🔴 فرق سلول های سرطانی با سلول های بنیادی
✍ سلول های سرطانی دارای تکثیر سریع و افسارگسیخته بوده و حاوی آسیب های ژنتیکی نسبتا زیادی در DNA خود هستند، این در حالی است که سلول های بنیادی اگرچه ممکن است تکثیر سریع داشته باشند، اما تکثیر آن ها تحت کنترل بدن است و معمولا آسیب ژنتیکی شاخصی نشان نمی دهند.
✍ سلول های سرطانی برخلاف سلول های بنیادی، کمتر به دستورات تنظیمی بدن پاسخ می دهند و بی ملاحظه بارها و بارها تکثیر شده و توده های سرطانی ایجاد می کنند که بخاطر ایجاد مزاحمت فیزیکی و فقر مواد مغذی برای بافت های سالم بدن، باعث نارسایی اندام های مجاور در بدن می شود.
✍ سرعت تکثیر سلول های سرطانی معمولا از اغلب سلول های بنیادی بیشتر است.
سلولهای بنیادی👇
🆔 @pluricancer
🔴 انواع سلولهای بنیادی از لحاظ توانایی #تمایزی و تکوینی
🔘 سلولهای بنیادی از لحاظ تکوینی، یعنی از این نظر که علاوه بر قابلیت #خودنوزایی، چه نوع و چند نوع سلول تمایزیافته میتوانند ایجاد کنند، به چند دسته تقسیمبندی میشوند.
🔻سلولهای بنیادی همه توان
🔻سلولهای بنیادی پرتوان
🔻سلولهای بنیادی چندتوان
🔻سلولهای بنیادی تک توان
🔘 سلولهای بنیادی با توانایی تمایزی بیشتر، معمولاً در دوران #جنینی بیشترند، اما در بزرگسالان، بیشتر سلولهای بنیادی موجود در بافت های بدن، از نوع چندتوان یا تک توان هستند.
🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلولهای بنیادی و سرطان 👇
🆔 @pluricancer
🔴✍️ نکته
لطفا توجه داشته باشید چنانچه گفته شود فلان میوه یا ماده غذایی #ضدسرطان است، به این معنا نیست که #سرطان را ریشه کن می کند و هر کسی از آن ماده مصرف کند، قطعا به سرطان مبتلا نمی شود و یا اگر مبتلا به سرطان است، درمان می شود. این گونه اصطلاحات به طور کلی به این معناست که #احتمال ابتلا به سرطان کاهش می یابد. سرطان یک بیماری واحد نیست که درمان واحدی داشته باشد. همچنین حتی یک نوع سرطان واحد را اگر در نظر بگیریم، به این معنا نیست که همه سلولهای سرطانی فرد مبتلا، یک رفتار دارند و در نتیجه می توان با یک #دارو همگی را از بین برد. سرطان بسیار پیچیده است و هزاران سال است که انسان با آن دست و پنجه نرم می کند.
قابل ذکر است که برای برخی از انواع سرطان، #درمان هایی ارائه شده است.
🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلولهای بنیادی و سرطان 👇
🆔 @pluricancer
🔴 سلولهای بنیادی تک توان (unipotent stem cells)
🔺سلولهای بنیادی تک توان سلولهایی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی (یعنی تولید یک سلول بنیادی دیگر مثل خود)، می توانند فقط یک نوع سلول تمایزیافته را تولید کنند.
🔺به عنوان مثال، سلولهای بنیادی اسپرماتوگونیال (spermatogonial stem cells) از جمله سلولهای بنیادی تک توان هستند چون علاوه بر خود، فقط می توانند یک نوع سلول تمایزیافته (یعنی اسپرم) را بسازند.
🔺همچنین سلولهای بنیادی ماهیچه ای موسوم به سلولهای ماهوارهای (satellite cells) این گونه اند، چون علاوه بر خود، فقط می توانند سلول ماهیچه ای بسازند.
🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلولهای بنیادی و سرطان 👇
🆔 @pluricancer
🔴 محققان علوم پزشکی در پرتغال اعلام کردند پاشنه آشيل سرطان را کشف کردهاند.
🔹محققان علوم پزشکی در موسسه پرتغالی گولبنکيان دو سينسيا، اعلام کردند هنگامی که سلولها در شرايط پيش سرطانی قرار دارند، یکی از ساختارهای درون سلول که به آنها #سانتريول میگویند، از نظر تعداد و اندازه دچار افزايش شديد میشوند و اين روند، مقدمه ابتلا به #سرطان است.
🔹اين محققان گفتند در واقع اين اندامک ها و افزايش حجم و تعداد آنها، #پاشنه_آشيل سرطان محسوب میشود و میتوان با ساختن داروهایی که اين روند را مهار کنند، روند ابتلا به سرطان را نيز مهار کرد.
خبرگزاری صداوسیما
کانال سرطان و سلولهای بنیادی👇
🆔 Telegram: https://t.me/joinchat/Aybqtz4Jjf0yK9fFmvzelg
🆔 Eitaa: http://eitaa.com/joinchat/3063611392Cbc30e89dc5
🔴 سلولهای بنیادی مزانشیمی (و احتمالاً بسیاری از دیگر سلولها)، میتوکندری را به سلولهای هدف انتقال میدهند، به ۲ روش:
🔷👈 حبابچه های خارج سلولی
🔷👈 ساختارهای نانوتیوبی
به ما ملحق شو
🆔 @pluricancer
🔴تشخیص سرطان فقط در ۲۸ روز
@pluricancer
🔹در انگلستان ۱۰ مرکز تشخیص سریع #سرطان راهاندازی شده است.
🔹اگر کسی نشانههای مبهم از جمله #کاهش_وزن بدون علت مشخص و یا #دردهای_مشکوک داشته باشد، پزشکان عمومی میتوانند او را به این مراکز بفرستند تا تمام آزمایشها در یک محل و با سرعت انجام شود.
🔹هرچه سرطان سریعتر #تشخیص داده شود، مرحله درمان سریعتر شروع میشود که نتیجه بهتری برای بیمار خواهد داشت.
🔹هدف این است که هر بیمار در طول ۲۸ روز مبتلا بودن یا نبودن او به سرطان تشخیص داده شود.
منبع: فانا
به ما بپیوندید👇
🆔 http://eitaa.com/joinchat/3063611392Cbc30e89dc5
🔴 سلول های بنیادی چندتوان (multipotent stem cells)
🔺سلول های بنیادی چندتوان سلول هایی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی (یعنی تولید یک سلول بنیادی دیگر مثل خود)، می توانند بسته به شرایط محیطی، چند نوع یا چندین نوع سلول تمایزیافته (یعنی غیربنیادی) مختلف را تولید کنند.
🔺به عنوان مثال، سلول های بنیادی خونساز (hematopoietic stem cells) از جمله سلول های بنیادی چندتوان هستند چون علاوه بر خود، می توانند چند نوع سلول تمایزیافته متفاوت را بسازند. برخی از سلول های تمایزیافته که توسط سلول های بنیادی خونساز تولید می شوند، عبارتند از:
🔺گلبول های قرمز خون (که مسئول حمل اکسیژن به بافت ها هستند)
🔺انواع گلبول های سفید خون (که مسئول مبارزه با میکروب ها هستند) شامل:
—- نوتروفیل ها
—- ائوزینوفیل ها
—- بازوفیل ها
—- منوسیت ها
—- لنفوسیت های T و B
—- و غیره
🔺پلاکت ها (که به تشکیل لخته خون و انعقاد خون در هنگام بریدگی یا پارگی رگ خونی کمک می کنند)
🔺و برخی دیگر از سلول های بافت خون
🔺همچنین سلول های بنیادی عصبی که در یکی از مطالب پیشین معرفی شدند، از جمله سلول های بنیادی چندتوان هستند، چرا که علاوه بر تکثیر نامحدود خود، قادرند نورون ها، الیگودندروسیت ها و آستروسیت ها را ایجاد کنند.
📢 نکته مهم: سلول های بنیادی چندتوان اگر چه ممکن است انواع متعددی از سلول های مختلف را تولید کنند، اما با این وجود «پرتوان» خوانده نمی شوند، چون انواع سلول های مختلفی که توسط سلول های بنیادی چندتوان تولید می شوند، همگی در یک دودمان سلولی جای می گیرند. مثلا سلول های بنیادی خونساز فقط سلول های موجود در خون را تولید می کنند، نه سلول های استخوانی و غیره را. سلول های بنیادی پرتوان را در ادامه معرفی خواهیم کرد.
🔘 مطالب مفید و آموزنده درباره سلولهای بنیادی و سرطان 👇
🆔 @pluricancer
✅ پیوند سلولهای بنیادی انسان به میمونهای مبتلا به آسیب نخاعی
🔴 محققان دانشگاه کالیفرنیا سن دیه گو، با موفقیت سلولهای پیش ساز (Progenitor) عصبی انسان را به میمون های رزوس مبتلا به #آسیب_نخاعی پیوند زدند. این پیوند نه تنها دوام داشت، بلکه صدها هزار آکسون و سیناپس انسانی بوجود آورد که به بهبود عملکرد دست های میمون منجر شد.
🔴 از آنجایی که رشد و تکثیر سلولهای پیش ساز (Progenitor) پیوند زده شده در آسیب های نخاعی با مشکلات زیستی همچون فقدان فاکتور رشد نوروتروفین (وظیفه توزیع آکسون و سیناپس های عصبی را بر عهده دارد) همراه است، در این تحقیقات سلولهای انسانی را از #جنین 8 هفته ای انسان استخراج کردند که دارای برنامه های فعال رشدی بودند که از استحکام آکسون قوی پشتیبانی می کند. همچنین برای شبیهسازی بیشتر تحقیقات به مدل های انسانی، از میمون رزوس استفاده کردند که از جهت زیست شناسی و فیزیولوژیکی بیشترین شباهت را به انسان دارد.
🔴 در این مطالعه، 20 میلیون سلول انسانی به فاصله 2 هفته بعد از آسیب نخاعی به میمون رزوس تزریق شد. چند ماه پس از تزریق محققان متوجه شدند که میمون ها شروع به بازسازی جزئی حرکت در دست های آسیب دیده خود کردند. این نتیجه میتواند امیدهای تازه ای را برای درمان آسیب های نخاعی پدید آورد.
سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
🔴 آیا پاسخ ایمنی بدن انسان علیه پروتئین Cas9، چالش کریسپری بزرگتری نسبت به وجود اهداف غیراختصاصی سیستم کریسپر در درمان بیماریها است؟!
مطلب پروفسور پائول نوپفلر استاد UC Davis را در این باره بخوانید👇
https://ipscell.com/2018/04/analysis-human-immunity-to-cas9-bigger-crispr-therapeutic-hurdle-than-off-targets/
به ما ملحق شو👇
🆔 @pluricancer
.
هدایت شده از RNA Biology
🔴 سرطان و کارکرد miRNA در آن
✍ دکتر شریف مرادی
سرطان، مجموعهای از بیماریهای سخت درمان یا بی درمان هستند که ویژگی مشترک آنها، تکثیر بی رویه و خارج از کنترل سلولی است. سلولهای سرطانی قادرند با تشکیل تودههای توموری و سپس سرایت (متاستاز) به سایر اندام های بدن انسان، فرد مبتلا را با ایجاد نارسایی اندامی و مصرف مواد غذایی و حیاتی بدن آن، از پای درآورند.
@RNA_Biology
بیومولکولهای مختلفی در سلولهای سرطانی اهمیت عملکردی دارند که یکی از مهمترین های آنها، مولکولهای miRNA هستند.
مولکولهای miRNA، مولکولهای RNA غیررمزگردان کوچکی با طول حدود ۲۲ نوکلئوتید هستند که بیان ژنهای هدف خود را در سطح پس از رونویسی، با اتصال به mRNA های هدف خود و ممانعت از ترجمه کارآمد آنها به پروتئین، مهار میکنند.
به طور کلی، miRNAها بیشتر ضدتوموری اند تا محرک تومور، چرا که وقتی آنزیم های کلیدی پردازشگر miRNA، از کار میافتند، سرطانها حالت تهاجمی تر و بدخیم تری به خود میگیرند. این موضوع حاکی از آن است که اگر همه miRNAهایی را که در سلول بیان میشوند، با هم در یکجا داشته باشیم، زور miRNAهای سرکوبگر تومور به miRNAهای پیشبرنده تومور میچربد!
اما چنانچه جزیی تر نگاه کنیم، مولکولهای miRNA را میتوان در دو گروه سرکوبگر تومور و اُنکومیر (یا miRNAهای محرک تومور) طبقهبندی کرد. در بسیاری از سرطانها، miRNAهای سرکوبگر تومور توسط سلولهای توموری مهار میشوند و برعکس، miRNAهای پیشبرنده تومور، افزایش بیان پیدا میکنند. نتیجه خالص این اقدامات که توسط سلولهای سرطانی انجام میشوند، رشد و پیشرفت بدخیمی در سلولهای سرطانی است.
پژوهشگران در مطالعات خود برای مهار انواع سرطانها، توجه زیادی به کم و زیاد شدن بیان miRNAهای محرک یا سرکوبگر تومور دارند و تلاش میکنند با مهار miRNAهای پیشبرنده تومور و یا افزایش بیان miRNAهای سرکوبگر تومور، رشد و تهاجم سلولهای سرطانی را در آزمایشگاه و مدلهای حیوانی و در آخر، در بیماران مبتلا به سرطان مهار کنند.
👇👇👇
@RNA_Biology
🔵 کشف نوع جدیدی از #سلولهای_بنیادی که میتواند در آسیب و جراحت های مغز و همچنین در برخی بیماریهای مغز نظیر آلزایمر، ایفای نقش کند.👇
https://www.sciencealert.com/new-brain-stem-cell-could-fight-injury-or-disease
🆔 @pluricancer
🔴 سلول های بنیادی همهتوان (totipotent stem cells)
🔘 سلول های بنیادی همهتوان سلولهایی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی (یعنی تولید یک سلول بنیادی دیگر مثل خود)، می توانند نه تنها تمام سلول های تمایزیافته موجود در بدن را بسازند (یعنی نه تنها پرتوان هستند و می توانند یک بدن کامل را به تنهایی ایجاد کنند)، بلکه قادرند سلول های تشکیل دهنده پرده های خارج جنینی از جمله آمنیون (که جنین را در برمی گیرد)، کیسه زرده (که در مقطعی از زندگی جنین، خون سازی انجام می دهد) و جفت (رابط غذایی مادر و جنین) را تولید کنند.
🔘 یک نوع کرم پهن به نام پلاناریا وجود دارد که اگر آن را دهها بلکه صدها قطعه بکنید، هر قطعه اش قادر است یک کرم پهن کامل و سالم را ایجاد کند و این بخاطر حضور سلول های بنیادی خاصی در بافت های مختلف بدن این کرم است که همه توان هستند.
🔘 در انسان، فقط خود سلول تخم و همچنین سلول های جنین سه چهار روزه انسان (حداکثر تا مرحله «مورولا»)، همه توان هستند، یعنی نه تنها جنین، بلکه بافت های خارج جنینی نظیر جفت را نیز می توانند ایجاد کنند. اما پس از این مرحله، فقط سلول های پرتوان (pluripotent) در جنین دیده می شوند. سلول های پرتوان را قبلا تعریف کردیم. در پستانداران، سلولهای بنیادی همهتوان نداریم، سلول تخم همهتوان است، اما #بنیادی نیست!
🆔 @pluricancer
🔴 سلولهای بنیادی پرتوان (pluripotent stem cells)
🔘 سلول های بنیادی پرتوان سلول هایی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی (یعنی تولید یک سلول بنیادی دیگر مثل خود)، می توانند همه انواع سلول تمایزیافته بدن را تولید کنند. در واقع، در سختگیرانه ترین تعریف، سلول های بنیادی پرتوان باید بتوانند تحت شرایط خاص و مناسب، یک موجود کامل مثل انسان را بسازند یعنی همه 200 نوع سلول موجود در بدن انسان چه بنیادی و چه غیربنیادی. پس سلول های بنیادی پرتوان باید بتوانند نه تنها همه انواع سلول های خونی، بلکه همه انواع سلول های دستگاه عصبی، همه انواع سلول های دستگاه ماهیچه ای و قلبی و همه انواع سلول های پوستی و دستگاه گوارش و غیره را بسازند.
🔘 به عنوان مثال، سلول های بنیادی جنینی (embryonic stem cells) که از جنین های مرحله بلاستوسیست (یعنی جنینی که به اندازه یک «نقطه روی کاغذ» است و هنوز در رحم مادر مستقر نشده است) تهیه می شوند، از جمله سلول های بنیادی پرتوان هستند چون علاوه بر خود، قادرند تمام انواع سلولهای تمایزیافته بدن را بسازند.
🔘 سلول های بنیادی پرتوان، بخاطر این که قادرند به طور نامحدود در آزمایشگاه زنده بمانند و تکثیر شوند و همچنین از این جهت که می توانند همه انواع سلول های دیگر را بسازند، کاربردهای زیست-پزشکی بسیاری دارند.
🆔 @pluricancer
🔴 سلول های بنیادی همهتوان (totipotent stem cells)
🔘 سلول های بنیادی همهتوان سلولهایی هستند که علاوه بر قابلیت خودنوزایی (یعنی تولید یک سلول بنیادی دیگر مثل خود)، می توانند نه تنها تمام سلول های تمایزیافته موجود در بدن را بسازند (یعنی نه تنها پرتوان هستند و می توانند یک بدن کامل را به تنهایی ایجاد کنند)، بلکه قادرند سلول های تشکیل دهنده پرده های خارج جنینی از جمله آمنیون (که جنین را در برمی گیرد)، کیسه زرده (که در مقطعی از زندگی جنین، خون سازی انجام می دهد) و جفت (رابط غذایی مادر و جنین) را تولید کنند.
🔘 یک نوع کرم پهن به نام پلاناریا وجود دارد که اگر آن را دهها بلکه صدها قطعه بکنید، هر قطعه اش قادر است یک کرم پهن کامل و سالم را ایجاد کند و این بخاطر حضور سلول های بنیادی خاصی در بافت های مختلف بدن این کرم است که همه توان هستند.
🔘 در انسان، فقط خود سلول تخم و همچنین سلول های جنین سه چهار روزه انسان (حداکثر تا مرحله «مورولا»)، همه توان هستند، یعنی نه تنها جنین، بلکه بافت های خارج جنینی نظیر جفت را نیز می توانند ایجاد کنند. اما پس از این مرحله، فقط سلول های پرتوان (pluripotent) در جنین دیده می شوند. سلول های پرتوان را قبلا تعریف کردیم. در پستانداران، سلولهای بنیادی همهتوان نداریم، سلول تخم همهتوان است، اما #بنیادی نیست!
🆔 @pluricancer
🔴 خبر جدید: شناسایی ژنی که حذف آن، به ترمیم و بازسازی سلولهای عصبی آسیبدیده منجر میشود
@pluricancer
🔹تیمی از محققان دانشگاه Yale با جستجوی کل ژنوم، ژنی را شناسایی کردهاند که وقتی حذف میشود، باعث تحریک و پیشبرد ترمیم آکسون ها در سلولهای عصبی آسیبدیده طی رویداد ضایعه نخاعی میگردد.
🔹دکتر استریتمتر، استاد عصب شناسی و محقق ارشد این مطالعه، اظهار داشت که "این برای نخستین بار است که مقدار ترمیم فیبرهای عصبی با یک رویکرد بدون سوگیری (unbiased) برای تقریباً همه ژنهای سلول مورد ارزیابی قرار میگیرد". "ما هیچ ایدهای نداشتیم که آیا واقعاً اطلاعات زیادی درباره مکانیک (و مکانیسم) ترمیم سلولهای عصبی داریم یا اطلاعات کمی؟!"
@pluricancer
🔹تیم محققان دانشگاه Yale بیش از 580 ژن مختلف را پیدا کردند که احتمال میرفت نقشی در ترمیم آکسون های سلولهای عصبی داشته باشند، و این چیزی است که به ندرت در پستانداران بالغ رخ میدهد اما دانشمندانی که در پی یافتن راهی برای ترمیم ضایعات دستگاه عصبی مرکزی هستند، امید و علاقه زیادی به آن دارند.
🔹نویسندگان این مقاله عنوان کردند که تقریباً از هر 10 ژن موردبررسی، یک ژن متعلق به خانوادهای از ژنها بود که در نقل و انتقال اطلاعات مابین سلولها دخیل هستند. این محققان همچنین گزارش کردند که حذف یکی از این ژنها بنام Rab27 به بهبود ترمیم آکسون های موجود در عصب بینایی یا طناب نخاعی موشها منجر شد.
🔹دکتر استریتمتر افزود: "ما فقط روی یک ژن کار کردیم، در حالی که صدها ژن دیگر داریم که میتوانیم روی آنها کار کنیم". "میتوان رویکردی را تصور و ابداع کرد که به واسطه آن، بتوان دو یا چند تا از این مسیرها را سرکوب کرد و به ترمیم هرچه بیشتر نورونها کمک نمود."
این مطالعه در مجله Cell Reports منتشر شده است.👇
✅ More information: Yuichi Sekine et al, Functional Genome-wide Screen Identifies Pathways Restricting Central Nervous System Axonal Regeneration, Cell Reports (2018). DOI: 10.1016/j.celrep.2018.03.058
@pluricancer
https://medicalxpress.com/news/2018-04-gene-jumpstarts-regeneration-nerve-cells.html
◀️ مطالب بیشتر درباره سلولهای بنیادی، اینجا👇
🆔 @pluricancer
🔴 آیا #سلولدرمانی می تواند در پوکی استخوان موثر باشد؟
@pluricancer
🔵 بیش از 200 میلیون نفر در سراسر دنیا مبتلا به استئوپروز یا #پوکی_استخوان هستند. این بیماری استخوانهای بدن را ضعیف کرده و موجب شکستگی آنها میشود.
🔵 درمانهای فعلی، تنها پیشرفت بیماری را کند میکنند و درمان کاملی برای آن وجود ندارد.
🔵 به تازگی محققان دانشگاه تورنتو کانادا از #سلولهای_بنیادی مزانشیمی برای درمان پوکی استخوان استفاده کردهاند. در بررسیهای این دانشگاه، تزریق سلولهای بنیادی توانسته به میزان قابل توجهی، قدرت استخوانها را بازگرداند.
🔵 اخیرا محققان پژوهشگاه رویان نیز یک مطالعه بالینی در زمینه تاثیر سلولهای بنیادی در درمان پوکی استخوان انجام دادهاند.
منبع: مرکز سلولدرمانی رویان
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
✅ آنزیم تلومراز و مقابله با پیری
«شریف مرادی»
پژوهشگر سلولهای بنیادی و سرطان
❌ همانطور که پیشتر گفتم، آنزیم #تلومراز نقش مهمی در ممانعت از پیرشدن سلولهای بنیادی دارد و آنها را نامیرا می سازد یا طول عمر طولانی به آنها می بخشد. پس شاید بتوان آن را #آنزیم_جوانی نامید.
❌ در واقع زمانی که سلولهای بالغ نظیر فیبروبلاست های پوست به سلولهای بنیادی (موسوم به #سلولهای_iPS) تبدیل می شوند، عملا جوان شده اند و آنزیم تلومراز در آن ها فعال می شود. 👌
❌ بنابراین مطالعات زیادی درباره پتانسیل تلومراز برای مقابله با پیری سلولی و همچنین مقابله با #فرآیند_پیری در ما انسان ها انجام شده و در حال انجام است.
❌ فقط یک نگرانی وجود دارد و آن اینکه، این آنزیم در سلولهای سرطانی هم بیان می شود و به پیرنشدن آنها و نامیراشدنشان کمک می کند. 👎
❌ بنابراین فعال سازی مجدد تلومراز می تواند به طور بالقوه #سرطانزا باشد و خاموش کردن آن هم می تواند سلولهای پرتکثیر و سلولهای بنیادی را از کار بیندازد.
👈 این یکی از چالش های محققان زیست-پزشکی است...
📚 کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
✅ ارزیابی بیخطر بودن استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی در مبتلایان به نارسایی مزمن کلیه
@pluricancer
نارسایی مزمن کلیه، شرایطی است که طی آن ساختار و کارکرد کلیه به تدریج تخریب میشود. حدود 13 درصد از جمعیت جهان به این بیماری مبتلا هستند. بررسیهای اخیر نشان داده است، سلول درمانی در حیوانات مدل آزمایشگاهی مبتلا به نارسایی مزمن کلیه، کارکرد و ساختار این عضو را بهبود میبخشد. در فاز اول/دوم یک کارآزمایی بالینی، به منظور تایید بیخطر بودن استفاده از #سلولهای_بنیادی مزانشیمی و کاربردی بودن آنها در مبتلایان به نارسایی مزمن کلیوی، دکتر ناصر اقدمی، آتنه مخلوق، سروش شکرچیان و همکارانشان در پژوهشگاه رویان، دانشگاه علوم پزشکی ساری و بیمارستان بقیه الله، 7 بیمار با علل مختلف ابتلا به نارسایی مزمن کلیه، مانند فشار خون بالا، سندرم نفروپاتیک و علل ناشناخته، انتخاب کردند. از هر بیمار نمونه مغز استخوان گرفته شد و پس از تکثیر، 1 تا 2 میلیون سلول مزانشیمی به ازا هر کیلوگرم از وزن بیمار به صورت داخل وریدی تزریق شد. هدف اول بررسی بیخطر بودن این روش بود که با ارزیابی تعداد و شدت عوارض منفی انجام شد؛ و هدف دوم کاهش تصفیه گلورمرولی بود که با بررسی عملکرد کلیه طی 18 ماه پس از تزریق سلول ارزیابی گردید.
نتایج این پژوهش که در مجله بینالمللی Cytotherapy به چاپ رسیده، نشان میدهد، پس از 18 ماه بررسی هیچ عارضه جانبی در اثر تزریق سلولهای مزانشیمی در این بیماران مشاهده نشد. تصفیه گلومرولی و سطح کراتین خون پس از 18 ماه، بهبودی معنیداری نشان نداد.
این پژوهش نشان داد استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی در میتلایان به نارسایی مزمن کلیه بیخطر است اما برای درمان موثر با این روش پژوهشهای بیشتری لازم است.
سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
🔴 «تزریق چربی» برای رفع چین و چروک و بهبود زیبایی!
@pluricancer
✍️ در حال حاضر در بسیاری از درمانگاه های زیبایی در سرتاسر دنیا از جمله در ایران، به جهت رفع یا کاهش چین و چروک صورت و زیباترکردن افراد، مقداری #چربی در محل چین و چروک تزریق می شود تا شکل زیباتری حاصل شود. صرفنظر از اینکه معلوم نیست چرا تا این اندازه، میل به زیباتر بودن در برخی افراد شدید است، باید بدانیم که چنین درمانی، دارای مجوز نبوده و مورد تایید نیست! اما نظر به تقاضای بسیار زیاد «چربی طلبان» (شاید هم زیبایی طلبان!)، مراکز بسیار زیادی، قارچ گونه رشد کرده اند تا از این ولع موجود در جوامع برای «خوب بنظر رسیدن»، سودجویی کنند.
✍️ قبلا گفتیم که چربی و حتی سلول های بنیادی چربی، «دارو» در نظر گرفته می شوند و مانند هر داروی دیگری عوارض دارند، اما سلول ها حتی می توانند خطرناکتر باشند، چون بدن ما به همان راحتی که داروهای معمولی را دفع و #سم_زدایی می کند، قادر نیست از شر سلول های پیوندشده خلاص شود، چرا که این سلولها پس از تزریق، به جزئی از بدن ما تبدیل می شوند و باید امیدوار باشیم که این سلولهای تزریق شده، روزی بداخلاق (= سرطانی) نشوند!
قدر سلامتی خودمان را بدانیم. 👇
✅ http://pluricancer.ir/?p=294
کانال سلولهای بنیادی و سرطان👇
🆔 @pluricancer
🔵 سرمقاله دکتر شریف مرادی در روزنامه جام جم با عنوان:
سازوکار مولکولی تولید سلولهای بنیادی جنینی در آزمایشگاه
✍️ متن مقاله👇
🔗 http://jjo.ir/univcfwd
به کانال سلولهای بنیادی و سرطان بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🔴 ارتباط افزایش میکروب های دهانی و کاهش تنوع باکتریایی با احتمال ابتلا به سرطان معده!
@pluricancer
🔹محققان دانشگاه نیویورک دریافتند در افرادی که زخمهای پیشسرطانی در معده دارند، افزایش رشد میکروب ها و کاهش تنوع باکتریها در دهان مشاهده میشود که این زخمها میتوانند قبل از بروز #سرطان_معده ظهور کنند.
🔹طبق مطالعه جدید، افزایش میکروبهای مرتبط با بیماری periodontal (بیماری مزمن و مخرب در لثهها و حفره دهانی) میتواند در پیشرفت زخمهای پیشسرطانی در سرطان معده نقش داشته باشد.
🔹بنابر مطالعات صورتگرفته، #التهاب مزمنی که به سبب آلودگی به باکتریهای دهانی صورت میگیرد، میتواند در پیشرفت انواعی از سرطانها از جمله سرطان معده نقش داشته باشد. در واقع، این مطالعه یافتههای قبلی را مبنی بر اینکه بهداشت نامناسب دهان با افزایش ظهور زخمهای پیشسرطانی در سرطان معده ارتباط دارد، تأیید میکند. از جملهی این زخمها، ورم معده آتروفیک مزمن، متاپلازی رودهای و دیسپلازی است که این زخمها میتوانند احتمال ابتلا به سرطان معده را پیشبینی کنند.
🔹محققان ۱۰۵ فرد را آندوسکوپی کردند؛ بنابر نتایج اندوسکوپی و بررسیهای هیستوپاتولوژیک، افراد را به دو دسته تقسیم کردند. در ۳۵ نفر از این افراد، زخمهای پیشسرطانی سرطان معده تشخیص داده شد و ۷۰ نفر دیگر که همسن گروه اول بودند و هیچگونه #زخم_پیشسرطانی نداشتند، به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. محققان در این مطالعه، بزاق و نمونههای پلاک دندانی بیماران را مورد آزمایش قرار دادند و رشد برخی میکروبها را در آنها بررسی کردند.
🔹بیمارانی که دارای زخمهای پیشسرطانی بودند در مقایسه با گروه کنترل تغییراتی داشتند از جمله:
- خونریزی بیشتر هنگام جراحی
- مقدار بیشتری از دو میکروب بیماریزا (T. denticola و A. actinomycetemcomitans)
- کاهش تنوع باکتریایی در بزاق.
🔹در مطالعه دیگری، عوامل دیگری بهعنوان پیشبینیکننده زخمهای پیشسرطانی معرفی شدند، از جمله افزایش رشد سه میکروب بیماریزا و کاهش تنوع باکتریایی در پلاکهای دندان ناشی از عدم استفاده منظم از نخدندان.
🔹محققان به این نتیجه رسیدند رشد میکروبهای periodental و تغییر تنوع باکتریایی در حفره دهانی، فاکتورهای مهمی هستند که وقتی افزایش یا کاهش مییابند، میتوانند در پیشرفت زخمهای پیشسرطانیِ سرطان معده ایفای نقش کنند. با استفاده از این یافتهها میتوان نتیجه گرفت که درمان بیماری periodental مزمن و کنترل عفونتهای periodental، میتواند در آینده روشی برای ممانعت از ابتلا به سرطان معده باشد.
ترجمه: فرزانه صائبی راد
لینک خبر👇
https://bit.ly/2DNOO1r
به کانال سرطان و سلولهای بنیادی ملحق شوید👇
🆔 @pluricancer
✅ ارتباط بین تجربه پروتئینهای آسیبدیده و نامیرایی سلولهای بنیادی پرتوان
@pluricancer
سلولهای بنیادی جنینی قادرند به صورت نامحدود تکثیر شوند و به هر بافتی تمایز یابند. این سلولها به دلیل عدم تجمع پروتئینهای آسیبدیده در خود، پیر نمیشوند و بنابراین آنها را سلولهای #نامیرا می نامند. یکی از مکانیسمهای مهم دخیل در این نامیرایی وجود پروتئازم هاست. پروتئازوم ها کمپلکس های پروتئینی خاصی هستند که پروتئینهایی را که باید تخریب شوند و به این منظور نشاندار شدهاند، تجزیه میکنند و موجب میشوند با ممانعت از تجمع پروتئینهای پیر و آسیبدیده، سلولها سلامتی خود را حفظ کنند.
از این رو، پژوهشگران دانشگاه Cologne در مطالعات خود بیش از 600 پروتئین را مورد غربالگری قرار دادند و در نهایت به 30 پروتئینهای لیگاز E3 رسیدند. بعد از شناسایی این لیگازها، بیان لیگازهای E3 با استفاده از فناوری CRISPR و نیز استفاده از تکنیک #مداخله_RNA موسوم به RNAi خاموش شد اما با کمال تعجب مشاهده شد که سلولهای بنیادی جنینی عملکرد پرتوانی و تمایزی طبیعی دارند. در عین حال، کاهش فعالیت پروتئازی، بسیاری از خصوصیات درونی سلولهای بنیادی جنینی مانند بلوغ rRNA، سنتز پروتئینها، حفظ تلومر و غیره را تحت تاثیر قرار داد که ممکن است در ارتباط با تکثیر طولانیمدت (نامیرایی) و افزایش تخریب پروتئینها باشد.
لینک دسترسی رایگان به مقاله👇
https://www.nature.com/articles/s41598-018-22384-9
مطالب بیشتر درباره سلولهای بنیادی👇
🆔 @pluricancer
دکتر ملک زاده:
سرطان معده با 21.5 مورد در هر 100 هزار نفر، سرطان پوست با 20.5 مورد در هر 100 هزار نفر، سرطان پروستات با 18.5 مورد در هر 100 هزار نفر، سرطان روده بزرگ با 16.5 مورد در هر 100 هزارنفر و سرطان مثانه با 14.3 در هر 100 هزار نفر، شایع ترین سرطان ها در بین مردان ایرانی هستند.
وی تصریح کرد: سرطان پستان با 34.5 مورد در هر 100 هزار نفر، سرطان روده بزرگ با 12 مورد در هر 100 هزار نفر، سرطان پوست با 11.5 مورد در هر 100 هزار نفر ، سرطان معده با 10 مورد در هر 100 هزار نفر و سرطان تیروئید با 7 مورد در هر 100 هزار نفر، شایع ترین سرطان ها در بین زنان ایرانی هستند.
مطالب بیشتر درباره سرطان👇
🆔 @pluricancer
🔴 سوختگی یک آسیب تروماتیک شایع است که موجب ناتوانی و مرگ ومیر قابل توجه می شود. به علاوه سوختگی به علت زمان طولانی بستری و بازتوانی و همچنین هزینه بالای درمان زخم سوختگی و اسکار ناشی از آن جزء پرهزینه ترین #آسیبهای تروماتیک محسوب می شود. تعداد افرادی که در کل دنیا به علت سوختگی نیاز به مراقبتهای پزشکی پیدا می کنند،حدود 6 میلیون نفر تخمین زده شده است.
🔴در دهه های گذشته، از #مواد پوشاننده، #لیزر درمانی و یا #پیوند پوست جهت درمان زخم سوختگی استفاده می گردید. اخیرا، سلولهای بنیادی و مهندسی بافت به عنوان روشهای درمانی جدید برای بازسازی پوست آسیب دیده مورد استفاده قرار گرفته اند.
🔴از سال 1910 پرده #آمنیوتیک (داخلی ترین لایه جفت) اولین زیست داربستی بوده است که به طور گسترده در درمان زخم مورد استفاده قرار گرفته است. مطالعات بسیاری اثربخشی پرده آمنیوتیک در ترمیم زخم را که ناشی از خواص بیولوژیک و مکانیکی آن است، نشان داده است.
🔴از این رو، طی مطالعه صورت گرفته در #پژوهشگاه رویان، 10 بیمار دچار سوختگی با شدت 10 تا 30 درصد تحت تجویز سلول درمانی از سلول های بنیادی پرده آمنیوتیک قرار گرفتند. محل دهنده پوست بیماران به 3 قسمت 5x5 سانتی متر تقسیم شده و با پرده آمنیوتیک و فیبروبلاست جنینی پوشانده شدند. سرعت #ترمیم در زخم ها در این نوع ترمیم نسبت به سایر درمان ها بالاتر بوده و بعد از 3 هفته بهبود موثری در زخم های سوختگی حاصل شده است. امید است سلول درمانی بتواند راهکار موثری برای بیماران سوختگی پدید آورد.
Join us👇
🆔 @pluricancer