معرفی سخنرانان پنلِ هشتم با موضوع: اخلاق در درمان سرطان
۲۶ بهمن ماه ۱۴۰۲، پژوهشگاه رویان
#کنفرانس_سرطان_رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
سخنرانی جناب آقای دکتر رضا عمانی سامانی
روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۴:۵۰ تا ۱۵:۱۰
عنوان: حفظ باروری در بیماران سرطانی
#کنفرانس_سرطان_رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
سخنرانی جناب آقای دکتر علیرضا میلانیفر
روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۵:۱۰ تا ۱۵:۳۰
عنوان: مسائل اخلاقی و حقوقی پیرامون «دستورالعملهای پیشرفته» و «عدم احیای قلبی-ریوی» (DNR) در نظام حقوقی ایران
#کنفرانس_سرطان_رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
سخنرانی سرکار خانم دکتر فاطمه خوانساری
روز دوم ۲۶ بهمن، ساعت ۱۵:۳۰ تا ۱۵:۵۰
عنوان: مسائل اخلاقی در مرحله نهایی سرطان
#کنفرانس_سرطان_رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
با سلام خدمت همراهان محترم،
جناب آقای دکتر مرادی امروز ساعت ۱۶:۰۲ در برنامه تلویزیونی #ضربان از «شبکه سلامت» به صورت زنده مصاحبه دارند و درباره روشهای نوین درمان #سرطان به گفتگو میپردازند.
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
🧬 شرکت #میراث با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود در حوزه #الیگونوکلئوتیدها، فردا و پس فردا در حاشیه کنفرانس بینالمللی سرطان رویان در خدمت اساتید و پژوهشگران عزیز خواهد بود.
🧬در حاشیه کنفرانس #سرطان به غرفه ما سر بزنید.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
✨ اولین تاییدیهی #سلولدرمانی FDA برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_پوست
این مجوز اخیرا در تاریخ ۱۶ فوریه سال ۲۰۲۴ برای درمان نوعی #سرطان_پوست به نام #ملانوما، که امکان برداشتنش با جراحی ممکن نیست و یا به بافتهای دیگر متاستاز داده، از سازمان غذا و داروی آمریکا صادر شده است. این دارو که #Amtagvi نام دارد، در واقع یک روش #ایمونوتراپی است که در آن سلولهای T اتولوگ مشتق شده از تومور خود بیمار استفاده میشود و به عنوان یک دوز واحد به همان بیمار تزریق میشوند. این درمان، اولین ایمونوتراپی سلول T مشتق شده از تومور است که توانسته تاییدیه FDA را بگیرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-cellular-therapy-treat-patients-unresectable-or-metastatic-melanoma
Join us:
🆔 @pluricancer
مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در #برنامه_ضربان، شبکه سلامت صداوسیما با موضوع #تشخیص و #درمانِ #سرطان در چهار بخش مختلف تقدیم شما همراهان گرامی میگردد.
با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer
29.58M حجم رسانه بالاست
مشاهده در ایتا
🎥 درمانهای نوین #سرطان
🔺 #بخش_اول مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
miRas Mini-catalog - .pdf
917.2K
🔴 مینیکاتالوگ میراث
🔺مدت زمان مطالعه: یک دقیقه
با مطالعه مینیکاتالوگ #میراث، با محصولات «شرکت زیستفناوری میراث»، انواع فلوروفورها و اصلاحات شیمیایی الیگونوکلئوتیدهای میراث بیشتر آشنا بشید. 👌🌺
✍ میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 تشخیص زودهنگام #سرطان
🔺 #بخش_دوم مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 کیتهای تشخیص سریع #سرطان
🔺 #بخش_سوم مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 استفاده از یک روش ویرایشی جدید مبتنی بر #CRISPR جهت بهبود درمانِ #سرطان
روش MEGA-CRISPR، یک سیستم ویرایشی مبتنی بر CRISPR است که در آن #mRNA به جای DNA مورد هدف قرار میگیرد و به همین دلیل خطر ایجاد تغییرات دائمی در ژنوم با استفاده از این روش وجود ندارد. در این سیستم با طراحی آرایههای راهنمای موثر چندگانه (Multiplexed effector guide arrays, MEGA)، همزمان طیف گستردهای از mRNAها مورد هدف قرار میگیرند و از آنزیم Cas13d به جای Cas9 استفاده میشود.
در مطالعهای که اخیرا در مجله Cell منتشر شد، از این سیستم جهت رفع یکی از چالشهای درمانی با سلولهای CAR-T (که به دلیل فرسودگی سلولهای T رخ میدهد) استفاده کرده است. آنها در واقع با هدف قراردادن مولکولهای mRNAیی که در فرایندهایی از جمله تولید انرژی و متابولیسم قند نقش دارند، بیان سیگنالهای مولکولیِ فرسودگیِ سلولهای T را متوقف کردند. این هدفگیری با استفاده از با تغییر دوز آنتی بیوتیک trimethoprim (با اثر بر روی بیان ژن Cas13d) نیز قابلیت تنظیم داشت تا کنترل دقیقی بر روی زمان و نحوه فعال شدن مسیرهای مولکولی حاصل شود. نتایج مطالعات in vivo با این سلولهای ویرایش شده، نشان دهندهی بهبود کارایی سلولهای CAR-T در کوچک کردن تومور در موشها بود. بنابراین این راهکار، میتواند روشی دقیقتر و برگشتپذیرتری را برای طراحی #سلول_درمانی ارائه دهد و همچنین به دلیل تحت تاثیر قراردادن همزمان مقادیر مختلف mRNA، میتواند جهت کشف ارتباط بین ژنها در انجام عملکردهای سلولی، کمککننده واقع شود.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00511-z
لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00102-8?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867424001028%3Fshowall%3Dtrue
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
فعلا قابلیت پخش رسانه در مرورگر فراهم نیست
مشاهده در پیام رسان ایتا
🎥 نقش سلولهای بنیادی در درمان #سرطان
🔺 #بخش_چهارم و پایانی مصاحبهی آقای دکتر شریف مرادی در برنامهی ضربان، شبکه سلامت صداوسیما
Join us:
🆔 @pluricancer
همه هست آرزویم که بیینم از تو رویی
چه زیان تو را که من هم برسم به آرزویی
به کسی جمال خود را ننمودهای و بینم
همه جا به هر زبانی بود از تو گفتگویی
عید ولادت حضرت ولیعصر عجل الله تعالی فرجه الشریف خدمت شما عزیزان و خوبان مبارک باد🌸🌺🌸
🆔 @pluricancer
✳️ انجام اولین کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری MS با سلولهای CAR T
در حال حاضر درمانهای فعلی برای بیماری مالتیپل اسکلروزیس (MS)، هدف قراردادن سلولهای B با استفاده از آنتیبادیهایی علیه گیرندهی CD20 است، اما این درمان تنها منجر به آهستهشدن پیشرفت بیماری میشود.
در یک رویکرد جدید درمانی، محققان به دنبال استفاده از سلولهای CAR T، برای درمان این بیماری هستند.
در این روش، با بیان CD19 بر سطح این سلولها، سلولهای B مورد هدف قرار میگیرد. مزیت این روش در این است که رویکرد هدفمندتری را در مقایسه با آنتیبادیها ارائه میدهد و علاوه بر آن راحتتر به بافت مغز نفوذ میکنند. در حال حاضر آزمایشات اولیه در آلمان و ایالات متحده جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی درمان با این سلولها برای بیماری MS در حال انجام است.
در صورت موفقیتآمیز بودن این آزمایشها، این روش میتواند راه را برای تحقیقات بیشتر و توسعهی نسل بعدی درمان با سلولهای CAR T برای بیماری MS و سایر بیماریهای خودایمنی هموار کند. با این حال، تحقیقات بیشتری جهت برطرف کردن نگرانیهای ایمنی، هزینههای تولید و چالشهای درمانی مورد نیاز است.
✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00470-5#:~:text=The%20first%20US%20trials%20of,cells%2C%20called%20CAR%20T%20cells.
Join us:
🆔 @pluricancer
نکاتی چند درباره انتخابات فردا ☝️🌺🌸🌺
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
🖇گزارشی از جدیدترین کارآزماییهای بالینی در زمینهی تشخیص و درمان سرطان
1⃣ تشخیص زودهنگام سرطان ریه با هوش مصنوعی:
یک آزمایشگاه بزرگ در بریتانیا در حال ارزیابی استفاده از هوش مصنوعی (AI) برای تجزیه و تحلیل اشعه ایکس قفسه سینه جهت تشخیص زودهنگام سرطان ریه است. این آزمایش، در صورت موفقیتآمیز بودن، میتواند زمان تشخیص را به میزان قابل توجهی کاهش داده و نتایج تشخیص بیمار را بهبود بخشد.
2⃣ ایمونوتراپی برای ملانوما:
در یک کارآزمایی بینالمللی در حال انجام، اثربخشی ایمونوتراپی با دو ادجوانت جدید به نامهای ipilimumab و nivolumab قبل از جراحی در مقایسه با رویکرد استاندارد در بیماران مبتلا به ملانوم درحال بررسی میباشد. این تحقیق میتواند منجر به بهبود میزان بقای بیماران شده و همچنین تبدیل به یک گزینه درمانی استاندارد جدید شود.
3⃣ ارزیابی اثر کانژوگه آنتیبادی-دارو (ADC) برای متاستاز مغز:
کارآیی و ایمنی یک داروی مبتنی بر ADC (که HER2 را هدف قرار میدهد)، در بیماران مبتلا به سرطان پستان HER2 مثبت که متاستاز مغزی نیز دارند، طی یک کارآزمایی بالینی در حال ارزیابی است. این مطالعه نویدبخش میتواند سبب گسترش گزینههای درمانی برای این جمعیت از بیماران و ارتقای درک روش ADCs در درمان تومورهای مغزی بشود.
4⃣ بهینهسازی غربالگری سرطان ریه:
مقایسه اثربخشی سی تی اسکن سالانه و دوساله برای غربالگری سرطان ریه در افرادی که هیچ ناهنجاری اولیه ندارند، طی یک کارآزمایی بالینی در اروپا در حال بررسی است. هدف این تحقیق بهینهسازی استراتژیهای غربالگری برای به حداکثر رساندن مزایا و در عین حال به حداقل رساندن روشهای غیر ضروری است.
به طور کلی، این پیشرفتها، نشاندهندهی تلاشهای مداوم برای بهبود تشخیص و درمان سرطان از طریق فناوریهای نوآورانه و تحقیقات بالینی است.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-023-02699-5
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ اعطای نام داروی کمکاربرد (Orphan Drug) به یک سلولدرمانی جدید برای سرطان روده بزرگ توسط FDA
داروی A2B530، یک درمان مبتی بر سلول CAR T است که با هدفقرار دادن دو آنتیژن، به عنوان فعالکنندهی آنتیژن کارسینوامبریونیک و
مهارکنندهی آنتیژن HLA-A*02 عمل میکند. در واقع این اولین #سلول_درمانی است که به صورت انتخابی علیه #سلولهای_سرطانی_روده_بزرگ عمل کرده و سلولهای سالم در برابر آن محافظت میشوند.
این محصول توسط شرکت A2 Biotherapeutics تولید شده و اخیرا توانسته از FDA مجوز داروی کمکاربرد را برای درمان بیماران مبتلا به #سرطان_روده_بزرگ (با بیان آنتیژن کارسینوامبریونیک و HLA-A*02 هتروزیگوت) دریافت کند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.targetedonc.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-novel-car-t-cell-therapy-in-colorectal-cancer
Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 پیشبینی پاسخ به ایمنیدرمانیِ سرطان ریه توسط امضای ژنتیکی
علیرغم اینکه تاکنون #ایمنی_درمانی جان افراد بیشماری را نجات داده است، اما تنها 20 تا 25 درصد بیماران جهت مقابله با #سرطان به این روش درمانی پاسخ میدهند.
جهت بررسی عدم پاسخ به ایمنیدرمانی، مطالعهای در ۲۳ فوریه ۲۰۲۴ در مجله Cell Reportes Medicine منتشر شد که با آنالیزهای بیوانفورماتیکیِ بیان ژنهای توموری قبل از درمان، نشان داد که الگوی بیانی ۱۴۰ ژن، میتواند به پیشبینی بقای بیماران مبتلا به #سرطان_ریهی_سلول_غیرکوچک (NSCLC) که بیماریشان ریشهکن شده است، کمک کند. در واقع از این ۱۴۰ ژن، ۱۳۵ ژن الگوی بیان افزایشی و ۵ ژن الگوی ژن بیان کاهشی داشتند. ژنهای افزایش یافته در افزایش تکثیر سلولهای سرطانی نقش دارند که در واقع بیانگر تهاجمی بودن این سلولهای سرطانی است. همچنین بررسی الگوی بیان ژن این تومورها بعد از #ایمنی_درمانی نشاندهنده عکس شدن الگوی بیان این ۱۴۰ ژن و همچنین افزایش بیان ژنهای مرتبط با مسیرهای ایمنی و ترمیم بافت بود. به طور کلی این مطالعه بیانگر این است که فعالیت این 140 ژن با پاسخ درمانیِ #سرطان مرتبط هستند و پزشکان امیدوارند بتوانند با استفاده از این امضای ژنتیکی، پاسخ به #ایمنی_درمانی را در بیماران ارزیابی کنند.
✍ کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
🖇 لینک خبر:
https://www.sciencedaily.com/releases/2024/02/240223132840.htm
🖇 لینک مقاله:
https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2024.101438
Join us:
🆔 @pluricancer
هدایت شده از miRas Biotech
🧬 شرکت زیستفناوری میراث فرارسیدن ماه مبارک رمضان را خدمت شما عزیزان تبریک و تهنیت عرض میکند.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلولهای بنیادی و ترمیم زخم
⁉️ #سلولهای_بنیادی_بالغین در نیچهای تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم میکنند. #سلولهای_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخدهنده اولیه به اپیتلیالسازی جهت ترمیم زخم پوست عمل میکنند. جهت این کار، #سلولهای_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیبدیده باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژنهای مربوط به سرنوشت سلولهای قبلی و جدید بیان میشوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلولها شود.
🔸 در مطالعهای که به تازگی در مجلهی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانهای از کوچکمولکولها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلولهای_بنیادی جهت انتخاب سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل میکند. به طوریکه کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلولهای_بنیادی در بستر زخم میشود ولی در مرحلهی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش مییابد. آنها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، میتواند به عنوان یک تنظیمکنندهی قوی بالادستی برای اپیتلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکولهای سیگنالدهندهای مانند BMP و WNT عمل کند.
🔸 از آن جایی که انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافتها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلولهای_سرطانی مطرح است، یافتههای این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلولهای بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، میتواند در حوزههای #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342
Join us:
🆔 @pluricancer
✨نویدبخش بودن روش #سلول_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما
#گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روشهای درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخهای کوتاهمدت و جزئی ایجاد میکنند.
به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلولهای_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئینهای موجود در سلولهای #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکنندهای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعهها، پروتئین جهشیافتهی #گیرندهی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلولهای #گلیوبلاستوما بیان میشود، مورد هدف قرار میگرفت و در مطالعهی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرندهی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلولها هدفگیری میشد.
از آن جایی که سلولهای CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطانهای_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشاندهندهی درمان امیدوارکنندهای با استفاده از این نوع سلولها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخهای ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6
📄 لینک مقالات:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390
Join us:
🆔 @pluricancer
عرض سلام و احترام خدمت شما اعضای گرامی کانال سلولهای بنیادی و سرطان، ضمن تبریک فرارسیدن بهار طبیعت و عید نوروز، سالی سرشار از سلامتی و تندرستی همراه با شادکامی و آرامش را برایتان آرزومندیم 🌸🌿🌺.
🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزهی سلولهای بنیادی و سرطان با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer