%d9%85%d9%82%d8%a7%d9%84%d9%87-%d9%85%d8%b1%d9%88%d8%b1%db%8c-%d8%a8%d9%86%d9%88%db%8c%d8%b3%db%8c%d9%85/
🆔 @pluricancer
ببینید | واکنش قابل تامل وزیر بهداشت به سخنان رهبر انقلاب - خبرآنلاین
https://www.khabaronline.ir/news/1474898/%D8%A8%D8%A8%DB%8C%D9%86%DB%8C%D8%AF-%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4-%D9%82%D8%A7%D8%A8%D9%84-%D8%AA%D8%A7%D9%85%D9%84-%D9%88%D8%B2%DB%8C%D8%B1-%D8%A8%D9%87%D8%AF%D8%A7%D8%B4%D8%AA-%D8%A8%D9%87-%D8%B3%D8%AE%D9%86%D8%A7%D9%86-%D8%B1%D9%87%D8%A8%D8%B1-%D8%A7%D9%86%D9%82%D9%84%D8%A7%D8%A8
🆔 @pluricancer
هدایت شده از دَکَل دیدبانی
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🌹حاج قاسم سلیمانی خطاب به مادران شهدا:
وقتی شما مادرها نبودید و بچههایتان در خون دست و پا میزدند، حضرت زهرا (س) را #دیدم ...
sapp.ir/dakal_d
eitaa.com/dakal_d
https://t.me/dakal_d
هدایت شده از خبرگزاری فارس
📸 تازهترین رنگبندی کرونا در کشور
🔹هیچ شهرستانی در وضعیت قرمز نیست
@Farsna
هدایت شده از RNA Biology
📌ایسنا علوم پزشکی تهران
🔴 یک پژوهشگر بیوتکنولوژی به نقد روش ساخت واکسن فایزر و سرعت استفاده از آن پرداخته و میگوید این قبیل واکسن ها قبل از استفاده باید بین دو تا سه سال مورد بررسی دقیق قرار بگیرند چرا که ممکن است عوارض احتمالی مثل تشکیل سلولهای سرطانی را در پی داشته باشد.
🔴دکتر حسن رسولی عضو هیات علمی پژوهشکده یارا جهاد دانشگاهی با اشاره به حاشیههای سیاسی که واکسنهایی مثل واکسن فایزر پیدا کرده اند، تاکید می کند مقاله اش با عنوان “تحلیل علمی مزایا، معایب و عوارض جانبی” را با هدف خارج کردن بحث واکسن از ریل سیاست نوشته است.
🔴او در این مقاله با برشمردن نسل های مختلف واکسن در جهان به نوع ساخت واکسن نسل چهارم که به واکسن های ژنتیکی شهرت دارند میپردازد و می گوید: واکسن های ژنتیکی که واکسن فایزر هم از این نسل است، با این منطق ساخته می شود که پروتئین های سطحی ویروس وارد سازه هایی به نام وکتور یا پلاسمید شود.
🔴از این وکتور در آزمایشگاه ملکولی به نام mRNA ساخته می شود که واسطه ساخت پروتئین هاست.
مشروح خبر:
https://jdtums.ir/?p=16752
*روابط عمومی سازمان جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران*
🆔 @RNA_Biology
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۶ بهمن ماه، ساعت ۱۳ تا ۱۷
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86%d8%a7%d8%b1-%da%86%da%af%d9%88%d9%86%d9%87-%db%8c%da%a9-%d9%85%d9%82%d8%a7%d9%84%d9%87-%d9%85%d8%b1%d9%88%d8%b1%db%8c-%d8%a8%d9%86%d9%88%db%8c%d8%b3%db%8c%d9%85/
🆔 @pluricancer
یک نکته!
واکسن فایزر-بیونتک تاکنون بیش از ۳۰ نروژی را به کام مرگ کشانده و عوارض جانبی بدی را هم در بسیاری افراد دیگر ایجاد کرده است (آن هم با تزریق فقط حدود ۳۰ هزار دوز در کل جمعیت نروژ).
برخی به گونهای میگویند فوتی های ناشی از واکسن فایزر، مسن بودند که انگار نه انگار، این واکسنها در وهله اول برای محافظت از اقشار آسیبپذیرتر جامعه شامل افراد مسن تولید شدند!
🆔 @pluricancer
✅ مهار کننده ی آنزیم DHODH به نام BRQ میتواند به صورت کاملا اختصاصی، سلولهای بنیادی پرتوان را از بین ببرد.
@pluricancer
سلولهای بنیادی پرتوان (Pluripotent stem cells)، سلولهایی هستند که توانایی خودنوزایی نامحدود داشته و قادرند به تمامی مشتقات سلولی، تمایز پیدا کنند و همین ویژگی آنها را به یک ابزار قدرتمند تبدیل میکند تا به عنوان یک منبع کارآمد برای جایگزینی سلولهای بیمار و آسیبدیده استفاده شوند. انتقال مستقیم سلولهای پرتوان به بدن میتواند تومورهای خوش خیمی بهنام تراتوما را ایجاد کند. بنابراین برای بهرهمندی از این سلولها باید ابتدا آنها را به سلول های موردنظر تمایز داد. با این حال وجود تعداد کمی سلول بنیادی پرتوان در جمعیت سلولهای تمایزیافته، در درازمدت میتواند باعث تشکیل تراتوما شود. به همین منظور، برای استفاده از سلولهای بنیادی پرتوان در سلول درمانی باید از ایمنبودن این سلولها و عدم حضور سلولهای پرتوان تمایزنیافته در جمعیت تمایزیافته اطمینان حاصل کرد.
دانشمندان تا به حال روش های گوناگونی برای حذف سلول های پرتوان باقی مانده در جمعیت سلولهای تمایزی ارائه کردهاند مانند استفاده از آنتیبادی علیه پروتئین سطحی SSEA5 در سلول های پرتوان و یا فعالیت آلکالین فسفاتازی این سلول ها، اما مهمترین بخش نشان دادن توانایی هر کدام از این روش ها در جلوگیری از تشکیل تراتوما در بدن مدل حیوانی است.
اخیراً یک محقق ژاپنی در دانشگاه هوکایدو ژاپن نشان داده است که با استفاده از مهارکننده ای به نام brequinar (BRQ)، با مهار فعالیت آنزیمی به نام دی هیدرووروتات دهیدروژناز (DHODH) که در بیوسنتز پیریمیدین دخیل است، می توان به صورت کاملا اختصاصی سلول های پرتوان را حذف کرد. او نشان داد که در هنگام هم کشتی سلول های پرتوان با سلول های عصبی، BRQ میتواند باعث مرگ سلولهای پرتوان شود در حالی که تاثیری بر سلولهای عصبی نمیگذارد. این داده ها با بررسی مارکرهای پرتوانی نظیر Nanog و مقایسه ی آنها با مارکر عصبی Nestin گزارش شده است.
"کوندو" همچنین نشان داد که تکثیر و زنده مانی سلول های پرتوان جنینی موشی وابسته به مسیر بیوسنتز پیریمیدین است. در ادامه، او سلولهای پرتوان موشی را که توسط BRQ تیمار شده بودند به موش های nude تزریق کرد. در گروه موشهای تیمار شده با BRQ، بر خلاف گروه کنترل، هیچ مورد تشکیل تراتومایی گزارش نشد. این نتایج حاکی از آن هستند که BRQ توانایی جلوگیری تشکیل تراتوما را در شرایط in vivo دارد.
با توجه به گزارش هایی مبنتی بر تفاوتهای متابولیکی سلول های بنیادی پرتوان موشی و انسانی، بسیار مهم و ضروری است تا توانایی مهارکننده های DHODH مانند BRQ بر حذف سلولهای پرتوان انسانی نیز بررسی شود تا کارآمدی این روش برای ایمن سازی هر چه بیشتر سلول درمانی تعیین شود.
https://stemcellsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/stem.3290
تهیه مطلب: افسانه یزدانی موحد، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
هدایت شده از سلولهایبنیادیوسرطان
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
تاریخ برگزاری: پنجشنبه ۱۶ بهمن ماه، ساعت ۱۳ تا ۱۷
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/%d9%88%d8%a8%db%8c%d9%86%d8%a7%d8%b1-%da%86%da%af%d9%88%d9%86%d9%87-%db%8c%da%a9-%d9%85%d9%82%d8%a7%d9%84%d9%87-%d9%85%d8%b1%d9%88%d8%b1%db%8c-%d8%a8%d9%86%d9%88%db%8c%d8%b3%db%8c%d9%85/
🆔 @pluricancer