دستگاه Static Droplet Microfluidic قادر است به سرعت سلول های توموری در گردش خون را که از تومور اولیه جدا شده و وارد جریان خون شده اند، تشخیص دهد @MolBioMed 🔴 این دستگاه می تواند سلول های سرطانی را بدون جراحی تهاجمی و بدون هزینه زیاد شناسایی کند. 🟠 سرطان یکی از علل اصلی مرگ و میر در دنیا است و سالانه افراد بسیار زیادی به این بیماری مبتلا می شوند. 💬 دکتر مجید وارکیانی از دانشکده مهندسی بیومدیکال UTS گفت: انجام بیوپسی می تواند باعث ناراحتی بیماران و همچنین افزایش خطر و عوارض ناشی از جراحی و ایجاد هزینه های زیادی شود، اما تشخیص دقیق سرطان برای درمان موثر و حیاتی است. وی همچنین اذعان نمود: مدیریت سرطان از طریق ارزیابی سلول‌های تومور در نمونه‌های خون بسیار غیر تهاجمی تر از بیوپسی‌های بافتی است. این به پزشکان اجازه می دهد تا آزمایشات را ]با خیال راحت[ تکرار کنند و پاسخ بیمار به درمان را ارزیابی کنند. 🟩دستگاه Static Droplet Microfluidic برای تشخیص، از یک علامت متابولیک منحصر به فرد که در تمایز سلول های سرطانی وجود دارد، استفاده میکند.در دهه 1920، اُتو واربورگ کشف کرد که سلول های سرطانی مقدار زیادی گلوکز مصرف می کنند و بنابراین لاکتات بیشتری تولید می کنند. 🔷 دکتر وارکیانی گفت: دستگاه ما سلول‌های منفرد (single cell) را که افزایش لاکتات در اطراف خود دارند، با استفاده از رنگ‌های فلورسنت حساس به pH که اسیدی شدن اطراف سلول‌ها]در نتیجه افزایش لاکتات[، تشخیص میدهد. وی در ادامه بیان کرد: در یک میلی لیتر خون، در بین میلیاردها سلول خونی، تنها یک سلول توموری می تواند وجود داشته باشد که یافتن آن را بسیار دشوار می کند. فناوری تشخیص جدید دارای 38400 محفظه است که قادر به جداسازی و طبقه بندی سلول های تومورِ فعال متابولیک است. 🔺این فناوری جدید برای استفاده در آزمایشگاه های تحقیقاتی و بالینی، بدون تکیه بر تجهیزات پیشرفته و متخصصین آموزش دیده طراحی شده است. این امر پزشکان را قادر می سازد تا بیماران سرطانی را به روشی عملی و مقرون به صرفه تشخیص داده و تحت نظر داشته باشند. ▫️این دستگاه اکنون ثبت اختراع موقت شده است، و اعضای تیم تحقیقاتی قصد دارند آن را تجاری سازی نمایند. تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی 🔗لینک خبر : https://scitechdaily.com/new-technology-can-detect-cancer-cells-without-invasive-and-expensive-surgery/ 🔗لینک مقاله: https://doi.org/10.1016/j.bios.2022.114966 Join us: 🆔 @MolBioMed

دانشمندان موفق به کشف یک درمان جدید برای ریزش مو با استفاده از microRNAها شدند. طاسی که نوعی ریزش موی ارثی است، در بین مردان بسیار شایع است. در واقع، حدود دو سوم از مردان تا زمانی که به سن 35 سالگی می رسند، ریزش مو را تجربه می کنند و در سن 50 سالگی، این رقم به 85% می رسد. علاوه بر این، یک چهارم مردان حتی قبل از 21 سالگی شروع به ریزش مو می کنند. فولیکول های مو با افزایش سن، سفت تر می شوند و به ریزش مو کمک می کنند. با این حال، یک مطالعه جدید که در مجله PNAS منتشر شده است، نشان داد که نرم کردن سلول های فولیکول مو با افزایش تولید نوع خاصی از microRNAها می تواند به افزایش رشد و بازسازی مو کمک کند. محققان بر این باور هستند که این می تواند منجر به ایجاد یک درمان جدید برای طاسی شود. فولیکول های مو دارای #سلول‌های_بنیادی مختلفی هستند که مسئولیت تنظیم رشد مو را برعهده دارند. محققان دریافتند که افزایش تولید miR-205 باعث نرم شدن سلول های بنیادی و در نهایت افزایش رشد مو در موش های جوان و مسن می شود. تأثیر آن نسبتا سریع بود و رشد مو پس از تنها ده روز افزایش یافت. این مطالعه فقط بر روی موش های دستکاری شده ژنتیکی انجام شده است. برای بررسی اثر این فرایند در انسان، به تحقیقات بیشتری نیاز است. محققان احتمالا به یک درمان موضعی (مثل پماد) فکر می کنند تا microRNAها را مستقیما به پوست منتقل کنند. با این حال، هنوز خیلی زود است که بدانیم چه نوع سیستم تحویلی برای miR-205 ایجاد خواهد شد، آیا به صورت یک تزریق پوستی خواهد بود یا یک قرص خوراکی؟ تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر: https://www.pnas.org/doi/full/10.1073/pnas.2220635120 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

✅ جدیدترین #ضریب_تأثیر مجلات علمی رشته‌های مختلف منتشر شد! Impact factor of journals 2023 Join us: 🆔 @pluricancer

می‌خواهید بدون انجام دادن qRT-PCR،‌ بتوانید بازده انتقال الیگوی خود (شامل siRNA، مولکول‌های miRNA و یا ASO) را به راحتی و به سرعت ارزیابی کنید؟ می‌دانستید که ما روشی داریم که شما می‌توانید فقط با میکروسکوپ فلورسنت و یا دستگاه فلوسیتومتری، کارآیی انتقال الیگوی تان را به سلول یا وزیکول خارج‌سلولی تان مشخص کنید؟! محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. 🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊 از طریق راه‌های زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید. Email: miRasBiotech@gmail.com Tel: 02122338254 Mobile/social media: 09909599373 Admit: @miRasAdmin Join us: 🆔 @miRasBiotech

✅ اطلاعیه: کارگاه «چگونه یک #مقاله_مروری بنویسیم؟» وبینار چگونه یک مقاله مروری بنویسم با سرفصل های زیر: 📝چرا مقاله مروری بنویسیم؟ 📝چه زمانی مقاله مروری بنویسیم؟ 📝نکات و معیار های نویسندگی 📝سازمان دهی شکل ها و پیش‌نویس مقاله 📝نگارش بخش های مختلف مقاله 📝بایدها و نبایدهای نگارش 📝تخلف علمی و سرقت ادبی 📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله 📝نحوه تعامل با مجله هدف و پاسخ به داوران مدرس: آقای دکتر مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان 🖥 امکان مشاهده مجدد فیلم وبینار پس از کلاس ⏰زمان: ساعت ۱۳ لغایت ۱۷ 📆تاریخ برگزاری: ۲۹ مرداد ۱۴۰۲ ↩بصورت آنلاین به همراه گواهی معتبر از پژوهشگاه رویان↪ لینک مستقیم ثبت نام: https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114 Join us: @write_paper

✅طراحی ، سنتز و فرمولاسیون #دو محصول الیگونوکلئوتیدی موسوم به Delivery-check Oligo و miRas mimic در #میراث برای پژوهشگاه رویان تهران (همکاری با مرکز ملی مهندسی ژنتیک) ✍️این دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیم های تجزیه کننده مقاوم می کند 👌🏻 محصول Delivery-Check : برای سنجش کارآیی انتقال الیگو به سلول یا وزیکول خارج سلولی از Delivery -Check Olig استفاده کنید! این محصول یک الیگوی خاص، فاقد هر گونه هومولوژی با ژنوم میزبان است که با طراحی دقیق به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است .توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. محصول miRNA mimic: مولکول‌های miRNA mimic مولکول‌های دورشته ای پایدارشده با اصلاحات شیمیایی هستند که علاوه بر افزایش مقاومت نوکلئازی و طول عمر این مولکول‌ها و طراحی دقیق مولکولی، امکان انتخاب ترجیحی رشته اصلی توسط کمپلکس RISC را فراهم می آورد و به شما اطمینان می دهد که تغییری که در رفتار سلول مورد تیمار شما اتفاق می‌افتد، صرفاً در پاسخ به رشته اصلی (رشته guide) است . #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔺 نتایج آخرین تحقیقات بر روی داروی Zilebesiran، یک داروی siRNAای برای درمان فشار خون بالا ادامه در پست بعدی 👇🏻 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

🔺 داروی Zilebesiran، یک siRNA اختصاصی برای درمان فشار خون بالا فشار خون از عوامل خطرساز سکته قلبی، سکته مغزی و بیماری مزمن کلیوی است و عامل اصلی قابل پیشگیری در مرگ و میر ناشی از علل قلبی-عروقی در سراسر جهان است. با وجود گزینه‌های درمانی مؤثر، تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به فشار خون بالا به توصیه های مربوطه عمل نمی کنند که تا حدی به دلیل پایبندی ضعیف بیماران به مصرف هر روزه داروها است. حتی زمانی که به نظر می رسد فشار خون به خوبی مدیریت شده، این کنترل ممکن است به دلیل تغییر قابل توجه فشار خون در دراز مدت، کمتر از حد مطلوب باقی بماند. سیستم رنین-آنژیوتانسین-آلدوسترون (RAAS)، یک مسیر مولکولی است که نقش اصلی را در تنظیم فشار خون ایفا می‌کند. آنژیوتانسینوژن تنها پیش ساز همه پپتیدهای آنژیوتانسین است و نقش کلیدی در آسیب ناشی از فشار خون بالا دارد. بنابراین مهار RAAS منجر به مهار آنزیم تبدیل کننده آنژیوتانسین و یا محاصره گیرنده آنژیوتانسین می شود. داروی Zilebesiran، یک مولکول siRNA است که به طور کووالانسی به لیگاند GalNAc اتصال داده شده است. این siRNA که برای مهار mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی طراحی شده است، با میل ترکیبی بالایی به گیرنده asialoglycoprotein کبدی متصل می‌شود و سنتز آنژیوتانسینوژن کبدی را مهار کرده و در نتیجه فشار خون را کاهش می‌دهد. اثرات اختصاصی کبدی این رویکرد، توسط داده‌های مطالعات بالینی پشتیبانی می‌شود که حاکی از مهار تقریباً کامل بیان mRNA آنژیوتانسینوژن کبدی بدون تأثیر بر mRNA آنژیوتانسینوژن کلیوی است. اثرات فارماکودینامیکیِ ثابت و طولانی مدت GalNAc-siRNAها، پتانسیل کاهش مداوم فشار خون را در یک دوره 24 ساعته و برای ماهها، با تجویز زیرجلدی دوبار در سال یا هر سه ماه یکبار ارائه می‌دهد. در این مطالعه که به تازگی در مجله New England Journal of Medicine منتشر شده است، بیمارانی که داروی Zilebesiran را دریافت کردند، کاهش قابل توجهی در میزان آنژیوتانسینوژن سرم داشتند که پتانسیل مولکول‌های siRNA را برای درمان بیماری های قلبی-عروقی به خوبی نشان می دهد. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی، پژوهشگاه رویان 📝 مطالعه بیشتر: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208391 Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

نقص کوانتومی گوانین در طراحی زیست‌حسگر فلورسانسی (ادامه مطلب در پست بعدی)

🔴 اهمیت «نقایص کوانتومی گوانین» در طراحی زیست‌حسگر فلورسانسی @MolBioMed ✅ استفاده از نانولوله‌های کربنی در ساخت حسگرهای زیستی بسیار رایج است، به این صورت که سطح این نانولوله‌ها را می‌توان به‌طور غیرکووالانسی اصلاح (modify) کرد تا حسگرهایی ایجاد کنند که هنگام تعامل با مولکول‌های زیستی دچار تغییر در نشر فلورسانس می‌شوند. ⬅️ با این حال، قرارگیری گیرنده های زیستی به صورت غیرکوالان حساسیت این نوع روش را کاهش می دهد. ✅️ اخیرا دانشمندان در دانشگاه بوخومِ آلمان، توانستند با استفاده از نتایج به دست آمده از تحقیقات دانشمندانی همچون R. Bruce Weisman مبنی بر خاصیت cycloaddition در باز آلی گوانین، بیوسنسوری را طراحی نمایند که در آن گیرنده زیستی با نانولوله‌کربنی پیوند کولانسی تشکیل دهد. ✅ طبق تحقیقات انجام شده در بین چهار باز آلی A,T,C,G فقط گوانین است که قابلیت ایجاد پیوند کوالانسی را با نانولوله های کربنی داراست. محققان این خاصیت را نقایص کوانتومی گوانین (Guanine Quantum Defects) نام نهاده‌اند. برای تثبیت کردنِ کووالانسیِ گوانین بر روی سطح نانولوله کربنی، توالی نوکلئیک‌اسیدی شامل گوانین را در حضور ماده شیمیایی "رز بنگال" با نانولوله ترکیب کردند، که در طی این واکنش، یک ظرفیت خالی در کربن شماره 8 گوانین شکل گرفت، و این باعث شد که گوانین با نانولوله کربنی پیوند کوالانسی بسازد. ✅ برای نشان دادن پتانسیل این زیست حسگر، محققان حسگرهایی را برای شناسایی پروتئین "اسپایک" در SARS CoV-2 طراحی کردند و از آپتامرها برای اتصال به پروتئین استفاده کردند. حسگر فلوئورسنتی طراحی‌شده، وجود پروتئین SARS-CoV-2 را با حساسیت بالایی شناسایی کرد؛ همچنین گزینش پذیری (selectivity) سنسورهای دارای نقص کوانتومی گوانین بیشتر از سنسورهای معمولی بود. ✅ دکتر سباستین کروس گفت: برای کاربردهای تشخیصی، ما باید بتوانیم کار تشخیص را در محیط های پیچیده، مانند سلول ها، خون یا در خود موجود زنده انجام دهیم. 📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://www.photonics.com/Articles/NIR_Biosensors_Use_DNA_Anchors_to_Target_a_Range/a69232 🌐 لینک مقاله: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c03336 Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

جایزه نوبل پزشکی امسال، به دو دانشمندی رسید که «برهم‌کنش مولکول‌های mRNA با دستگاه ایمنی» را مشخص کردند و به این ترتیب، سال‌ها بعد امکان تولید واکسن‌های کرونای مبتنی بر mRNA را میسر نمودند! فناوری mRNA پتانسیل هنگفتی در آینده دارد و دادن جایزه نوبل به ابداع‌کنندگان این فناوری قابل انتظار بود، اگرچه از نظر برخی دانشمندان احتمالاً انتخاب امسال برای دادن این جایزه مقداری زودهنگام بوده است و باید برخی ابهامات تکنیکی و درون تنیِ این فناوری برطرف می‌شد. باید توجه داشت که جایزه نوبل به «واکسن» کرونای mRNA داده نشد بلکه به توسعه‌ی فناوری mRNA تعلق گرفت که پتانسیل بالاتری از صرف واکسن‌های کرونا دارد. این دو محقق علیرغم دلسردی‌هایی که دانشگاه شان برای شان ایجاد کرد، نشان دادند که این مولکول چگونه با دستگاه ایمنی برهم‌کنش می‌کند و چگونه می‌توان با استفاده از نوکلئوزیدهای تغییریافته (سودویوریدین بجای یوریدین)، ایمنی‌زایی آن‌ها را کاهش داد. اما دخالت جدی این فناوری در تولید نسل اول واکسن‌های mRNA قطعاً در اثبات ارزشمندی آن برای کمیته نوبل موثر بوده است. ✍ مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @RNA_Biology

🔴 سرطان سینه در دوران بارداری و پس از زایمان معمولا در مراحل پیشرفته تری در مقایسه با سایر سرطان های سینه تشخیص داده می شود . ✅ با توجه به مقاله جدید چاپ شده در مجله Cancer Discovery محققان موسسه سرطان شناسی (VHIO) Vall d'Hebron کشف کردند که شیر مادر بیماران مبتلا به سرطان پستان حاوی DNA آزاد توموری (ctDNA) است که می‌تواند از طریق بیوپسی مایع شناسایی شود. ✅ به طور کلی تجزیه و تحلیل DNA آزاد در گردش (cfDNA) در شیر مادر انواع تومور را در 87 % موارد با droplet dPCR تشخیص می‌دهد. ✅ در این مطالعه با استفاده از تجزیه و تحلیل NGS در ctDNA در شیر مادر، انواع تومورها با حساسیت 71.4% و اختصاصیت 100% شناسایی شدند. ✅ در مجموع، با توجه مطالعه صورت گرفته می توان گفت که شیرمادر می‌تواند به عنوان منبع جدیدی از بیوپسی مایع  برای تشخیص زودهنگام سرطان سینه در مادران و زنان جوان منجر شود. 🔰تهیه مطلب: کیمیا حسنییان باتقوا، دانشجوی ارشد سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان 🔗 لینک مقاله https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-22-1340 Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🔺️ فراخوان | حمایت از پایان‌نامه‌های ویرایش ژنوم و مهندسی ژنتیک تا ۱۵۰ میلیون تومان 🔹 ستاد توسعه زیست فناوری معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش بنیان ریاست جمهوری از رساله‌های دکتری و پایان‌نامه‌های کارشناسی ارشد در حوزه ویرایش ژنوم و مهندسی ژنتیک با هدف تشویق طرح‌های کاربردی و سوق دادن طرح‌ها به سمت خروجی‌های ملموس و فناورانه حمایت می‌کند. 📌 مشاهده جزئیات خبر @pr_isti Join us: 🆔 @MolBioMed

🔺 سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA)، یک نوع داروی siRNA را برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر تأیید کرد. داروی نِدوسیران (nedosiran) بر مبانی فناوری RNAi با نام تجاری Rivfloza، توسط شرکت دانمارکی Novo Nordisk برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر که بر کلیه ها تأثیر می گذارد ساخته شده است و به تازگی توانست تاییدیه خود را از FDA کسب کند. هایپراُگزالوری (hyperoxaluria) اولیه، یک بیماری نادر است که با سنگ‌های مکرر کلیه و مثانه همراه است. چون مبتلایان به این بیماری دارای اختلال در یکی از سه پروتئین خاص در کبد هستند، این وضعیت منجر به تولید بیش از حد یک ماده شیمیایی به نام اُگزالات (oxalate) در کلیه و مثانه می شود. این دارو از طریق فناوری RNAi، با تزریق یک بار در ماه برای بیماران بالای ۹ سال، منجر به خاموش شدن ژن رمزگردان #لاکتات_دهیدروژناز کبدی می شود که به ایجاد این بیماری کمک می‌کند. طی مطالعات بالینیِ این شرکت، مشاهده شد که این دارو می تواند سطح دفع اگزالات ادراری ۲۴ ساعته را کاهش دهد و منجر به بهبود عملکرد طبیعی کلیه ها شود. شرکت Novo Nordisk قصد دارد این دارو را در اوایل سال ۲۰۲۴ در دسترس بیماران قرار دهد. این شرکت اظهار کرد که ما مشتاقانه منتظریم تا اولین درمان RNAi خود را در دسترس افرادی که با این بیماری زندگی می‌کنند، قرار دهیم. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📝 لینک خبر: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-novo-nordisks-therapy-rare-genetic-condition-2023-10-02/ Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

🔴 هیدروژل جدیدی در آزمایش روی موش ها توانست از بازگشت سرطان به صورت 100% جلوگیری کند. @MolBioMed ❇ این ژل ترکیب یک داروی ضدسرطان و یک آنتی بادی هست. بعد از برداشتن تومور مغزی شیارهای کوچکی از آن باقی می ماند که در جراجی قادر به برداشتنش نیستند این ژل با از بین بردن سلول های سرطانی باقی مانده و سرکوب رشد تومور نقش خود را اجرا می کند. ❇ همچنین این ژل باعث ایجاد یک پاسخ ایمنی می شود که بدن موش در هنگام مبارزه با گلیوبلاستوما تلاش میکند تا خود به خود فعال کند. هنگامی که محققان موش های زنده مانده را با تومور جدید گلیوبلاستوما به چالش کشیدند، سیستم ایمنی آنها به تنهایی سرطان را بدون داروی اضافی شکست داد. به گفته محققان، به نظر می رسد این ژل نه تنها سرطان را دفع می کند، بلکه به تنظیم مجدد سیستم ایمنی برای جلوگیری از عود با حافظه ایمونولوژیک کمک می کند. ❇ به گفته محققان، با این حال، جراحی برای این رویکرد ضروری است. این در حالی است که استفاده از ژل به طور مستقیم در مغز بدون برداشتن تومور با جراحی منجر به نرخ بقای 50 درصدی شد. ❇ محلول ژل شامل رشته‌هایی با اندازه نانو (nano-sized filaments) است که با پاکلیتاکسل (paclitaxel)، داروی مورد تایید FDA برای سرطان سینه، ریه و سایر سرطان‌ها، ساخته شده‌اند. این رشته ها حامل ای را برای تحویل آنتی بادی را علیه پروتئین CD47 فراهم می کنند. ❇ نتایج این مطالعه در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences منتشر شده است. 🔗 لینک دسترسی به مطلب: https://hub.jhu.edu/2023/04/24/mouse-brain-tumors-glioblastoma/ ✍ تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @MolBioMed

سلام و احترام آدرس صفحات ما در ایتا: سلول‌های بنیادی و سرطان @pluricancer بیولوژی RNA @RNA_Biology زیست‌پزشکی مولکولی @MolBioMed مهارت مقاله‌نویسی @write_paper شرکت زیست‌فناوری میراث @miRasBiotech

نوزدهمین همایش بین‌المللی انجمن الیگونوکلئوتید تراپیوتیکس (OTS meeting) طی یکشنبه تا چهارشنبه همین هفته در بارسلون اسپانیا برگزار شد و ما توانستیم با بچه‌های گروه به صورت مجازی به آن وصل شویم. نتیجه تحقیقات دو نفر از دانشجویان گروه را هم در قالب پوستر فرستادیم که پذیرفته و ارائه شد. تجربه شیرینی برای بنده و اعضای گروه بود و بهانه خوبی برای جمع شدن دور هم در زمانی غیر از جلسات هفتگی. تشکر از انجمن OTS بخاطر فراهم آوردن امکان شرکت و مشارکت تیم ما به صورت مجازی. Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology

🔴 بیوسنسور برای تشخیص سرطان روده @MolBioMed ❇️ دانشمندان بیوسنسوری طراحی کردند که از آن در تشخیص سرطان روده می‌توان استفاده کرد. ❇️ دانشمندان در این بیوسنسور از باکتری به عنوان عنصر شناساگر استفاده کردند که می‌تواند جهش در کدون 12 در ژن KRAS را شناسایی کند. ❇️ طراحان این بیوسنسور با توجه به توانایی ذاتی باکتری Acinetobacter baylyi’s در بلع و اینتگره کردن ژن میزبان، با اعمال مهندسی ژنی و قرار دادن ژن مقاومت kanR و با استفاده از سیستم کریسپر خود باکتری، به نحوی آن را برنامه‌ریزی کردند که در صورت اینتگره شدن DNA جهش‌یافته KRAS این باکتری به رنگ سبز می‌شود و چنانچه ژن KRAS جهش‌نیافته وارد شود باکتری از بین می‌رود. ❇️ از چالش های این طرح، مقاومت روز افزون باکتری‌ها به آنتی بیوتیک‌ها است. ❇️ محققان امیدوارند بتوانند در آینده این باکتری را به صورت خوراکی عرضه کند و به نوعی آن‌را طراحی کنند که هنگامی فرد آن را می‌خورد، با ورود باکتری به روده، در صورتی که ژن KRAS جهش یافته را شناسایی کرد در همان زمان مولکول دارویی برای درمان اختصاصی سرطان را بیان کند و این امکان را بدهد درمان به صورت کاملا موضعی (Local) انجام بپذیرد. ❇️ متخصص کولونوسکوپی Daniel worthley در رابطه با این پژوهش گفته است: از آنجایی که ما تمام پیچیدگی ها را در داخل سلول(باکتری) مهندسی کرده ایم، دیگر به چنین آزمایشگاه پیچیده ای در خارج از سلول نیاز نداریم. ✍️ شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌ بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗 لینک خبر: https://www.the-scientist.com/news/biosensors-for-colorectal-cancer-71461 🌐 لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf3974 Join us: 🆔 @MolBioMed ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

❇️ #مهم | روندهای تحقیق و توسعه (R&D trends) جهانی در صنعت دارویی ✍ برترین روندهای توسعه دارویی مربوط به کشورهای آمریکا، چین، اتحادیه اروپا، ژاپن و کره جنوبی است. گزارش جامع ۲۰۲۲ Join us: 🆔 @MolBioMed

✅ توسعه کاربرد داروهای الیگونوکلئوتیدی به بیماری‌های شایع درمان‌های #الیگونوکلئوتیدی، که در آن‌ها از مولکول‌های کوتاه DNA یا RNA برای هدف‌گیری RNA استفاده می‌شود، توانسته‌اند از درمان بیماری‌های نادر به هدف‌گیری اختلالات شایع مانند بیماری‌های قلبی و آلزایمر پیشرفت کنند. همکاری شرکت‌های بزرگ دارویی و شرکت‌هایی که این فناوری‌ها را ساخته‌اند، نقشی کلیدی را در این زمینه ایفا می‌کند. به عنوان مثال، الیگوی olpasiran، که یک داروی کاندید برای کاهش کلسترول «بد» است، از همکاری 674 میلیون دلاری بین شرکت Arrowhead Pharmaceuticals و Amgen نشات گرفته است. #الیگو #داروی_الیگویی #آنتی‌سنس ✍ مینا پهلوان‌نشان Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @MolBioMed

تاییدیه داروی مبتنی بر آپتامر برای درمان AMD @MolBioMed 🔻سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اخیراً داروی جدیدی به نام Izervay را که توسط Iveric Bio ساخته شده است، برای درمان نوع پیشرفته دژنراسیون ماکولا وابسته به سن (AMD) که به نام آتروفی جغرافیایی (GA) شناخته می شود، تأیید کرده است. این تأییدیه که در 4 آگوست 2023 اعطا شد، پس از آزمایشات بالینی گسترده شامل تزریق 2 میلی گرمی ماهانه در چشم، که به طور قابل توجهی آسیب ناشی از GA را در اکثر شرکت کنندگان کاهش داد، صادر شد. 🔻داروی Avacincaptad pegol که با نام تجاری lzervay تولید می‌شود، در اصل یک آپتامر از جنس RNA هست که گروه PEG به آن افزوده شده است و به عنوان یک آنتی بادی شیمیایی علیه کمپلمان C5 عمل می‌کند و نمی‌گذارد که به قطعات سازنده‌اش یعنی C5a و C5b بشکند. 🔻کارآزمایی‌های بالینی، به‌ویژه کارآزمایی‌های GATHER1 و GATHER2، نتایج امیدوارکننده‌ای را نشان دادند، به طوری که Izervay به کاهش 35 درصدی پیشرفت GA در GATHER1 و نزدیک به 18 درصد کاهش در GATHER2 دست یافت. این کارآزمایی‌ها شامل بیش از 700 شرکت‌کننده بود و عوارض جانبی مانند خونریزی زیر لایه شفاف چشم و افزایش فشار چشم در کمتر از 5 درصد از افراد گزارش شد. 🔻آتروفی جغرافیایی (GA) که AMD خشک پیشرفته نیز نامیده می شود، زمانی رخ می دهد که لکه‌های زرد یا drusen در شبکیه چشم جمع شوند و در ادامه می تواند ناحیه ماکولا را تحریک کند و منجر به از دست دادن بینایی به صورت غیرقابل برگشت شود. آتروفی جغرافیایی ممکن است در نهایت به مرحله مرطوب AMD پیشرفت کند و باعث عوارض بیشتر شود. 🔻تقریباً یک میلیون آمریکایی و هشت میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به AMD هستند و تأیید Izervay امیدی را برای مبتلایان ایجاد می کند. با این حال، پزشکان هشدار می‌دهند که بسیاری از موارد آتروفی ممکن است تشخیص داده نشود که این مورد بر اهمیت درمان‌های مؤثر تأکید می‌کند. ✍️ شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌ بنیادی، پژوهشگاه رویان 🔗 لینک خبر: https://eyewiki.aao.org/Avacincaptad Join us: 🆔 @MolBioMed 🆔 @RNA_Biology ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

اطلاعیه مهم! 😍 به مناسبت #روز_دانشجو، همه محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث رو تا یک هفته (از ۱۶ آذر تا ۲۲ آذرماه) با ۱۰٪ تخفیف تهیه کن! 😘👍 🔺۱۶ آذرماه، روز دانشجو مبارک باد! 🌸💥🌟🩺🔬🧬🦠🩸🧪🧫💉💊🖊♥️🧠🧓👨‍🎓🌺👌 💥کدام محصولات؟ انواع siRNA، مولکول‌های microRNA، الیگونوکلئوتیدهای آنتی‌سنس (ASO)، آنتاگومیرها و مهارکننده‌های microRNA و سایر محصولات الیگویی #میراث 👈 کافیه به ادمین ما پیام بدید: @miRasAdmin ✍ میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

♦️ صدور مجوز بازاریابیِ آزمایش خون با قابلیت شناسایی تغییرات 47 ژن در انواع سرطان‌های ارثی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (#FDA) ✅ تصور می‌شود حدود 10درصد از سرطان‌ها، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که از پدر یا مادر به فرزندان منتقل می‌شود. ✅ برای افرادی که مشکوک به خطر ابتلا به انواع سرطان‌های ارثی هستند، از تست Invitae می‌توان برای تایید وجود یا عدم وجود صدها تغییر احتمالی ژنتیکی در 47 ژن هدف استفاده کرد. روش ارزیابی این آزمایش با NGS و هدف این تست تشخیص زودهنگام سرطان‌های ارثی است. ✅ پنل این آزمایش‌ها، شامل ژن‌های BRCA1 و BRCA2 است که باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان ارثی #سینه و #تخمدان و چندین نوع سرطان دیگر می‌شود. همچنین، این پنل شامل ژن‌های MSH6 ،MSH2 ،MLH1،PMS2 است که با سندروم #لینچ (یک بیماری ارثی که خطر ابتلا به سرطان‌های مختلف را افزایش می‌دهد) مرتبط هستند. برخی از افراد مبتلا به سندروم لینچ در دهه 20 زندگی خود به سرطان #کولورکتال مبتلا می‌شوند. به طور کلی با تجزیه و تحلیل بیش از 9000 نمونه از افرادِ دارای یکی از تغییرات ژنتیکی موجود در پنل، به گفته FDA، همه‌ی تغییرات دقت بیش از 99 درصد داشتند. مطالعه بیشتر👇 http://spr.ly/6045RDSKf ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed