eitaa logo
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
363 دنبال‌کننده
437 عکس
81 ویدیو
8 فایل
دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔺 Email: @gmail.com" rel="nofollow" target="_blank">sharif.moradi@gmail.com 🔺Instagram: @pluricancer 🔺RNA Biology @RNA_Biology
مشاهده در ایتا
دانلود
هدایت شده از miRas Biotech
🔴 پنجمین کنفرانس بین‌المللی سرطان رویان ✅ شرکت زیست‌فناوری میراث در حوزه‌ی الیگونوکلئوتیدها، مفتخر است به عنوان حامی پنجمین کنفرانس بین المللی سرطان رویان، در خدمت پژوهشگران و اساتید ارجمند باشد. مکان: سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان زمان: 25 و 26 بهمن ماه 1402 Join us: 🆔 @miRasBiotech
معرفی سخنرانان پنلِ هفتم با موضوع دارورسانی در پنجمین کنفرانس بین‌المللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین ۲۶ بهمن ماه ۱۴۰۲ در پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی سرکار خانم دکتر سپیده خویی روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۳:۱۰ تا ۱۳:۳۰ عنوان: سنتز میکرو- و نانوموتورها به عنوان سامانه‌های دارورسانی برای درمان سرطان Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی جناب آقای دکتر حمید صادقی روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۳:۳۰ تا ۱۳:۵۰ عنوان: مگامرهای PAMAM با قابلیت تغییر اندازه و بار: نانوحامل‌های چندمنظوره جهت نفوذ عمیق به تومور و افزایش جذب توسط سلول Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی سرکار خانم دکتر فائزه شکری روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۳:۵۰ تا ۱۴:۱۰ عنوان: بهره‌برداری از وزیکول‌های خارج سلولی: تغییری تحول‌آفرین در راهکارهای دارورسانی به سرطان Join us: 🆔 @pluricancer
🫁 استفاده­‌ی سلول­‌های سرطانی ریه از متابولیسم سلول­‌های ایمنی جهت رشد خود آدنوکارسینوم ریه شایع­ترین نوع و علت بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با سرطان در ایالات متحده است. وجود جهش در پروتئینی به نام  (گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی) یکی از دلایل ایجاد این سرطان است. در حالی که داروهایی جهت درمان آن وجود دارند، اما بیماران معمولاً در عرض چند سال نسبت داروهای شیمی­‌درمانی مقاومت نشان می­‌دهند و یافتن دلیل آن، می­‌تواند گامی رو به جلو جهت درمان باشد. در مطالعه­‌ای که در مجله­‌ی Cancer Discoveryon  منتشر شد، دانشمندان به مکانیسم جدیدی در سلول‌های که بیان بالایی از پروتئین EGFR در سطح خود دارند، دست یافتند. این سلول­‌ها با فراخوانی به داخل ریزمحیط تومور، متابولیسم لیپید در آن­‌ها را به نفع تامین سوخت سلول­‌های سرطانی (کلسترول) تغییر می‌دهند (با فعال کردن ژنی به نام PPARγ) و بدین ترتیب رشد تومور را تحریک می­‌کنند. این مطالعه نشان می­‌دهد که مختل کردن ارتباط سلول­‌های تومور با ماکروفاژ می­‌تواند به عنوان یک راه درمانی جدیدی برای مطرح شود و همچنین ممکن است همراه کردن درمان‌های مبتنی بر EGFR موجود با در درمان این سرطان موثرتر واقع شوند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://aacrjournals.org/cancerdiscovery/article-abstract/doi/10.1158/2159-8290.CD-23-0434/733780/EGFR-Driven-Lung-Adenocarcinomas-Co-opt-Alveolar?redirectedFrom=fulltext Join us: 🆔 @pluricancer
✳️ پنجمین «کنفرانس بین‌المللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین» ۲۵ و ۲۶ بهمن ماه ۱۴۰۲ در پژوهشگاه رویان تهران ✅ دارای امتیاز بازآموزی برای گرو‌ه‌های هدف ذکر شده در پوستر ✅ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها‌ و سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی 🔺لینک ثبت‌نام آنلاین👇 https://royan-edu.ir/DoreList?id=346 Join us: 🆔 @pluricancer
معرفی سخنرانان پنلِ هشتم با موضوع: اخلاق در درمان سرطان ۲۶ بهمن ماه ۱۴۰۲، پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی جناب آقای دکتر رضا عمانی سامانی روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۴:۵۰ تا ۱۵:۱۰ عنوان: حفظ باروری در بیماران سرطانی Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی جناب آقای دکتر علیرضا میلانی‌فر روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۵:۱۰ تا ۱۵:۳۰ عنوان: مسائل اخلاقی و حقوقی پیرامون «دستورالعمل‌های پیشرفته» و «عدم احیای قلبی-ریوی» (DNR) در نظام حقوقی ایران Join us: 🆔 @pluricancer
سخنرانی سرکار خانم دکتر فاطمه خوانساری روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۵:۳۰ تا ۱۵:۵۰ عنوان: مسائل اخلاقی در مرحله نهایی سرطان Join us: 🆔 @pluricancer
با سلام خدمت همراهان محترم، جناب آقای دکتر مرادی امروز ساعت ۱۶:۰۲ در برنامه تلویزیونی از «شبکه سلامت» به صورت زنده مصاحبه دارند و درباره روش‌های نوین درمان به گفتگو می‌پردازند. Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
🧬 شرکت با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود در حوزه ، فردا و پس فردا در حاشیه کنفرانس بین‌المللی سرطان رویان در خدمت اساتید و پژوهشگران عزیز خواهد بود. 🧬در حاشیه کنفرانس به غرفه ما سر بزنید. Join us: 🆔 @miRasBiotech
✨ اولین تاییدیه‌ی FDA برای درمان بیماران مبتلا به این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی به نام ، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافت‌های دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که نام دارد، در واقع یک روش است که در آن سلول‌های T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده می‌شود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق می‌شوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma Join us: 🆔 @pluricancer
مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در ، شبکه سلامت صداوسیما با موضوع و در چهار بخش مختلف تقدیم شما همراهان گرامی می‌گردد. با ما همراه باشید. Join us: 🆔 @pluricancer
29.58M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 درمان‌های نوین 🔺 مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
miRas Mini-catalog - .pdf
917.2K
🔴 مینی‌کاتالوگ میراث 🔺مدت زمان مطالعه: یک دقیقه با مطالعه مینی‌کاتالوگ ، با محصولات «شرکت زیست‌فناوری میراث»، انواع فلوروفورها و اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدهای میراث بیشتر آشنا بشید. 👌🌺 ✍ میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 تشخیص زودهنگام 🔺 مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 کیت‌های تشخیص سریع 🔺 مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer
🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر  جهت بهبود درمانِ روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن  به جای DNA مورد هدف قرار می‌گیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایه­‌های راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گسترده­ای از mRNAها مورد هدف قرار می­‌گیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده می­‌شود. در مطالعه­‌ای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالش­‌های درمانی با سلول‌های CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلول­‌های T رخ می­‌دهد) استفاده کرده است. آن­‌ها در واقع با هدف قراردادن مولکول‌های mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنال­‌های مولکولیِ فرسودگیِ سلول­‌های T را متوقف کردند. این هدف‌گیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلو‌‌‌ل­‌های ویرایش شده، نشان­ دهنده­‌ی بهبود کارایی سلول­‌های CAR-T در کوچک کردن تومور در موش­‌ها بود. بنابراین این راهکار، می‌تواند روشی دقیق‌تر و برگشت‌پذیرتری را برای طراحی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، می‌تواند جهت کشف ارتباط بین ژن‌ها در انجام عملکردهای سلولی، کمک‌کننده واقع شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 نقش سلول‌های بنیادی در درمان 🔺 و پایانی مصاحبه‌ی آقای دکتر شریف مرادی در برنامه‌ی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما Join us: 🆔 @pluricancer
همه هست آرزویم که بیینم از تو رویی چه زیان تو را که من هم برسم به آرزویی به کسی جمال خود را ننموده‏ای و بینم همه جا به هر زبانی بود از تو گفتگویی عید ولادت حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشریف خدمت شما عزیزان و خوبان مبارک باد🌸🌺🌸 🆔 @pluricancer
✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلول‌های CAR T در حال حاضر درمان‌های فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلول‌های B با استفاده از آنتی‌بادی‌هایی علیه گیرنده‌ی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهسته‌شدن پیشرفت بیماری می‌شود. در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلول‌های CAR T، برای درمان این بیماری هستند. در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلول‌ها، سلول‌های B مورد هدف قرار می‌گیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتی‌بادی‌ها ارائه می‌دهد و علاوه بر آن راحت‌تر به بافت مغز نفوذ می‌کنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلول‌ها برای بیماری MS در حال انجام است. در صورت موفقیت‌آمیز بودن این آزمایش‌ها، این روش می‌تواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعه‌ی نسل بعدی درمان‌ با سلول‌های CAR T برای بیماری MS و سایر بیماری‌های خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانی‌های ایمنی، هزینه‌های تولید و چالش‌های درمانی مورد نیاز است. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells. Join us: 🆔 @pluricancer
نکاتی چند درباره انتخابات فردا ☝️🌺🌸🌺 ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer