✅ رویکرد جدید برای درمان بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) و رتینیت پیگمنتوزا (RP) با استفاده از سلول‌های بنیادی ✔️  در بیماری #ALS  نورون‌های حرکتی در نخاع و قشر حرکتی دچار مرگ پیشرونده شده و معمولاً طی 2 تا 5 سال پس از تشخیص به دلیل عدم وجود درمان موثری برای آن منجر به فلج و در نهایت مرگ می‌شود. ✔️ در بیماری #RP  گیرنده‌های نوری به تدریج از بین رفته و در نهایت منجر به نابینایی می­‌شود. ✔️ در مطالعات رویکرد جدیدی برای درمان این بیماری‌ها مطرح شده است، که در آن پروتئین فاکتور نوروتروفیک مشتق از لاین سلول گلیال (GDNF) در سلول‌های پیش ساز عصبی (NCP) مشتق از جنین تولید می‌شود. این پروتئین سبب حفاظت از سلول‌های پشتیبان بینایی چشم و نورون‌های حرکتی شده و به حفظ نورون های بیمار کمک می­‌کند. همچنین کارآزمایی‌های بالینی فاز ۱ و ۲ در درمان ALS نشان داد که پس از یک بار درمان، سلول‌ها می‌توانند پروتئین حیاتی GDNF را برای بیش از سه سال تولید کنند. کارآزمایی بالینی فاز ۲ برای RP نیز درحال انجام است. اما به دلیل دسترسی کم به بافت جنینی فاز ۳ کلینیکال و به دنبال آن تجاری‌سازی با محدودیت مواجه شده است. ✔️ مقاله­‌ای در مجله Stem Cell Reports منتشر شد، راهکاری جهت رفع این محدودیت‌ پیشنهاد داده است‌. در این مقاله با استفاده از #iPSC به عنوان منبع سلولی تجدید شونده و سپس تمایز به سلول‌های پیش ساز عصبی سلول‌های iNPC تولید شدند و در مرحله بعد بیان پروتئین GDNF با مهندسی ژنتیک در این سلول‌ها القا شد. پیوند این سلول‌های مهندسی شده به rat مدل ALS و RP سبب محافظت از سلول‌های پشتیبان چشم و نورون‌های حرکتی شد و در مدل nude rat به مدت ۹ ماه تومور یا مشکلات دیگری ایجاد نکرد. بنابراین این مطالعه، یک رویکرد درمانی برای بیماری‌های مختلف تخریب کننده عصبی با استفاده از سلول­‌های مهندسی‌شده پیش‌ساز عصبی مشتق از iPSC، به عنوان ترکیبی از #ژن_درمانی و #سلول_درمانی پیشنهاد می‌دهد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(23)00104-2?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2213671123001042%3Fshowall%3Dtrue Jion us: 🆔 @pluricancer

✅ نویدبخش بودن نتایج کارآزمایی بالینیِ درمان بیماری MS با استفاده از سلول­‌های بنیادی 🔺بیماری MS، یک بیماری عصبی مزمن است که در آن حمله­‌ی سیستم ایمنی بدن به غلاف میلین (غلاف محافظ اطراف رشته­‌های عصبی) و به دنبال آن التهاب مزمن و آسیب به سلول‌های عصبی، سبب اختلال در پیام­‌رسانیِ مغز و نخاع می­‌شود. درمان­‌های موجود برای این بیماری، تنها کاهش دهنده­‌ی شدت و دفعات عود بیماری هستند و همچنان نیاز به ایجاد درمان‌های جدید برای MS پیشرونده وجود دارد. 🔸 پیشرفت­‌های اخیر نشان‌دهنده‌ی بهبود این آسیب، در اثر استفاده از #سلول‌های_بنیادی در مدل‌های حیوانی MS است. اخیرا نتایج کارآزمایی بالینی فاز یک در درمان این بیماری با استفاده‌ از #سلول‌های_بنیادی_عصبی، توسط محققان دانشگاه کمبریج و همکاری دانشگاه‌ها و مراکز درمانی دیگر، در مجله­‌ی  Cell Stem Cell منتشر شد. در این مطالعه، تزریق مستقیم سلول­‌های بنیادی عصبی (NCS) مشتق شده از مغز جنین اهدایی، به مغز 15 بیمار مبتلا به MS پیشرونده انجام گرفت. همه بیماران در شروع کارآزمایی، سطوح بالایی از ناتوانی را نشان دادند؛ اما در طی 12 ماه پیگیری هیچ کدام از افراد، افزایشی در ناتوانی یا بدتر شدن علائم و عود بیماری نشان ندادند. به گفته محققان، نتایج نشان­‌دهنده­‌ی ثبات قابل توجه بیماری است. همچنین این تیم تحقیقاتی، جهت بررسی اثر محافظتی سلول‌های عصبی القا شده توسط سلول‌های بنیادی، تغییرات مایع مغزی نخاعی و سرم خون را در طی 12 ماه مورد ارزیابی قرار دادند و چگونگی تغییر متابولیسم مغز را دنبال کردند. آن­‌ها مشاهده کردند که هر چه دوز سلول‌های بنیادی بیشتر باشد، سطح اسیدهای چرب در طول دوره 12 ماهه در مایع مغزی نخاعی بیشتر می­‌شود. همچنین در طول این مدت کاهش کمتری در حجم بافت پارانشیمی مغز در اثر تزریق دوزهای بیشتر سلول­‌های بنیادی دیده شد که می­‌تواند به دلیل کاهش التهاب توسط سلول­‌های بنیادی باشد. اگرچه آزمایش‌های بالینی بیشتری نیاز است تا اثربخشی این درمان برای بیماری MS مشخص شود، اما با این حال نتایج این مطالعه، گامی رو به جلو به سمت توسعه #سلول_درمانی برای MS پیشرونده است. ✍️ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.sciencedaily.com/releases/2023/11/231127132433.htm لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1934590923003934?via%3Dihub Join us: 🆔️ @pluricancer

🧠 شروع درمان جدیدی با استفاده از سلول­‌های بنیادی برای آلزایمر در ژاپن سالانه بیش از 10 میلیون مورد جدید مبتلا به زوال عقل در سراسر جهان وجود دارد که #آلزایمر شایع‌ترین نوع آن است. برخلاف بسیاری از درمان‌های آلزایمر که تنها سبب آهسته­‌کردن پیشرفت بیماری می­‌شوند، انتظار می‌رود که درمان‌ با #سلول‌های_بنیادی یک درمان کارآمد ارائه دهد. اخیرا #سلول_درمانی با استفاده از #سلول‌های_بنیادی_مشتق_از_چربی در کلینیک Shinjuku در توکیو آغاز شده است که یک راه درمانی مورد نیاز برای کسانی که از آلزایمر رنج می‌برند، فراهم می‌کند. این سلول­‌ها توسط مؤسسه تحقیقاتی سلول‌های بنیادی #Biostar (مؤسسه تحقیقاتی سلول‌های بنیادیِ بزرگسالان در کره) ساخته شده و از بیماران آلزایمری از سراسر جهان (از جمله ژاپن، کره، چین و ایالات متحده) حمایت کرده تا حافظه آن­‌ها را بازگرداند. این درمان به صورت تزریق 150 تا 250 میلیون سلول بنیادی به صورت داخل وریدی و 50 میلیون دیگر داخل نخاعی، در پنج نوبت با فواصل دو تا چهار هفته‌ای انجام می­‌گیرد. دکتر Jeong-Chan Ra، مدیر موسسه‌ی Biostar، اظهار دارد که این اولین قدم در پروژه ما برای غلبه بر بیماری آلزایمر است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.proactiveinvestors.com/companies/news/1038860/japan-approves-new-stem-cell-based-alzheimer-s-therapy-1038860.html Jion us: 🆔 @pluricancer

✅ صدور تاییدیه‌ی FDA برای سلول‌درمانی با سلول CAR-T برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن و لنفوم لنفوسیتی کوچک داروی liso-cel که بر پایه‌ی سلول CAR-T است و گیرنده‌ی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار می‌دهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده می‌شود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکننده‌ی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده‌ باشند. این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp Join us: 🆔 @pluricancer