eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
376 دنبال‌کننده
695 عکس
88 ویدیو
14 فایل
دکتر شریف مرادی استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان «این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد». 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
چنانچه منظور وزیر محترم بهداشت این است که داروهای هایتک و جدید، در دوره وزارت ایشان به فهرست دارویی کشور (IDL) اضافه نمی‌شوند، این قطعا خبر بدی برای بیماران، خانواده‌های آن‌ها و نظام سلامت کشور است. اما در صورتی که ضمن تلاش برای افزودن داروهای جدید به IDL، تعهد خود را محدود به داروهای موجود در فهرست رسمی دارویی کشور می‌نماید، نکته‌ای غیرقابل نقد و موردانتظار است. در حال حاضر، داروهای متعددی هر ساله برای درمان بیماری‌های مختلف در دنیا تأیید می‌شوند و متأسفانه طی سالیان متمادی، روند بسیار کندی در وزارت بهداشت دولت‌های مختلف برای ورود آن داروها به IDL دنبال شده‌ است. Join us: 🆔 @pluricancer
آگهی جذب پژوهشگر پسادکتری در پژوهشگاه رویان گرایش: مهندسی ژنتیک، ویرایش ژنوم و ژن‌درمانی موقعیت شغلی: پژوهشگر پسادکتری (Postdoctoral Researcher) محل کار: پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران نوع همکاری: تمام‌وقت، قراردادی (به مدت ۲ سال، با امکان تمدید بر اساس عملکرد) شرح موقعیت: پژوهشگاه رویان با هدف پیشبرد تحقیقات پیشرفته در حوزه‌های زیست‌فناوری و پزشکی بازساختی، از افراد مستعد و پرانگیزه برای پیوستن به تیم تحقیقاتی خود در زمینه *ویرایش ژنوم و ژن‌درمانی* دعوت به عمل می‌آورد. این موقعیت‌های پژوهشی بر طراحی و اجرای پروژه‌هایی با تمرکز بر تکنیک‌های (Knock-Out) و (Knock-In) ژنی، با استفاده از سیستم پیشرفته CRISPR/Cas9 و دیگر پلتفرم‌های ویرایش ژنوم متمرکز است. پژوهشگران موفق به محیطی پویا، بین‌رشته‌ای و مجهز به فناوری‌های روز آزمایشگاهی دسترسی خواهند داشت. شرایط احراز ضروری: - دارا بودن مدرک دکتری (Ph.D.) در یکی از رشته‌های زیست‌شناسی سلولی و مولکولی، ژنتیک، بیوتکنولوژی، یا رشته‌های مرتبط. - سابقه عملی و مستند در طراحی و انجام آزمایش‌های دستکاری های ژنتیکی در مدل‌های سلولی. - تجربه کاری مستقیم و پیشرفته با سیستم CRISPR/Cas9 طراحی gRNA, کلونینگ, ترانسفکشن, غربالگری و اعتبارسنجی. - تسلط بر مفاهیم و تکنیک‌های زیست‌شناسی مولکولی و سلولی. - داشتن حداقل یک مقاله چاپ‌شده در مجلات معتبر بین‌المللی به عنوان نویسنده اول یا مسئول. وظایف و مسئولیت‌ها: - طراحی و اجرای پروژه‌های تحقیقاتی مستقل در حوزه ویرایش ژنوم (Knock-Out/Knock-In). - بهینه‌سازی و استفاده از پروتکل‌های CRISPR/Cas9 در سیستم‌های مختلف مدل. - آنالیز مولکولی و سلولی برای اعتبارسنجی دستکاری‌های ژنتیکی. - همکاری نزدیک با دیگر اعضای تیم پژوهشی و ارائه گزارش‌های پیشرفت دوره‌ای. - مشارکت فعال در نگارش مقالات علمی. - راهنمایی و نظارت بر فعالیت‌های دانشجویان کارشناسی ارشد و دکتری. مدارک مورد نیاز برای ارسال: 1. رزومه جامع علمی (CV) شامل: سوابق تحصیلی، جزئیات تجربیات تحقیقاتی، فهرست انتشارات و مهارت‌های فنی. 2. انگیزه‌نامه (Cover Letter) حداکثر در یک صفحه که به طور مشخص توضیح دهد: - چرا شما گزینه مناسبی برای این موقعیت هستید؟ - تجربه مستقیم شما با پروژه‌های Knock-Out/Knock-In و CRISPR چیست؟ 3. توصیه‌نامه از حداقل دو استاد یا سرپرست قبلی. مهلت و نحوه ارسال درخواست: متقاضیان محترم می‌توانند مدارک خود را از طریق ایمیل به آدرس Narges.v89@gmail.com ارسال فرمایند. Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
🔬 آیا می‌دانید در حال حاضر، چه مولکول‌های microRNAای در شرکت زیست‌فناوری میراث موجود است؟ 👈شما می‌توانید این محصولات را ظرف مدت‌ چند روز تا یک هفته دریافت نمائید. 👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بی‌نظیر و‌ تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند. ❇️ تحقیقات گسترده‌ای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاه‌های ایران و جهان پیرامون مولکول‌های و مسیرهای تنظیمی آن‌ها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدل‌های حیوانی گرفته تا کارآزمایی‌های بالینی انسانی را شامل می‌شود. ✴️ در حال حاضر، مولکول‌های microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما می‌توانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇 miR-93-5p miR-34b-5p miR-320a-5p miR-206 miR-302b-3p miR-122-5p miR-34a-5p 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
راستی چطوری چک می‌کنی که الیگوت با چه بازدهی وارد سلول یا وزیکول خارج‌سلولی ات شده؟ نکنه اصلأ چک نمی‌کنی؟ 😊 خب لازمه که چک کنید... بازده انتقال توالی های الیگونوکلئوتیدی مثل miRNA و آنتی میر و siRNA رو باید با استفاده روش مشخصی چک کرد. پیشنهاد میراث، الیگوهای فلوروفوردار میراث هست! این الیگوها، دارای یک رنگ فلورسنت به صورت کووالان هستند که وقتی به سلول منتقل میشن، میتونن به عنوان ریپورتر و گزارشگر انتقال الیگوی شما عمل کنند. ضمنأ، این محصول الان در میراث موجوده 😍 👉 Ask me: @miRasAdmin میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech
هدایت شده از miRas Biotech
آیا روی مولکول‌های miRNA تحقیق می‌کنید؟ آیا قرار است سطح این مولکول‌ها را در سلول‌ها یا مایعات زيستی بدن بسنجید؟ آیا در پروژه تان قرار است الگوی بیان مولکول‌های miRNA را کنید؟ می‌خواهید miRNA خاصی را یا نمایید؟ آيا می‌دانستید که شرکت زیست‌فناوری میراث می‌تواند همه این موارد را با هزینه معقولی در اختیار شما بگذارد؟! به من پیام دهيد تا بیشتر صحبت کنيم: @miRasAdmin Join us: 🆔 @miRasBiotech
معاون محترم علمی ریاست‌جمهوری اخیرا گفته‌اند که قصد دارند حداقل ۱۰٪ از نخبگان خارج از کشور را برگردانند. کار بسیار خوبی است، اما معاون علمی صرفنظر از این که شعار داده‌اند یا برنامه جدی دارند، آيا می‌دانند نخبگان خارج‌نشین همان نخبگانی هستند که یک زمانی داخل کشور بوده‌اند؟ و آیا می‌دانند نخبگان داخلی ممکن است بخاطر شرایط بودجه‌ای، زیرساختی و حمایتی ناامیدکننده ای که متصدیان امور علمی کشور ایجاد کرده‌اند، به خارج بروند؟ اگر معاونت علمی و شخص معاون علمی دلسوز نخبگان است، چرا صدها پروژه تاییدشده در معاونت علمی قبلی را شخصا منحل کردند و هیچ قراردادی با مجریان آن پروژه‌ها نبستند و نمی‌بندند؟ اگر دغدغه نخبگان را به عنوان رئیس بنیاد نخبگان دارند، چرا مطابق قراردادهای امضاشده با مجریان طرح‌ها، اقساط قراردادها را واریز نمی‌کنند تا پروژه‌های معطل مانده اجرا شوند و پیشرفت کنند؟ آقای دکتر افشين، شما خود هیأت علمی هستید. لطفا همانطور که می‌نمایید، دلسوز باشید و به تعهدات خود در قبال نخبگان و پژوهشگران و هیأت علمی های داخلی پایبند باشید. ۱۰ درصد نخبگان خارج‌نشین را هم اگر توانستید برگردانید. Join us: 🆔 @pluricancer
📌 سلول‌درمانی در بیماری‌های کلیوی با استفاده از سلول‌های بنیادی رویکرد سلول‌درمانی و استفاده از در پزشکی بازساختی برای بیماری‌ها و نارسایی‌های کلیوی همانند سایر حوزه‌های درمانی به میزان و نوع آسیب و پتانسیل‌ درمانی سلول‌های بنیادی بافت آسیب‌دیده بستگی دارد. ✅ به طور مثال در که عمدتا به دلیل ایسکمی‌ و نفروتوکسین‌ها ایجاد می‌شود؛ در صورت شدید نبودن میزان آسیب بافت و حفظ پتانسیل ترمیمی بافت، سلول‌درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی (به خصوص سلول‌های بنیادی مزانشیمی و محصولات ترشحی آن‌ها مانند اگزوزوم‌ها) می‌تواند کمک کننده باشند. به طوری که این سلول‌ها با کاهش آپوپتوز، التهاب و افزایش تکثیر سلولی و رگ‌زایی به ترمیم بافت آسیب دیده کمک می‌کنند. ✅ اما در که عمدتا به‌دنبال دیابت و فشار خون بالا به تدریج ایجاد شده و منجر به می‌شود، به دلیل از دست رفتن عملکرد بافت آسیب دیده، رویکرد در فراهم کردن سلول‌های تخصصیِ بافت آسیب دیده متفاوت‌ و از طریق روش‌های زیر می‌باشد: 1⃣ سلول‌های بنیادی به خصوص به سلول‌های کلیوی و یا پیش‌سازهای کلیوی 2⃣ شناسایی و جداسازی و پیش سازهای کلیوی جهت از طریق پیوند این سلول‌ها 3⃣ تولید شبه‌اندام‌ها با استفاده از . این رویکرد با فراهم کردن واحدهای عملکردی کلیه (نفرون‌ها) در محیط آزمایشگاه، باعث پیشرفتِ حوزه تمایز و تکوین بافت‌های کلیوی شده است‌‌. 4⃣ رویکرد استفاده از تولید اندام کلیه در بدن حیوانات که در این روش با دستکاری ژنتیکی، امکان پیوند کلیه از مدل‌های حیوانی تراریخته به انسان فراهم شده است. ❇️ در حال حاضر به دلیل پیچیدگی ساختاری و عملکردی بافت کلیه، امکان بازسازی و ترمیم مناسب، توسط سه روش‌ اول ذکرشده به دست نیامده است؛ اما رویکرد‌ تولید این اندام در بدن حیوانات، در تعداد محدودی از بیماران به موفقیت‌های خوبی دست یافته است. ✍ دکتر رضا مقدسعلی، عضو هئیت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer
امام حسن عسکری (ع): فروتنی، نعمتی است که به آن حسادت نمی‌شود. (تحف العقول، ج ۲) ولادت خجسته امام حسن عسکری (ع) را خدمت شیعیان و پیروان و علاقمندان آن امام همام تبریک و شادباش عرض می‌کنیم. ❤️ 🌸❤️ ❤️🌸❤️ 🌿🌹🌿🌹🌿 @pluricancer
3.1M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
امروز روز ملی نخبگان است که جای تبریک دارد. این کلیپ، سخنان يکی از نمایندگان مجلس خطاب به آقای دکتر افشين، معاون علمی ریاست‌جمهوری است که در آن مدعی می‌شود معاونت علمی، حدود ۱۰۰ میلیارد تومان، "تسهیلات قابل تبدیل به بلاعوض" به شرکتی داده است که خود آقای دکتر افشين، مدیرعامل قبلی آن بوده است. تسهیلات قابل‌تبدیل به بلاعوض یعنی چنانچه ناظر طرح و معاونت علمی، تأیید کنند، دریافت‌کننده تسهیلات دیگر لازم نیست آن ۱۰۰ میلیارد تومان را برگرداند. امیدواریم معاونت علمی ریاست‌جمهوری، چنین تخلفی را تکذیب کنند یا در صورت صحت‌داشتن، توضیح دهند که آیا نخبگان این مملکت نیز می‌توانند وام ۱۰۰ میلیاردی قابل‌تبدیل به بلاعوض دریافت کنند یا خیر؟ چنانچه این امر صحت داشته باشد، آیا می‌توان نتیجه گرفت که این امر یکی از عللی است که صدها طرح تاییدشده را شخص آقای معاون علمی منحل اعلام کردند و قراردادی با مجریان آن طرح‌ها نبستند؟ Join us: 🆔 @pluricancer
📌 آسیب دونالد ترامپ به کارآزمایی‌های بالینی 🔴 طبق آمار سایت نظارت بر کارآزمایی بالینی TrialsTracker، حداقل ۱۴۸ کارآزمایی بالینی تحت تأثیر لغو کمک‌های مالی به دستور دولت دونالد ترامپ، رئیس‌جمهور ایالات متحده، قرار گرفته‌اند. 🔴 بیش از ۱۳۸۰۰۰ نفر در این کارآزمایی بالینی‌ها ثبت‌نام کرده‌اند یا قرار است ثبت‌نام کنند. برخی از محققان بدون حقوق کار می‌کنند تا تحقیقات خود را ادامه دهند. 🔴 برخی می‌گویند که این عدم قطعیت باعث خودسانسوری و عدم شفافیت (که یکی از ستون‌های اساسی همکاری علمی است) می‌شود. 🔴 یکی از منابع که از ترس انتقام نخواست نامش فاش شود، می‌گوید: «همه خیلی ترسیده‌اند و از قبل اطاعت می‌کنند تا مطمئن شوند که هنوز کمک‌های مالی خود را دریافت می‌کنند.» ✍ ملیکا زمانیان منبع خبر: https://www.nature.com/articles/s41591-025-03994-z Join us: 🆔 @pluricancer
🔺 نوبل پزشکی و فیزیولوژی ۲۰۲۵ به دانشمندان ایمنی‌شناسی اعطا شد کمیته نوبل امسال جایزه معتبر پزشکی و فیزیولوژی (حدود ۱ میلیون دلار) را به سه دانشمند برجسته، برانکو، رمزدل و ساکاگوچی، به‌پاس کشفیات بنیادین در زمینه «تحمل ایمنی محیطی» اهدا و اعلام کرد: «دستاوردهای این سه دانشمند، درک ما از تنظیم سیستم ایمنی و پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی را به‌طرز چشمگیری ارتقا داده است.» این دانشمندان با شناسایی سلول‌های T تنظیمی نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه از حمله به سلول‌های خودی جلوگیری می‌کند. این سلول‌ها نقش کلیدی در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی دارند. ساکاگوچی، نخستین بار در سال ۱۹۹۵ وجود این سلول‌ها را اثبات کرد. بعد، برانکو و رمزدل با مطالعه موش‌های مبتلا به اختلالات خودایمنی، جهشی در ژن Foxp3 را عامل این بیماری‌ها معرفی کردند. بعدا، ساکاگوچی نشان داد که ژن Foxp3 مسئول رشد و عملکرد سلول‌های T تنظیمی است. کشفی که مسیر تحقیقات نوین در درمان سرطان و بیماری‌های خودایمنی را هموار ساخت. NobelPrize.org https://share.google/z3vPRAMRts07g1RXR ✍ مینا پهلوان، دانشجوی کارشناسی ارشد (رویان) Join us: 🆔 @pluricancer