توجه! پس از تعامل با معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان با توجه به تکمیل ظرفیت ثبت‌نام، اکنون ظرفیت کارگاه افزایش داده شده است تا عزیزانی که علاقمند به شرکت در کارگاه آموزشی «چگونه #مقاله_مروری بنویسیم» هستند، بتوانند ثبت‌نام نمایند. لینک ثبت‌نام مستقیم 👇 https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=114 Join us: @write_paper

هر دستکاری غیرضروری زورکی، برای بدن مضره! خانم‌هایی که از مواد شیمیایی صاف کننده مو (کراتینه کردن مو) استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض #سرطان_رحم هستند. از مو (پوست سر) میزنه به رحم! Join us: 🆔 @pluricancer

✅ ساخت واکسن mRNA علیه سرطان 🔹 تا به امروز، تنها واکسن تایید شده علیه سرطان بر پایه دندریتیک سل­‌ است که علیه سرطان پروستات به کار می‌رود. اما میزان اثربخشی این محصول که sipuleucel-T نام دارد، بسیار کمتر از حد انتظار است. 🔹 از جمله دلایلی که توسعه واکسن‌های سرطان را با شکست مواجه کرده می­‌توان به عدم تحریک هدفمند نوع سلول ایمنی جهت مبارزه با #سلول_سرطانی، همچنین عدم هدفگیری مناسب و کافی پروتئین­‌های جهش یافته بر سطح سلول‌های سرطانی جهت تحریک سیستم ایمنی و در نتیجه شکست سیستم ایمنی در غلبه بر سرطان اشاره کرد. 🔹 واکسن‌های سرطان که اکنون در حال توسعه هستند، چندین پروتئین سرطانی جهش‌یافته به نام نئوآنتی‌ژن‌ها را هدف قرار داده و متناسب با هر بیمار ساخته می‌شوند. شناسایی این آنتی­‌ژن­‌ها به کمک هوش مصنوعی انجام می­‌گیرد که با به دست آوردن پروفایل ژنتیکی در بیماران آنتی‌ژن‌های موجود شناسایی می­‌شوند.­ 🔹 همچنین، توسعه واکسن‌های بر پایه mRNA علیه کووید-19 در سال 2020، به تسریع توسعه تولید واکسن­‌ علیه سرطان کمک شایانی کرده است. 🔸 امروزه، شرکت­‌های Moderna و BioNTech و Gritstone به دنبال ساخت واکسن­‌هایی علیه پروتئین­‌های سرطانی منحصر به هر فرد با استفاده از فناوری mRNA هستند. 🔸 شرکت Moderna واکسنی علیه ملانوما طراحی کرده است که mRNA-4157 نام دارد و از نوکلئوزیدهای تغییریافته ساخته می­‌شود. این mRNA حداکثر 34 نئوآنتی‌ژن را رمزگذاری می‌کند و از نانوذرات لیپیدی جهت انتقال آن به بدن (تزریق به بازو) استفاده می­‌شود. فاز دوم کارآزمایی بالینی این واکسن نتایج امیدوارکننده­‌ای را نشان می­‌دهد. آن­‌ها در این فاز 157 بیمار مبتلا به #ملانوم حاد را با mRNA-4157 به‌ همراه Keytruda (نوعی داروی #ایمونوتراپی محصول شرکت Merck که مهارکننده گیرنده PD-1 است) یا Keytruda به تنهایی تحت درمان قرار دادند. بعد از گذشت 18 ماه از درمان، افراد دریافت کننده واکسن 44 درصد خطر مرگ یا عود کمتری در مقایسه با درمان با Keytruda به تنهایی داشتند. 🔸 یک واکسن سرطان دیگر که بر پایه mRNA است، محصول شرکت­‌های Genentech و BioNTech است که Autogene cevumeran نام دارد. این واکسن از mRNA تغییرنیافته استفاده می‌کند که حداکثر 20 نئوآنتی ژن را رمزگذاری کرده و در یک سیستم انتقال lipoplex قرار داده شده است. این واکسن علیه #سرطان_پانکراس، #سرطان_روده_بزرگ و #ملانومای_متاستازی است. تزریق آن، داخل وریدی بوده و در فاز ۲ کارآزمایی بالینی است. 🔺 با وجود پیشرفت‌های صورت گرفته در سال‌های اخیر جهت تولید واکسن علیه سرطان، اما همچنان محققان به دنبال بهبود روش‌های شناسایی و اولویت بندی #نئوآنتی‌ژن‌های_توموری (اولویت انتخاب با نئوآنتی‌ژن‌هایی است که تنها در سلول‌های سرطانی بیان می‌شوند) و همچنین انتخاب ایمن‌ترین روش برای نحوه انتقال آن‌ها هستند. علاوه بر آن در مورد این که این واکسن‌ها علیه مراحل ابتدایی بیماری استفاده شوند یا مراحل انتهایی اختلاف نظر وجود دارد. به نظر می‌رسد با توجه به این که در مراحل اولیه بیماری، به ویژه پس از جراحی، تومورها کوچک بوده و رشد آهسته‌ای دارند، توسعه‌دهندگان دارو زمان کافی جهت تولید واکسن‌های فردمحور را دارند (که معمولاً تولید آن 1 تا 4 ماه طول می‌کشد)، علاوه بر آن پس از تزریق واکسن، مدتی طول می کشد تا سیستم ایمنی فعال شود. اما اغلب توسعه دهندگان واکسن به مراحل انتهایی بیماری علاقه‌مند هستند، چون بیماران در این مرحله، راحت‌تر استفاده از واکسن‌ها را می‌پذیرند. 🔺 همچنین به نظر می‌رسد توسعه واکسن‌های سرطان به صورت off-the-shelf در مقابل #واکسن‌های_فردمحور سبب دسترسی سریعتر بیماران و همچنین کاهش هزینه‌های تولید می‌شود. بنابراین تولید واکسن علیه سرطان، یک حوزه نوپا بوده و محققان هنوز در حال تحقیق و توسعه بهترین روش‌های طراحی این واکسن‌ها هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/d41573-023-00118-5 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🎥 فیلمی از روابط #مالی ناسالم داروخانه‌ها با پزشکان! پزشک به داروخانه: "من تمام نسخه‌هام رو فقط برای شما میزنم. این ماه ۵۰۰ بدین؛ از ماه بعد ۷۰۰ میلیون!" پی‌نوشت: اف بر شما که به مردم به عنوان #کیف_پول نگاه می‌کنید. Join us: 🆔 @pluricancer

با رأی اعضای شورای‌ عالی انقلاب فرهنگی، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. به گزارش روابط عمومی #پژوهشگاه_رویان به نقل از پایگاه اطلاع‌رسانی ریاست جمهوری، در جلسه عصر روز سه شنبه شورای عالی انقلاب فرهنگی، مورخ ۲۴ مردادماه ۱۴۰۲ که به ریاست حجت الاسلام سید ابراهیم رئیسی، رئیس جمهور برگزار شد، اساسنامه جایزه دکتر کاظمی تصویب شد. #جایزه_کاظمی، یک جایزه بزرگ علمی است که در حوزه زیست‌فناوری به صورت سالانه و با همکاری #معاونت_علمی فناوری ریاست جمهوری به یک دانشمند برگزیده در مراسم جشنواره رویان اعطا می‌شود. این جایزه پس از درگذشت دکتر سعید #کاظمی_آشتیانی مؤسس پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی و به‌منظور تکریم تلاش‌ها و زنده نگهداشتن یاد وی در میان دانشمندان ملی و بین‌المللی و به پیشنهاد #رهبر_معظم_انقلاب شکل گرفت تا به‌طور سالانه به دانشمندی اعطا شود که پیشرفت قابل توجهی در زمینه علوم زیستی داشته است. این جایزه به منظور تکریم از تلاش‌های بی‌وقفه دانشمندی است که زندگی خود را وقف ایجاد تحول و پیشرفت در کیفیت زندگی انسان ها و کاستن از دردها کرده است. به همین خاطر، جایزه به کسی اعطا می‌شود که در همین جهت گام برداشته و به موفقیت‌هایی نیز نائل شده است. در این راستا کمیته علمی–اجرایی جایزه کاظمی مستقر در پژوهشگاه رویان، با کمک داوران ملی و بین المللی، فهرست اسامی نامزدهای جایزه در آن سال را تهیه و به شورای سیاست‌گذاری جایزه کاظمی جهت انتخاب برنده نهایی ارائه می‌دهند. ✍ شایان ذکر است، اولین بار این جایزه در سال ۱۳۸۹ به پروفسور «رودولف ینیش» از آمریکا یکی از خلاق‌ترین دانشمندان در زمینه زیست‌شناسی تکوینی، تنظیمات ژنی، زیست‌شناسی #سلول‌های_بنیادی و درمان توسط سلول‌های بنیادی اعطا شد. دومین جایزه به پروفسور «هانس شولر» از آلمان در سال ۱۳۹۰ تعلق گرفت، محقق مشهوری که طی سالهای متمادی سهم قابل توجهی در پیشبرد زیست‌شناسی سلول‌های بنیادی داشته است. این جایزه در سال ۱۳۹۴ به پروفسور «رابرت لنگر» از آمریکا اهدا شد، وی یکی از مهم‌ترین افراد در زمینه #زیست‌فناوری و یکی از بهترین مبتکران در سراسر جهان است. چهارمین جایزه در سال ۱۳۹۵ به پروفسور «هانس کلِوِرْس» از کشور هلند که یک متخصص ژنتیک، پزشک، محقق و استاد ژنتیک مولکولی است، تعلق گرفت. کسی که برای نخستین بار سلول‌های بنیادی #روده را شناسایی کرد و یکی از محققان برجسته جهان در زمینه سلول‌های بنیادی طبیعی و پتانسیل آن‌ها برای #پزشکی_ترمیمی محسوب می‌شود. پروفسور «مایکل دلوکا» از کشور ایتالیا نیز در سال ۱۳۹۷ برای تحقیقات خود در زمینه #سلول‌درمانی و #ژن‌درمانی ترکیبی برای بیماری اپیدرمولایزیس بولوزا (بیماری پروانه‌ای یا همان EB) پنجمین جایزه کاظمی را دریافت کرده است. Join us: 🆔 @pluricancer

توجه! توجه! 👈 خدمتی دیگر از #میراث برای شما خوبان شرکت زیست‌فناوری میراث بنا دارد که برای محققان و اساتید و دانشجویان گرامی، سفارش توالی‌های #پروب و #پرایمر را قبول کند و با کیفیت عالی پرایمرها و پروب های موردنیاز این عزیزان را در اختیارشان بگذارد. قیمت پرایمرها و پروب های میراث، با توجه به غلظتی که ارائه می‌شود، بسیار مقرون به صرفه خواهد بود، می‌توانید امتحان کنید و همزمان از #کیفیت_عالی الیگوهای خود لذت ببرید. شما همچنین می‌توانید هر گونه توالی الیگویی دیگر چه دارای مدیفیکاسیون شیمیایی یا برچسب و چه بدون مدیفیکاسیون و برچسب را با ذکر غلظت و نوع تخلیص درخواستی، در همین فایل سفارش، ثبت بفرمایید. در ادامه، فایل اکسل سفارش پروب و پرایمر از میراث، برای شما عزیزان ارسال خواهد شد. منتظر باشید 🌺😊🌺 Stay tuned Join us: 🆔 @miRasBiotech

فرم سفارش #پرایمر، #پروب و الیگوهای سفارشی و طراحی‌شده توسط شما، از شرکت زیست‌فناوری میراث Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔴 قابل توجه پژوهشگران و دانشجویان عزیز و اساتید گرامی، فایل اکسل سفارش سنتز پرایمر و پروب خدمتتان ارسال می‌شود. ☝️ جهت اطلاعات بیشتر و سفارش سنتز پروب و پرایمر با شماره تلفن: 02122338254 شناسه: @miRasPrimerProbe و یا ایمیل: miRasBiotech@gmail.com تماس حاصل فرمایید. چنانچه شناسه فوق دیر جواب داد، به این شناسه پیام دهید: @miRasAdmin ✍ شرکت زیست فناوری «میراث» 🆔 @miRasBiotech

راستی «پرایمرها» و «پروب» هاتو سفارش دادی؟ از #میراث تهیه کن: - غلظت بالاتر - قیمت کمتر - کیفیت برتر ارتباط با ادمین ها: @miRasPrimerProbe @miRasAdmin 🆔 @miRasBiotech

✅ استفاده از یک روش ایمن جهت القای تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای 🔸#بازبرنامه‌ریزی (reprogramming) سلولی با استفاده از فاکتورهای رونویسی، به عنوان نقطه عطفی در زیست شناسی سلولی در نظر گرفته می­‌شود، به طوری که می­‌توان انواع سلول‌های مورد نظر را با استفاده از این روش جهت اهداف پزشکی بازساختی تولید کرد. 🔸 تاکنون روش­‌های مختلفی جهت انجام این تبدیل­‌های سلولی به کار گرفته شده‌است که از میان آن­‌ها، ناقل‌های ویروسی به دلیل بیان موثر این فاکتورها در سلول­‌های هدف به طور گسترده­‌ای استفاده می‌شوند؛ اما دسته­‌ای از ناقل‌های ویروسی که ژنوم آن­‌ها توانایی درج شدن در مناطق مختلف ژنوم را دارد، می­‌تواند با بیان نامطلوب یا سرکوب ژن‌ها سبب تبدیل سلول‌ها به #سلول‌های_سرطانی شود. علاوه بر آن، انتقال ویروسی در کارهای بالینی می‌تواند سبب ایجاد سمیت و برانگیختن پاسخ ایمنی شود. این اثرات نامطلوب ذکرشده، استفاده از آن‌ها در بالین با محدودیت­‌هایی مواجه کرده‌است. در سال‌های اخیر، تلاش‌های گسترده‌ای برای توسعه روش‌های جایگزین صورت گرفته است. یکی از این روش­‌ها، تولید #mRNAهای این فاکتورهای رونویسی با استفاده نوکلئوزیدهای تغییریافته (جهت کاهش واکنش‌های ایمنی سلولی در برابر مولکول‌های mRNA اگزوژن) و رویکرد دیگر استفاده از کوچک مولکول­‌هایی است که مسیرهای سیگنالینگ کلیدی را هدف قرار داده و می­‌توانند بدون نیاز به فاکتورهای رونویسی و ناقل­‌های ویروسی بازبرنامه­‌ریزی را در سلول القا کنند. در سال­‌های اخیر مطالعات زیادی با استفاده از این دو رویکرد جهت بازبرنامه­‌ریزی و حتی تمایز انواع مختلف سلولی انجام شده است. 🔹 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله­‌ی npj regenerative medicine  منتشر شده­‌است، محققان توانستند سلول­‌های فیبروبلاست موش را با استفاده از کوچک مولکول­‌ها و mRNA ژن MyoD به #سلولهای_پیش‌ساز_ماهیچه‌‌ای_القایی (iMPCs) بازبرنامه­‌ریزی کنند. آن­‌ها ابتدا با غربالگری، کوچک مولکول­‌هایی که سبب افزایش بازبرنامه‌ریزی سلول­‌های فیبروبلاست به iMPCها می­‌شدند را شناسایی کردند. سپس جهت انتقال mRNA، یک پروتکل ترانسفکشن بهینه برای بیان گذرا و بیش از حد MyoD-mRNA اگزوژن در فیبروبلاست‌ها ایجاد کردند. در نهایت، با استفاده از این دو روش، سلول­‌های القایی تولید شدند که در کمتر از 10 روز، مارکرهای #سلول‌های_بنیادی ماهیچه­‌ساز را بیان می­‌کردند. آن­‌ها با تمایز این سلول­‌ها به سلول­‌های ماهیچه­‌ی اسکلتی و پیوند آن­‌ها به موش مدل دیستروفی عضلانی دوشن، بیان پروتئین دیستروفین را در میوفیبریل­‌ها مشاهده کردند. همچنین پیوند این سلول­‌ها توانست به حفظ ذخیره سلول­‌های بنیادی ماهیچه­‌ای کمک کند. 🔹 به طور کلی، این مطالعه یک رویکرد بهبود یافته و از نظر بالینی ایمن‌تر برای تبدیل فیبروبلاست‌ها به سلول‌های بنیادی ماهیچه­‌ساز گزارش می‌دهد و محققان این مطالعه به دنبال ارزیابی این هستند که آیا تحویل مستقیم MyoD-mRNA و سایر اجزای کوکتل به موش‌های مبتلا به بیماری‌های عضلانی نیز می‌تواند تولید سلول­‌های ماهیچه­‌ای را القا کند یا خیر. همچنین این تیم تحقیقاتی امیدوارند یافته‌های آن­‌ها بتواند در آینده، جهت تولید سلول‌های ماهیچه­‌ای گاو و تبدیل آن به گوشت مصرفی استفاده شود. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.nature.com/articles/s41536-023-00317-z https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230816114121.htm Join us: 🆔 @pluricancer

کنگره بین المللی رویان در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود بیست و چهارمین کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و نوزدهمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی، در تاریخ ۷ تا ۱۰ شهریورماه ۱۴۰۲ توسط پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در سالن همایش‌های پژوهشگاه رویان برگزار می‌شود. تاکنون بیست و سه دوره از این کنگره علمی - بین المللی که زمینه ساز پژوهش‌های مشترک علمی است با حضور گسترده دانشمندان از سراسر جهان با موفّقیت انجام شده است. دبیر علمی بیست و چهارمین کنگره بین المللی تولید مثل دکتر محمدرضا زمانیان و دبیر علمی نوزدهمین کنگره سلول‌های بنیادی دکتر لیلا ستاریان و دبیر اجرایی کنگره دکتر روح‌الله فتحی است. کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و فناوری سلول‌های بنیادی به زبان انگلیسی و سمینار پرستاری و مامایی به هردو زبان فارسی و انگلیسی خواهد بود. اساتید، پژوهشگران و دانشجویان برای آگاهی از محورهای برنامه می‌توانند به وب‌سایت کنگره به نشانی اینترنتی www.royancongress.com مراجعه کنند. Join us: 🆔 @pluricancer

ان شاالله فردا در کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی پژوهشگاه رویان، سخنرانی خواهم کرد. برنامه کامل کنگره را ملاحظه بفرمایید👇

برنامه کامل کنگره #سلول‌های_بنیادی پژوهشگاه رویان و کنگره بیولوژی تولیدمثل پژوهشگاه رویان Join us: 🆔 @pluricancer

عنوان سخنرانی فردای بنده: Elimination of tumorigenic stem cells for safer cell therapy Come if you are nearby... Join us: 🆔 @pluricancer

Tomorrow, August 29th, I will have a talk at the 19th Royan Institute's International Congress on #StemCells. I will explain how we have utilized the #RNAi pathway to suppress the tumorigenic potential of pluripotent stem cells. #pluripotency #tumorigenesis #celltherapy #royaninstitute Come if you are nearby! Join us: 🆔 @pluricancer

تجلیل از پیشکسوتان بنام حوزه‌های تولیدمثل، سلول‌های بنیادی و زیست‌فناوری در کنگره بین‌المللی رویان 🔺️ در افتتاحیه بیست و چهارمین کنگره و جشنواره بین‌المللی رویان در راستای تقدیر از دانشمندان پیشکسوت و بنام ایرانی در حوزه‌های فعالیت این پژوهشگاه از «پروفسور ملک حسینی» بنیان‌گذار و پدر پیوند اعضا در ایران و پیشکسوت حوزه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی، «پروفسور افلاطونیان» پیشکسوت حوزه پزشکی تولیدمثل و «پروفسور مهبودی» پیشکسوت حوزه زیست‌فناوری تجلیل شد. ✍ این کار پژوهشگاه رویان در بزرگداشت اساتید پیشکسوت این مملکت آن هم در حالی که خود رویان سرآمد برخی از حوزه‌های علمی کلیدی کشور است، بسیار اقدامی شایسته و ارزشمند بود. بنده معتقدم به همه اساتید به ویژه به اساتید پیشکسوت و برجسته باید احترام گذاشت، چرا که این عزیزان هر چند به طور مستقیم استاد ما نبوده باشند، اما احتمالاً استاد استاد ما، استاد همکار ما و استاد برخی از رفقای ما بوده‌اند و ما نیز در آن فضای علمی که این عزیزان ایجاد کرده‌اند، تنفس کرده‌ایم و رشد یافته‌ایم. مرادی Join us: 🆔 @pluricancer

✅ طراحی، سنتز و فرمولاسیون #دو محصول الیگونوکلئوتیدی موسوم به Delivery-Check Oligo و miRas mimic در #میراث برای پژوهشگاه رویان تهران (همکاری با مرکز ملی مهندسی ژنتیک) ✍️ این دو محصول، دارای مدیفیکاسیون های شیمیایی خاصی هستند که آنها را در مقابل آنزیم های تجزیه کننده مقاوم می کند 👌🏻 محصول Delivery-Check: برای سنجش کارآیی انتقال الیگو به سلول یا وزیکول خارج سلولی از Delivery-Check Oligo استفاده کنید! این محصول یک الیگوی خاص، فاقد هر گونه هومولوژی با ژنوم میزبان است که با طراحی دقیق به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است .توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد. محصول miRNA mimic: مولکول‌های miRNA mimic مولکول‌های دورشته ای پایدارشده با اصلاحات شیمیایی هستند که علاوه بر افزایش مقاومت نوکلئازی و طول عمر این مولکول‌ها و طراحی دقیق مولکولی، امکان انتخاب ترجیحی رشته اصلی توسط کمپلکس RISC را فراهم می آورد و به شما اطمینان می دهد که تغییری که در رفتار سلول مورد تیمار شما اتفاق می‌افتد، صرفاً در پاسخ به رشته اصلی (رشته guide) است. #میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

شناسایی #سلول‌های_بنیادی در تیموس ( ادامه مطلب در پست بعدی)

🔸 تیموس غده­‌ای قرار گرفته در قسمت جلویی قفسه سینه و پشت جناغ است. این اندام، با داشتن سلول­‌های اپیتلیالی در بلوغ سلول­‌های T نقش داشته و عدم اختصاصیت این سلول­های اپی­تلیالی در طی تکوین، منجر به نقص شدید ایمنی و بیماری­‌های خودایمنی می­‌گردد. تا به امروز، محققان بر این باور بودند که سلول‌های بنیادی اپیتلیال واقع در تیموس، سلول­‌های پیش­‌سازی هستند که تنها در طی تکوین جنین ایجاد می‌شوند و سلول­‌های بنیادی حقیقی نیستند. 🔹 محققان موسسه فرانسیس کریک، به تازگی مطالعه­‌ای در مجله Developmental Cell منتشر کردند که در آن برای اولین بار وجود #سلول‌های_بنیادی را در تیموس انسان نشان دادند. این محققان با جداسازی سلول­‌های اپی­تلیال ناحیه­‌ی قشری (cTECs) و مدولاری (mTECs) تیموس و انجام آنالیزهای بافتی و RNA-seq، دسته­‌ای از سلول‌های بنیادی را شناسایی کردند که بین سلول­‌های اپیتلیال قشری و مدولاری مشترک بودند و آن­‌ها را تحت عنوان پلی‌کراتین (PolyKRT) نام­گذاری کردند. این سلول­‌های بنیادی که دارای خاصیت گسترش کلونال طولانی مدت و قابلیت خود سازماندهی بودند، با بیان ژن‌های مختلفی، سبب ایجاد انواع متنوعی از سلول­‌ها (مانند سلول­‌های اپیتلیال، عضلانی و عصبی غدد درون ریز) می­‌شدند. بنابراین با شناسایی این سلول‌ها می‌توان در آینده با انجام دادن تحقیقات بیشتر، از آن‌هاجهت مقابله با آتروفی و اختلالات تیموس استفاده کرد، همچنین با تحریک این سلول­‌ها می‌توان پاسخ سیستم ایمنی به واکسیناسیون در افراد مسن را افزایش داد و یا سیستم ایمنی را در پاسخ به #سرطان تقویت کرد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان بیشتر بخوانید👇 https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1534580723004136?via%3Dihub Join us: 🆔 @pluricancer

🔺 بررسی نقش miRNAها در تکوین سلول های پانکراس با استفاده از hiPSC مولکول Forkhead Box A2 (FOXA2) یکی از اولین فاکتورهای رونویسی است که با استفاده از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی (hPSCs) مشخص شد که این فاکتور در طول تکوین پانکراس و همچنان در تمام انواع سلول های آن بیان می شود و نقش بسیار مهمی دارد. مطالعات قبلی نشان داد که FOXA2 بیان چندین فاکتور رونویسی و ژن‌های دخیل در سرنوشت سلول‌های غدد درون‌ریز پانکراس و عملکرد سلول‌های β را کنترل می‌کند. مشارکت microRNAها در تنظیم بیان ژن در طول تکوین سلول های β پانکراس به خوبی ثابت شده است، جایی که آنها نقش مهمی در افزایش تولید جزایر پانکراس مشتق از سلول های بنیادی و پاتوژنز دیابت دارند. مطالعات قبلی گزارش کردند که چندین miRNA نقش مهمی در تنظیم رشد و عملکرد سلول‌های β پانکراس و هموستاز گلوکز دارند. نمونه هایی از این miRNAها, miR-26, miR-24, miR-148, miR-34, miR-30 و let-7 هستند. در مطالعه ای، محققان به منظور پیدا کردن اهداف ژنی این miRNAها، سلول های پیش ساز پانکراسی مشتق از iPSC را در دو حالت طبیعی و غیاب FOXA2 با یکدیگر مقایسه کردند. کاهش قابل توجهی در بیان عوامل رونویسی اصلی در پیش سازهای پانکراسی که FOXA2 ندارند در مقایسه با سلول های طبیعی مشاهده شد. تجزیه و تحلیل توالی RNA کاهش قابل توجهی را در بیان mRNAهای دخیل در تکوین ژن های عملکردی پانکراس در مسیرهای برون ریز و درون ریز نشان داد. پیشرفت‌های اخیر در فناوری تولید hiPSC راه را برای بسیاری از کاربردهای ضروری که می‌توانند برای مدل‌سازی بیماری، درمان هدفمند، غربالگری دارو و پزشکی دقیق مورد استفاده قرار گیرند، هموار کرده است. در اینجا، این محققان از این سلول ها برای شناسایی تغییرات در پروفایل‌های miRNA و mRNA در پیش‌ ساز های پانکراسی فاقد FOXA2 برای درک شبکه‌های تنظیمی miRNA-mRNA که تکوین پانکراس را تنظیم می‌کنند، استفاده کردند. نتایج آن ها نشان داد که از دست دادن FOXA2 منجر به تنظیم miRNAهای متعددی می شود که ژن های کلیدی سلول های پیش ساز پانکراسی را که در تکوین برون ریز و درون ریز پانکراس نقش دارند، هدف قرار می دهند. ✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه بیشتر: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10185633/ Join us: 🆔 @RNA_Biology 🆔 @pluricancer

🎥 شبکه العربی: 📍ایرانیان این‌گونه تلاش می‌کنند تا همانند ابن سینا همچنان بر عالم پزشکی تاثیرگذار باشند... #ربات_سینا ترجمه و تدوین: کاوش مدیا @Kavoshmedia Join us: 🆔 @pluricancer

رییس جمهور اساسنامه «جایزه زنده‌یاد دکتر کاظمی آشتیانی» را ابلاغ کرد. اساسنامه «جایزه زنده‌یاد دکتر کاظمی آشتیانی» که در جلسه ۸۸۶ مورخ ۲۵ مرداد ۱۴۰۲ شورای عالی انقلاب فرهنگی به تصویب رسیده است، طی نامه ای از سوی رییس‌جمهور سید ابراهیم رئیسی، به جهاد دانشگاهی، پژوهشگاه رویان، وزارت علوم، تحقیقات و فناوری، وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، معاون علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری و ستاد راهبری اجرای نقشه جامع علمی کشور، برای اجرا ابلاغ شد. ✅ جایزه زنده‌یاد دکتر سعید کاظمی آشتیانی جایزه‌ای علمی و فناورانه در حوزه درمان #ناباروری، #سلول‌های_بنیادی و #پزشکی_بازساختی در جمهوری اسلامی ایران خواهد بود. متن اساسنامه از طریق لینک زیر قابل دسترسی است👇 https://sccr.ir/News/23076/1/%D8%A7%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%86%D8%A7%D9%85%D9%87-%D8%AC%D8%A7%DB%8C%D8%B2%D9%87-%D8%B2%D9%86%D8%AF%D9%87-%DB%8C%D8%A7%D8%AF-%D8%AF%DA%A9%D8%AA%D8%B1-%DA%A9%D8%A7%D8%B8%D9%85%DB%8C-%D8%A2%D8%B4%D8%AA%DB%8C%D8%A7%D9%86%DB%8C Join us: 🆔 @pluricancer

👈 برگزاری دور بعدی کارگاه «چگونه یک مقاله #اوریجینال بنویسیم» 🔹️ How to write a research paper 📝چه زمانی شروع به نوشتن مقاله کنیم؟ 📝نکات و معیار های نویسندگی 📝سازمان دهی شکل ها و پیش نویس مقاله 📝نگارش بخش های مختلف مقاله 📝نحوه outline کردن (برای افزایش سرعت و دقت نگارش) 📝باید ها و نباید های نگارش 📝اجتناب از تخلف علمی و سرقت ادبی 📝نحوه موثر نوشتن نامه همراه مقاله 📝 تعامل حرفه‌ای با مجله، ادیتورها و داوران 📆 تاریخ برگزاری: ۲۰ مهرماه ۱۴۰۲، ساعت یک تا پنج بعدازظهر ↩بصورت آنلاین به همراه گواهی پایان وبینار از پژوهشگاه رویان↪ 🔸️ مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان لینک ثبت‌نام مستقیم👇 https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=175 Join us: @write_paper

❌ راهی که از ابتدا اشتباه است؛ آدرس دهی نادرست وزیر علوم برای کسب مرجعیت علمی 🔹 وزیر محترم علوم، تحقیقات و فناوری ضمن تشریح اقداماتی که برای اولین بار در این وزارتخانه طی دو سال گذشته انجام شده است، گفتند که تلاش ها برای تحقق مرجعیت علمی با نمایه‌سازی بین‌المللی مجلات تشدید شده است. (اینجا) 📊 به منظور بررسی دورنمای راهکار در دست اقدام وزارت عتف، تعداد مجلات نمایه شده در پایگاه اسکوپوس مربوط به ایران در مقایسه با رقبای منطقه ای و چند کشور اروپایی از جمله دانمارک، سوئد، فنلاند، نروژ، اتریش و یک کشور آسیایی: سنگاپور و یک کشور اقیانوسیه: استرالیا، مورد بررسی قرار گرفت (جدول فوق). 🔄 بر اساس این نتایج، ایران دارای ۲۸۴ مجله با نمایه اسکوپوس است در حالی که نروژ، فنلاند، سوئد، دانمارک، سنگاپور و دانمارک به ترتیب دارای ۳۲، ۴۰، ۴۶، ۸۷ ، ۱۸۵ و ۱۹۹ مجله با همین نمایه هستند. کاش، وزیر محترم وزارت عتف و مدیران محترم ایشان به وضوح، آدرس دهی ناصحیح خود در خصوص رابطه مستقیم تعداد مجلات دارای نمایه بین المللی و مرجعیت علمی را مشاهده نمایند و به فوریت به سمت کسب مرجعیت علمی از طریق ارتقاء کیفیت علم تغییر مسیر دهند. 🖇 بدیهی است که کیفیت علم تولید شده و چارک مجلات می تواند در ارتقای جایگاه علمی کشور مفید واقع شوند؛ لیکن، تلاش وزیر محترم علوم، تحقیقات و فناوری صرفا برای دو برابر کردن مجلات دارای نمایه بین المللی تاثیری بر مرجعیت علمی کشور نخواهد داشت؛ زیرا اگر کمّیت مجلات دارای نمایه بین المللی در زمینه تحقق مرجعیت علمی تعیین کننده بود باید در حال حاضر، ما در مقایسه با تمام رقبای منطقه ای و چند کشور منتخب اروپایی (شامل دانمارک، سوئد، فنلاند، نروژ، اتریش) و سایر کشورها از جمله استرالیا و سنگاپور، از نظر مرجعیت علمی با فاصله و در رتبه های بسیار بالاتری از این رقبا قرار داشتیم. 😔 تدوام آدرس دهی ناصحیح وزارت علوم، تحقیقات و فناوری در خصوص مرجعیت علمی و پافشاری بر آن تاسف بار و مایه خسارت کشور است. 🎯 به نظر می رسد افزایش تعداد مجلات ایرانی دارای نمایه بین المللی، به بهانه تحقق مرجعیت علمی و عدم لحاظ نقش محوری کیفیت بروندادهای پژوهشی در کنار چارک طبقه های موضوعی مجلات، دارای یک دستاورد اصلی خواهد بود و آن، افزایش تعداد مقالات ایرانی با نمایه بین الملی می باشد. 📢 در این صورت، مدیران نهاد علم کشور از اعداد و ارقام چاپ مقاله با نمایه بین المللی به وجد آمده و با خرسندی آن را به عنوان موفقیت خویش جا می زنند. البته پیامد چنین مساله ای، به محاق رفتن سایر سیاستها و راهبردهای کلان کشور در زمینه علم و فناوری در پشت هیاهوهای افزایش کمیت چاپ مقالات علمی خواهد بود. منبع مطلب: کانال حکمرانی مسوولانه در ایتا @hokmrani_masoulaneh Join us: 🆔 @pluricancer