🔻 یادآوری: وبینار “زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان" با ارائه جناب دکتر شریف مرادی، امروز ساعت ۱۸ برگزار خواهد شد. 🔗 لینک شرکت در جلسه، نیم‌ساعت قبل از برگزاری در کانال قرار خواهد گرفت. 🆔 @pluricancer

لینک ورود به وبینار: https://www.skyroom.online/ch/sca_sbmu/kanoon

✅ شناسایی مکانیسم مولکولی جدیدی جهت افزایش پاسخ به ایمنی­‌درمانی سرطان و فردمحور کردن درمان 🔸 علی رغم موفقیت­‌آمیز بودن #ایمنی_درمانی در برخی از سرطان­‌هایی که درمان آن­‌ها دشوار است، اما ایمنی­‌درمانی‌های فعلی در کمتر از نیمی از #بیماران_سرطانی پاسخ اثربخش دارد؛ بنابراین نیاز به شناسایی مکانیسم­‌های مولکولی این فرایند جهت ایمنی‌درمانی موثرتر است. 🔸 اخیراً دانشمندان متوجه شده‌اند که تومورهای بیمارانی که دارای جهش در ژنی به نام #ARID1A هستند، به نوعی ایمنی­‌درمانی (درمان­‌های مبتنی بر روشن نگه­‌داشتن سیستم ایمنی با مسدودکردن نقاط بازرسی) پاسخ بهتری می­‌دهند. محققان مؤسسه Salk به دنبال پاسخ این سوال بودند که چگونه این جهش به حساسیتِ درمان کمک می‌کند؟ 🔬 آن­‌ها در مطالعه­‌ای که در مجله Cell منتشر شد، نشان دادند که جهش­ در این ژن، با تحریک یک پاسخ #ضد_ویروسی، سلول­‌های ایمنی مبارزه کننده با #سلول_سرطانی را به داخل تومورها فرا می­‌خواند. 🧬 ژن ARID1A رمزکننده­‌ی پروتئین کمک‌کننده به تنظیم شکل DNA و حفظ ثبات ژنوم است؛ بنابراین با جهش ARID1A، فقدان ARID1A عملکردی منجر به ناپایداری DNA و به دنبال آن رفتن قسمتی از آن به داخل سیتوزول می­‌شود. در مرحله بعد، DNA سیتوزولی یک سیستم هشدار ضد ویروسی را فعال می‌کند و در نتیجه­‌ی فعال­سازی این مسیر، سلول‌های T به تومور فراخوانده می­‌شوند. بنابراین با این مکانیسم فراخوانی بیشتر سلول­‌های T در تومور اتفاق می­‌افتد. 📌 از آنجایی که این جهش ژنی ARID1A در بسیاری از سرطان‌ها (#سرطان‌های_آندومتر، #تخمدان، #روده_بزرگ، #معده، #کبد و #پانکراس) وجود دارد، می­‌توان بیماران دارای این جهش را جهت #ایمنی_درمانی گزینش کرد. همچنین می­‌توان از داروهایی که ARID1A یا کمپلکس پروتئینی آن را مهار می‌کنند در افرادی که این جهش را ندارند، جهت پاسخ بهتر به #ایمنی_درمانی استفاده کرد. این یافته گام بزرگی در فردمحور کردن درمان #سرطان فراهم می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه بیشتر: https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00451-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004513%3Fshowall%3Dtrue#%20 Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 بدون تعارف با دانشمند رتبه یک‌دهم درصد برتر دنیا 🔹 دکتر مسجدی: اساتید هاروارد گفتند اینجا آرزوی ایرانی‌ها که هیچ، آرزوی آمریکایی‌هاست چرا می‌خواهید برگردید؟ گفتم می‌خواهم در ایران هاروارد بسازم. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه رئوس مطالب دوره: - نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining - ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران - آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات - برگزاری به صورت مجازی - آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال - برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی - امکان پرسش و پاسخ - و موارد متعدد دیگر 🔺 برگزاری ۳۱ خرداد ۱۴۰۳ 🔺عضویت در گروه مربوط به دوره: https://t.me/writing_course1401 شماره (تماس و پیامک): 09909599373 کانال تلگرام: @write_paper: 🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇 🔺 https://miras-biotech.com/workshops/ Join us: @write_paper @miRasBiotech

شروع کارگاه و دوره جامع: ۳۱ خرداد (آخر همین ماه) 😊

💡 سهم نامتناسب دو سلول بلاستومر اولیه در #تکوین_جنین_انسان 🔺تصور می‌شود که پس از لقاح، سلول‌های حاصل از تقسیم تخم تا زمان متعهدشدن به سرنوشتشان، معادل همدیگر هستند؛ بنابراین پیش‌بینی می‌شود که هر سلول از جنین 2 سلولی به طور متوسط نیمی از تمام سلول‌های بدن ما را تشکیل می‌دهد. اما مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Cell منتشر شده است، این مسئله را نقض کرده و علت عدم تقارن کلونال در بدن انسان را نشان داده است. ✅ در این مطالعه پورفسور Zernicka-Goetz، زیست شناس تکوینی و #سلول‌های_بنیادی در موسسه فناوری کالیفرنیا و دانشگاه کمبریج، به همراه همکارانش با ردیابی #جنین‌های_انسانی (توسط نشانه‌گذاری با پروتئین GFP) از اولین تقسیم تا مرحله بلاستوسیت، سهم و مشارکت هر بلاستومرِ مرحله 2 سلولی را در #اپی‌بلاست (سازنده‌ی بدن)، #هیپوبلاست (سازنده‌ی کیسه زرده)، و #تروفواکتودرم (سازنده‌ی جفت) مشخص کردند. آن‌ها متوجه شدند که اکثر سلول‌های اپی‌بلاست در اکثر جنین‌ها، تنها از یکی از دو سلول اولیه منشا می‌گیرند! ✅ جهت دانستن سهم سلول‌ها در تشکیل توده سلولی داخلی (ICM)، با نشانه‌گذاری DNA و اکتین در شروع مرحله هشت سلولی، موقعیت سلول‌ها را پس از تقسیم با استفاده از «تصویربرداری سلول‌ها به صورت زنده» ردیابی کردند. نتایج بیانگر آن بود که تنها یک تا سه سلول در مرحله گذار از جنین 8 سلولی به جنین 16 سلولی، در تشکیل ICM دخالت دارند و همچنین اولین بلاستومری که در مرحله 2 سلولی تقسیم می‌شود، احتمال بیشتری برای تولید سلول‌های ICM را در مرحله 8 تا 16 سلولی دارد. ✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که تنها یکی از دو سلول بلاستومر واقعاً #همه_توان است (یعنی توانایی ایجاد بدن و جفت را دارد) و سلول دوم عمدتاً جفت را ایجاد می‌کند. همچنین تعامل بین تقسیم سلولی و درونی‌سازی سلولی (به داخل جنین رفتنِ سلول‌ها جهت تشکیل ICM) با ایجاد تعداد محدودی از درونی‌سازی‌های سلولی، منجر به عدم تقارن کلونال در بدن انسان می‌شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی، پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)00455-0?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424004550%3Fshowall%3Dtrue#%20 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ صدور تائیدیه سلول‌درمانی Breyanzi برای درمان نوعی #سرطان_خونِ عودکننده و مقاوم به درمان توسط FDA 🔺داروی lisocabtagene maraleucel [liso-cell] با نام تجاری #Breyanzi، محصول شرکت Juno Therapeutics، نوعی سلول CAR-T است که در آن سلول‌های T جهت هدف قراردادن گیرنده‌ی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B مهندسی می‌شوند. ✔️ اخیرا این درمان برای بزرگسالان مبتلا به #لنفوم_سلول_منتل (MCL، نوعی لنفوم غیرهوچکین) که به حداقل به دو درمان سیستماتیک پاسخ نداده بودند یا عود بیماری را تجربه کرده بودند، توسط FDA تایید شد. بر اساس داده‌های مطالعات کارآزمایی بالینی، این دارو در 67.6 درصد از بیماران مبتلا به #MCL که قبلاً دو یا چند درمان دریافت کرده‌اند، علائم #سرطان را از بین می‌برد. ✔️ این سومین تائیدیه برای داروی liso-cell در سال جاری است، دو تائیدیه اول در درمان #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) صادر شده بود. علاوه بر آن این دارو در گذشته جهت درمان #لنفوم_سلول‌های_B_بزرگ (LBCL)، #لنفوم_فولیکولی (LF) نیز تائیدیه گرفته است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-allows-use-bristols-cell-therapy-rare-blood-cancer-2024-05-30/ Join us: 🆔 @pluricancer

🎥 اظهارات کارشناس ترکیه‌ای در رابطه با رشد علمی ایران و مقایسه ترکیه با افغانستان! #رشد_علمی #ایران #ترکیه #فناوری Join us: 🆔 @pluricancer

🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلول‌های بنیادی ❓#سلول‌های_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمان‌های سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح می­‌شوند. با این حال، تمایل این سلول‌های بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آ­ن­‌ها ایجاد کرده است. 🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعه‌ای از پروتئین‌های سطح سلولی که به طور خاص در سلول‌های بنیادی پرتوان بیان می‌شوند، شناسایی شدند. مطالعه­‌‌ی اخیر منتشره شده در مجله­‌ی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلول‌های_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش می­‌یابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلول­‌های سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلول‌های_سرطانی می­‌شود. 🔬 نتایج این مطالعه نشان دهنده­‌ی #تمایز خود به خودی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلول­‌های پرتوان و تمایزیافته بود. 🔬 در این مطالعه، حذف سلول‌های EPHA2 مثبت از سلول­‌های کبدی تمایزیافته­ از سلول­‌های بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موش‌های دارای نقص ایمنی شد. ✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که EPHA2 می­‌تواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان از سلول‌های تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلول‌های_بنیادی در درمان‌های مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید. ✍ تهیه‌ی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر: https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021 Join us: 🆔 @pluricancer

ضمن تشکر از سرکار خانم زمانیان بخاطر تهیه این مطلب مهم، لازم به ذکر است که با توجه به روند روبه‌رشد #سلول‌درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی، ضرورت بکارگیری چنین رویکردهایی برای خلاص شدن از شر سلول‌های تمایزنیافته #تومورزا،‌ بیش از پیش افزایش می‌یابد. خالی از لطف نیست که خدمت شما عزیزان عرض کنم که اخیراً گروه ما در پژوهشگاه رویان، به رویکرد ایمن و موثری دست یافته است که قادر است به طور کامل، از تومورزایی سلول‌های بنیادی پرتوان پیشگیری کند و ایمنی سلول‌درمانی را بهبود ببخشد. امیدواریم طی امسال بتوانیم مقاله مربوطه را منتشر نماییم، با دعای خیر شما. با تشکر، مرادی @pluricancer