✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون دو محصول الیگونوکلئوتیدی در #میراث برای دانشگاه خوارزمی استان البرز ♥️😘 ⚪️ ویال شفاف: الیگونوکلئوتید کنترل Scramble برای استفاده به عنوان گروه کنترل مطالعات الیگونوکلئوتیدی نظیر تحقیقات microRNA و siRNA👌 🟤 ویال قهوه‌ای: الیگونوکلئوتید فلوروفوردار موسوم به miRas Delivery-Check FAM Oligo برای ارزیابی بازده انتقال توالیهای الیگونوکلئوتیدی به داخل سلول سرطانی 👌. این محصول بخاطر حساس بودن فلوروفور مورداستفاده به نور، باید در ویال قهوه‌ای نگهداری و به دور از نور استفاده شود. ✍ هر دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیم‌های تجزیه‌کننده مقاوم می‌کند.👍 #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

✅ نکات مفید و کوچولو برای کار با نمونه‌های RNA ✅ Quick tips for handling RNA samples لطفاً هر ۱۰ اسلاید را به دقت ملاحظه فرمایید. 😊 با سپاس از توجه شما، تیم میراث 🌺🌸🌺 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔵 توسعه ابزار جدیدی مبتنی بر CRISPR و سنجش miRNA برای تشخیص سرطان ✅ محققان دانشگاه فلوریدا یک روش امیدوارکننده جدید ابداع کرده‌اند که می‌تواند به پزشکان در تشخیص مراحل اولیه #سرطان کمک کند. این روش که در مجله nature biomedical engineering چاپ شده است، #miRNAهای اگزوزوم­‌های سلول‌های سرطانی را با استفاده از فناوری EXTRA-CRISPR شناسایی می­‌کند. ✔️ توالی‌های RNA ،miRNAهای تک رشته‌ای کوتاه (۲۳-۱۸ نوکلئوتید) غیررمزگردانی هستند که در تنظیم بیان ژن نقش دارند. سنجش miRNAها در مایعات بدن مانند خون یک رویکرد امیدوارکننده در استفاده از آن­ها به عنوان بیومارکر در #تشخیص و #پیش_آگهی بیماری­‌هایی از جمله سرطان به شمار می‌رود. اما استفاده بالینی از آن­ها به دلیل عدم وجود سنجش‌های دقیق، سریع و ارزان، همچنان محدود است. ✔️ اگزوزوم­‌ها، وزیکول­‌های خارج سلولی با قطر 50 تا 150 نانومتر هستند که از سلول­ جوانه زده و منعکس کننده شرایط فیزیولوژیک و پاتولوژیک سلول‌ والد هستند. استفاده از آن­ها به عنوان حامل اصلی miRNAها در مایعات زیستی انسانی، ابزار امیدوارکننده ای برای کشف الگوی miRNA مربوط به بیماری ارائه می‌دهد. ✔️ روش تشخیصی استفاده شده در این مقاله تحت عنوان EXTRA-CRISPR، یک روش یک مرحله­‌ای را برای تشخیص miRNAها با استفاده از اندونوکلئاز Cas12a ارائه می­‌دهد که حساسیت آن قابل قیاس با روش RT-qPCR است. در این مطالعه، بیماران مبتلا به سرطان پانکراس به دلیل دشوار بودن تشخیص زودهنگام این سرطان و مرگ و میر بالایی که دارد، انتخاب شدند و  مقادیر 4 نوع miRNA شامل  miR-196a، miR-451a، miR-1246 و miR-21 در اگزوزوم‌های پلاسمای این بیماران سنجش شد. نتایج نشان دهنده این بود که روش EXTRA-CRISPR می‌تواند جایگزینی برای تست RT-qPCR جهت سنجش miRNA در نمونه‌های بیولوژیکی و بالینی به دلیل سادگی انجام این روش و عدم نیاز به ابزار دقیق و سریع آماده شدن پاسخ آن (بین 20 دقیقه تا 3 ساعت) باشد. همچنین این تست به موجب یک مرحله­‌ای بودن انجام آن، خطر آلودگی متقاطع کمتری دارد. بنابراین با توجه به نکات ذکر شده، استفاده از این فناوری می­‌تواند از جهت سنجش miRNAها برای تشخیص و پیش آگهی سرطان حائز اهمیت باشد. همچنین توسعه این فناوری در #حسگرهای_زیستی فرصتی برای انجام «تشخیص بر بالین بیمار» (point of care testing) فراهم می­‌کند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/s41551-023-01033-1#Sec8  Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

یافته‌های جدید حکایت از نقش مهم miR-34a در تنظیم و درمان بیماری SMA دارد! لطفا ادامه مطلب را در پست بعدی بخوانید👇 Join us: 🆔 @RNA_Biology

مولکول miR-34 باعث بهبود نقص حرکتی در موش های SMA می شود. مولکول SMN، یک پروتئین ضروری برای سلامت نورون های حرکتی است. در بیماری SMA، فقدان SMN باعث تخریب نورون‌های حرکتی و در نتیجه، ضعف و تحلیل ماهیچه‌ای ایجاد می شود. در این نوع بیماری، طیف وسیعی از miRNAها به‌طور نابهنجار تنظیم می‌شوند و در نتیجه، می‌توانند به عنوان نشانگرهای زیستی برای اعلام مراحل پیشرفت بیماری و اثربخشی درمان مورد استفاده قرار گیرند. در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Molecular Therapy منتشر شده است، مشاهده شد که در نورون‌های حرکتی مشتق شده از بیماران SMA، مولکول miR-34a تنها miRNAای است که به طور قابل توجهی کاهش پیدا می‌کند. برای بررسی اینکه آیا کاهش بیان miR-34a نقشی در این بیماری ایفا می‌کند، موش‌ها طوری مهندسی شدند که فاقد این miRNA و اعضای خانواده مرتبط با آن (miR-34b، miR-34c وmiR-449) باشند که همگی عملکردهای تقریباً یکسانی دارند. نتایج نشان داد که علاوه بر کاهش رشد و کوتاه شدن طول عمر، موش‌های فاقد miR-34a دارای تجمع غیرطبیعی پروتئین نوروفیلامنت (جزء ساختاری اولیه نورون‌ها) در انتهای رشته‌های عصبی مرتبط با ماهیچه‌ها بودند. بررسی بیان ژن در بافت نخاع این موش‌ها نشان داد که فعالیت ژن‌های مرتبط با چندین مسیر در دستگاه عصبی مرکزی و شکل‌گیری سیناپس‌ها، تغییر یافته و مختل شده است و این miRNA می‌تواند فعالیت طبیعی اتصالات عصبی-ماهیچه‌ای را تنظیم کند. هم چنین برای بررسی تاثیر این miRNA بر علائم بیماری، miR-34a توسط یک ویروس بی ضرر اصلاح شده (AAV9) به موش های مبتلا به SMA تزریق شد. نتیجه آن تا حدی بهبود عملکرد حرکتی این موش ها و ترمیم ارتباط بین اعصاب و ماهیچه‌ها را نشان داد. براساس این نتایج، محققان این گونه نتیجه گرفتند که miRNAها نقش به سزایی در تشخیص بیماری SMA و درمان آن دارند. تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولی موکولی پژوهشگاه رویان برای مطالعه بیشتر: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2162253123000641#bib30 Jion us: 🆔 @RNA_Biology

Off-target effects! 😅 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🎥 افشای اسناد محرمانه از شرکت فایزر 🔸مطابق اسناد فاش شده، واکسن فایزر-بیونتک که مبتنی بر فناوری mRNA است و برای پیشگیری از ابتلا به کرونا توسط میلیون‌ها نفر در سراسر جهان تزریق شد، عوارض متعددی برای دریافت‌کنندگان داشته است. ✍ به اعتقاد بنده، فناوری mRNA دارای آینده درخشانی به ویژه برای پیشگیری از بیماری‌های عفونی دامی، پیشگیری و درمان سرطان و برخی بیماری‌های دیگر در انسان است، اما تأیید زودهنگام اولین واکسن مبتنی بر این فناوری، مشکلاتی را برای برخی تزریق کنندگان ایجاد کرد. مطالعات بیشتری لازم است تا معلوم شود دقیقاً واکسن‌ها و دارو‌های برپایه این فناوری، چه عوارضی دارند. مرادی Join us: 🆔 @RNA_Biology

دانشمندان موفق به کشف یک درمان جدید برای ریزش مو با استفاده از microRNAها شدند. طاسی که نوعی ریزش موی ارثی است، در بین مردان بسیار شایع است. در واقع، حدود دو سوم از مردان تا زمانی که به سن 35 سالگی می رسند، ریزش مو را تجربه می کنند و در سن 50 سالگی، این رقم به 85% می رسد. علاوه بر این، یک چهارم مردان حتی قبل از 21 سالگی شروع به ریزش مو می کنند. فولیکول های مو با افزایش سن، سفت تر می شوند و به ریزش مو کمک می کنند. با این حال، یک مطالعه جدید که در مجله PNAS منتشر شده است، نشان داد که نرم کردن سلول های فولیکول مو با افزایش تولید نوع خاصی از microRNAها می تواند به افزایش رشد و بازسازی مو کمک کند. محققان بر این باور هستند که این می تواند منجر به ایجاد یک درمان جدید برای طاسی شود. فولیکول های مو دارای #سلول‌های_بنیادی مختلفی هستند که مسئولیت تنظیم رشد مو را برعهده دارند. محققان دریافتند که افزایش تولید miR-205 باعث نرم شدن سلول های بنیادی و در نهایت افزایش رشد مو در موش های جوان و مسن می شود. تأثیر آن نسبتا سریع بود و رشد مو پس از تنها ده روز افزایش یافت. این مطالعه فقط بر روی موش های دستکاری شده ژنتیکی انجام شده است. برای بررسی اثر این فرایند در انسان، به تحقیقات بیشتری نیاز است. محققان احتمالا به یک درمان موضعی (مثل پماد) فکر می کنند تا microRNAها را مستقیما به پوست منتقل کنند. با این حال، هنوز خیلی زود است که بدانیم چه نوع سیستم تحویلی برای miR-205 ایجاد خواهد شد، آیا به صورت یک تزریق پوستی خواهد بود یا یک قرص خوراکی؟ تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2220635120 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

در این پست می خواهیم راجع به درمان های مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها صحبت کنیم. ادامه مطلب در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology

پیشرفت های سریع ژنتیک و زیست شناسی مولکولی در قرن گذشته فرصت های جدیدی را برای درمان بیماری ها در سطح ژنتیکی از طریق درمان های ژنتیکی باز کرده است. درمان های ژنتیکی شامل استفاده از الیگونوکلئوتیدها برای اصلاح، کنترل، ترمیم، جایگزینی، افزودن، سرکوب یا حذف توالی های ژنتیکی در بدن انسان برای اهداف درمانی، تشخیصی یا پیشگیرانه است. این درمان ها شامل استفاده از توالی های سنتزی کوتاه DNA یا RNA است که می تواند بیان ژن را تنظیم یا از طریق مکانیسم های مختلف, پروتئین ها را مهار کند. توسعه اخیر و استفاده جهانی از واکسن‌های mRNA COVID-19 توانایی درمان‌های مبتنی بر اسید نوکلئیک را بیشتر نشان داده است. الیگونوکلئوتیدها رشته های سنتزی و کوتاهی از آنالوگ های اسیدهای نوکلئیک هستند که برای هدف قرار دادن توالی های خاص RNA طراحی شده اند. مونومرهای یک الیگونوکلئوتید برای افزایش پایداری، کاهش حساسیت به نوکلئازها و افزایش میل اتصال به RNA هدف, اصلاح شده اند. الیگونوکلئوتیدها می توانند در مراحل مختلف به توالی های RNA متصل شوند، از جمله pre-mRNA، mRNA و miRNA. ماهیت ترکیبی الیگونوکلئوتیدها امکان طراحی آن ها را برای هدف قرار دادن هر توالی، فراهم می کند و سطح قابل توجهی از تطبیق پذیری را در مقایسه با داروهای معمولی ارائه می دهد. با وجود انعطاف پذیری و کاربرد قابل توجه درمان های الیگونوکلئوتیدی، چالش های متعددی بر سر راه استفاده گسترده از آن ها در بالین وجود دارد. تحقیقات کنونی در مورد طراحی و تحویل عملکردی آن ها بر توسعه الیگونوکلئوتیدهای بسیار پایدار متمرکز است که می توانند به طور موثر از غشای لیپیدی بافت های هدف عبور کنند. این تلاش‌ها همچنین با هدف اطمینان از نتایج بهینه تشخیص ایمنی با حداقل واکنش‌های ایمنی، اثرات خارج از هدف و نامطلوب انجام می‌شود. به علاوه، تولید داروهای الیگونوکلئوتیدی با هزینه مقرون به صرفه، چالش عمده دیگری است. تلاش مستمری برای بهبود اثربخشی درمان‌های مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها از طریق تکنیک‌های مختلف، برای مثال، اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدها، استفاده از نانوحامل‌های لیپیدی یا پلیمری، ترکیب الیگونوکلئوتیدها با کربوهیدرات‌ها، پپتیدها، آپتامرها و استفاده از تقویت کننده های کوچک مولکولی انجام شده است. با این حال، این رویکرد درمانی هنوز در مراحل اولیه خود است. ادامه تحقیق و توسعه برای بهینه‌سازی اثربخشی و ایمنی درمان‌های مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها امری ضروری است. تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📄 برای مطالعه بیشتر: https://www.mdpi.com/1999-4923/15/4/1130 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

جدیدترین مقاله ما منتشر شد! عنوان: Time-resolved Small-RNA Sequencing Identifies MicroRNAs Critical for Formation of Embryonic Stem Cells from the Inner Cell Mass of Mouse Embryos | Moradi et al, 2023, Stem Cell Reviews and Reports 🔺Link: https://link.springer.com/article/10.1007/s12015-023-10582-6 در این مقاله ما برای نخستین بار، پروفایل کلیِ miRNAها را طی تولید #سلول‌های_بنیادی_رویانی (سلول‌های ES) از جنین‌های بلاستوسیست تعیین کردیم. شکل ضمیمه، خلاصه گرافیکی مقاله است. قسمت بالای آن به صورت شماتیک نشان می‌دهد که الگوی بیان miRNAها کاملاً پویا و افتراقی است. به علاوه، ما روی هفت miRNA کار عملکردی انجام دادیم و باز هم برای نخستین بار نشان دادیم که برخی از آن‌ها، محرک تولید #سلول‌های_بنیادی رویانی و برخی دیگر مهارکننده این فرآیند هستند. بخشی از این پروژه را در آلمان و بخش دیگر آن را در پژوهشگاه رویان انجام دادم. از مشارکت موثر یکایک نویسندگان تشکر می‌کنم. ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

می‌خواهید بدون انجام دادن qRT-PCR،‌ بتوانید بازده انتقال الیگوی خود (شامل siRNA، مولکول‌های miRNA و یا ASO) را به راحتی و به سرعت ارزیابی کنید؟ می‌دانستید که ما روشی داریم که شما می‌توانید فقط با میکروسکوپ فلورسنت و یا دستگاه فلوسیتومتری، کارآیی انتقال الیگوی تان را به سلول یا وزیکول خارج‌سلولی تان مشخص کنید؟! محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. 🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊 از طریق راه‌های زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید. Email: miRasBiotech@gmail.com Tel: 02122338254 Mobile/social media: 09909599373 Admit: @miRasAdmin Join us: 🆔 @miRasBiotech

در همین خصوص یعنی درمان های مبتنی بر الیگونوکلئوتیدها, کنفرانسی در ۱۱ و ۱۲ سپتامبر (۲۰ و ۲۱ شهریورماه) در لندن برگزار می شود👆🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology

✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشته‌های مختلف منتشر شد! Impact factor of journals 2023 Join us: 🆔 @pluricancer