✅ استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از وزیکول‌های میکرومتری (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرایند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود. بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود. به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744 Join us: 🆔 @pluricancer

بی‌سحر روزه نگیرید یتیمان علی که حسن کیسه نان پدرش را آورد شهادت مولای متقیان،‌ امیرالمومنین علی علیه‌السلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض می‌کنیم. 🖤 ◼️ @pluricancer

🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان یک مطالعه گذشته‌نگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کره‌ای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بوده‌اند، نرخ ابتلا به سرطان‌های ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود. Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T ❓متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیت‌های T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطان‌های_خونی می‌باشد، تا به امروز در درمان این سرطان‌های ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده توسط سلول‌های T سالم خود بیمار، شکست خورده است. 📌 محققان به تازگی در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلول‌های CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار می‌دهند که روی سلول‌های T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلول‌ها نیست. این دارو می‌تواند سلول‌های T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلول‌های T سالم را حفظ می‌کند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلول‌های سالم فرد جلوگیری کند. 🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته‌ است. اکنون بنابر داده‌های به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری می‌کنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند. ✅ این درمان (ADC) می‌تواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ بیشتر👇👇👇 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ شناسایی یک متابولیک مهم در افزایش پاسخ ایمنی 🔺فعال‌شدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتی‌ژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گسترده‌ای همراه است که در نتیجه‌ی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتی‌ژن صورت می‌گیرد. 🔬 محققان در مطالعه‌ای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجه‌ی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتی‌ژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیت‌ها اثر می‌گذارد یا خیر؟ آن‌ها با بررسی متابولیسم این سلول‌ها پس اتصال به آنتی‌ژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعال‌شدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلون‌های سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتی‌ژن شد. ✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، می‌توان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسن‌هایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماری‌های دیگر، استفاده کرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر 👇👇👇 https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه رئوس مطالب دوره: - نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining - ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران - آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات - برگزاری به صورت مجازی - آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال - برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی - امکان پرسش و پاسخ - و موارد متعدد دیگر 🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳ 🔺عضویت در گروه مربوط به دوره: https://t.me/writing_course1401 شماره (تماس و پیامک): 09909599373 کانال تلگرام: @write_paper: 🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇 🔺 https://miras-biotech.com/workshops/ Join us: @write_paper @miRasBiotech

🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن‌_درمانی ❓ کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه می‌کند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک می‌شود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ می‌شود. درمان‌های فعلی شامل رژیم غذایی کم‌پروتئین، مکمل‌های آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایت‌بخش نیستند. ✅ محققان در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، سلول‌های فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایه‌ی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلول‌های_بنیادی ویرایش شده را به سلول‌های شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهنده‌ی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های ویرایش‌نشده بود. ✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه می‌دهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

و ما رمیت اذ رمیت ولکن الله رمی 🇮🇷 ای پیامبر، وقتی تیر انداختی،‌ این تو نبودی که تیر انداختی،‌ بلکه خدا بود. قرآن 🇮🇷 @pluricancer

🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی‌_درمانی 🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند که آن‌ها را در برابر درمان‌های ایمنی استاندارد مقاوم می‌کند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعال‌کننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است.  ✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخله‌گر (#RNAi)، mRNA آن را در سلول‌های ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدل‌های پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکننده‌های بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آن‌ها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئین‌های نقطه‌ی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی با آنتی‌بادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد.  به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان می‌دهد و راه‌های نوینی جهت درمان پیشنهاد می‌کند. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 درمانی نویدبخش برای تومورهای مغزی تهاجمی دوران کودکی با استفاده از #lnc_RNA ⁉️ مدولوبلاستوما شایع ترین نوع #سرطان بدخیم مغز در کودکان است. تهاجمی­‌ترین و سخت‌ترین شکل این بیماری، مدولوبلاستوما گرید 3 است که اغلب کشنده است. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که RNAهای طولانی غیر رمزگردان (lncRNAs) در تشکیل و پیشرفت #مدولوبلاستوما نقش دارند. 🔬 دکتر Perera، مدیر مرکز زیست شناسی RNA در بیمارستان کودکان Johns Hopkins، در مطالعه­‌ای با هدف قرار دادن lnc-HLX-2-7 با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس (ASO)، کوچک شدن تومورهای مدولوبلاستوما گرید 3 در موش را نشان داد. در این مطالعه مشخص شد که lnc-HLX-2-7 به طور خاص به ناحیه پروموتر ژن HLX متصل شده و بیان آن را افزایش می­‌دهد. سپس HLX با اتصال به نواحی پروموتر چندین ژن سرطان­‌زا باعث افزایش بیان آن­‌ها و در نتیجه رشد تومور می­‌شود. یکی از این ژن­‌ها، MYC است که خود بیان چندین ژن سرطان‌زای دیگر را نیز افزایش می‌دهد. بنابراین دکتر Perera و تیم او با ایجاد یک درمان داخل وریدی با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس پوشیده شده با #نانوذرات_سریم_اکسید (جهت محافظت از تخریب شدن این RNA) با جلوگیری از اتصال lnc-HLX-2-7 به پروموتر HLX، این آبشار بیان ژن­‌های سرطان­‌زا را متوقف کردند. آن­‌ها همچنین نشان دادند که افزودن #سیس_پلاتین (داروی شیمی­‌درمانی که در حال حاضر برای درمان مدولوبلاستوما استفاده می­‌شود) در ترکیب با این درمان جدید باعث کوچک­‌شدن بیشتر تومورها و بقای طولانی­‌تر موش­‌ها می‌شود. ✔️ دکتر Perera و همکارانش در حال همکاری با جراحان مغز و اعصاب Johns Hopkins جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی این درمان در انسان هستند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان   📄 مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00266-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124724002663%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 تشخیص زودهنگام سرطان با ارزیابی ctDNA در نمونه‌های ادراری 🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روش‌های #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونه‌های ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیه‌ها عبور کرده و به ادرار منتقل می‌شود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت باز) که دارد توسط آزمایش‌های معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست. 🔹 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطره‌ای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونه‌های ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشان‌دهنده‌ی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلول‌های_سنگفرشی_سروگردن بود. ✅ این مطالعه نشان می‌دهد که این روش نه تنها می‌تواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه می‌توان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد. ✅ از آن جایی که نمونه‌های ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمع‌آوری در خانه نسبت به نمونه‌ی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه می‌تواند فرصت‌ تازه‌ای جهت انجام تست‌های تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند. ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت لینک مقاله: https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

🔸 کاهش مالیات بر ارزش افزوده کالاهای اساسی، دارو و شیرخشک به یک درصد 🔹معاون اول رئیس‌جمهور، مصوبه هیأت وزیران در خصوص تعیین نرخ مالیات بر ارزش افزوده و حقوق گمرکی واردات کالاهای اساسی، #دارو، ملزومات #پزشکی و مواد اولیه #تولید_دارو را به وزارتخانه‌های اقتصاد، صمت، جهاد کشاورزی و بهداشت و سازمان برنامه و بودجه ابلاغ کرد. 🔹بر این اساس، حقوق گمرکی (از ۴ درصد) و مالیات بر ارزش افزوده (از ۱۰ درصد) کالاهای اساسی شامل گندم، برنج، شکر خام، روغن خام، دانه‌های روغنی، ذرت، کنجاله سویا، جو، حبوبات، گوشت قرمز و گوشت مرغ به «۱ درصد» کاهش می‌یابد. همین شرایط، به دارو و مواد اولیه تولید آن، نهاده‌های دامی و کشاورزی، ملزومات مصرفی پزشکی و شیرخشک اطفال نیز تسری داده شده است. Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ بازسازی سه بعدی مرحله‌ی گاسترولاسیون جنین انسان مرحله‌ی گاسترولاسیون #جنین_انسان بین روزهای 14 تا 21 جنینی رخ می‌دهد. در این دوره، تعهد دودمان سلولی رخ داده و علاوه بر آن موقعیت‌یابی و الگوسازی سلول‌های تمایزیافته اهمیت زیادی دارد، به طوری که اختلال در این هماهنگی می‌تواند منجر به ناهنجاری‌های مادرزادی شدید شود. ❓درک #تکوین_اولیه_جنین_انسان با مدل‌های جنینی حاصل از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان امکان مطالعه‌ی جنین خارج از رحم را فراهم می‌کند، با این وجود به دلیل عدم وجود اطلاعات مکان‌یابی فضایی در داده‌های ترنسکریپتوم حاصل از سلول‌های مرحله گاسترولاسیون، همچنان درک چگونگی تعیین و تنظیم سرنوشت سلول‌ها در موقعیت‌های مختلف با محدودیت مواجه شده است. 🔬 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Cell منتشر شد، با بررسی پروفایل رونویسی فضایی بر روی 38562 نقطه از 62 برش عرضی ایجاد شده در یک جنین سالم انسان، یک مدل سه‌بعدی از این مرحله جنینی ساخته شد که در آن طیفی از زیرگروه‌های سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن و موقعیتشان، در امتداد محور قدامی-خلفی، میانی-جانبی و پشتی-شکمی شناسایی می‌شوند. در این مدل جنینی مسیرهای مرتبط با دودمان‌های سلولی تشکیل‌دهنده‌ی بافت‌های جنینی، خارج جنینی، تنظیم‌کننده‌های مرتبط و منطقه‌ای شدن مراکز سیگنال‌دهی، که به طور کلی فعالیت‌های سیگنالینگی که زیربنای تعیین شدگی سرنوشت دودمان سلولی و الگوسازی بافتی در حین گاسترولاسیون هستند، مشخص شده است. ✅ در مجموع، یافته‌های این مطالعه، فرصتی را برای بررسی ویژگی‌های سلولی و مولکولیِ وقایع گاسترولاسیون انسان ارائه کرده و اطلاعات ارزشمندی را برای توسعه‌ی مدل‌های پیشرفته‌ی جنین انسان مشتق­‌شده از #سلول‌های_بنیادی فراهم می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله👇👇👇 https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00357-X?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل: - داروی patisiran - داروی givosiran - داروی lumasiran - داروی inclisiran و - داروی vutrisiran توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند. ✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo! با ما تماس بگیرید: @miRasAdmin 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔴بر مرزهای دانش؛ "زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان" 👤 دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان محورها: 🔵ماهیت سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تولید سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تنظیم رفتار سلول‌های ES و iPS 🔵کاربردهای زیست‌پزشکی سلول‌های پرتوان ⏳زمان: پنج‌شنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸ 💻 به صورت مجازی در اسکای روم 💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلول‌های بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال‌ها عضو شوید. 💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer 🆔 @BioTech_Association

🧬 آیا درمان‌های مبتنی بر سلول‌های CAR-T باعث ایجاد سرطان ثانویه می‌شوند؟ 🔺 تا به امروز سازمان غذا و داروی ایالات متحده، 33 گزارش لنفوم در میان حدود 30000 نفری که تحت درمان با سلول‌های CAR-T درمان قرار گرفته بودند، دریافت کرده است. ⁉️ اکنون محققان به دنبال این پاسخ سوال هستند که آیا خود این درمان‌ باعث ایجاد #سرطان‌_ثانویه می‌شود یا سایر درمان‌هایی که بیماران سرطانی قبل از آن دریافت کرده‌اند؟ ✅ با توجه به تحقیقاتی که در سال‌های اخیر صورت گرفته مشخص شده است که یکی از دلایل ایجاد #سرطان_ثانویه می‌تواند سرطانی شدن سلول‌های CAR-T باشد. این به دلیل آن است که راهکاری جهت کنترل دقیق مکان درج شوندگی #ژن_CAR در ژنوم سلول T وجود ندارد و اگر این درج شوندگی سبب فعال شدن ژن‌هایی که در #رشد_سرطان دخیل‌اند و یا غیرفعال‌کردن ژن‌های #سرکوب‌کننده_تومور شود، خطر ایجاد سرطان سلول T را افزایش می‌دهد. از آن جایی که توالی‌یابی سه سرطان ثانویه ایجاد شده به دنبال درمان با سلول CAR-T، نشان‌دهنده‌ی این بود که سلول‌های T سرطانی حاوی ژن CAR هستند، به احتمال زیاد محصول CAR-T در سرطانی شدن سلول T نقش داشته است. ✅ همچنین شواهد نشان داد که در یکسری از #سرطان‌های_ثانویه‌ی ایجاد شده به دنبال این درمان، ژن CAR در سلول‌های سرطانی وجود ندارد و این احتمال وجود دارد که درمان‌های قبلی انجام شده، این بیماران را مستعد بدخیمی ثانویه کرده و به دنبال سرکوب طولانی‌مدت سیستم ایمنی (جهت انجام فرآیند درمان با سلول‌های CAR-T) سلول‌ها را به سمت سرطانی شدن سوق داده است. ⚠️ هرچند با توجه به داده‌های موجود تاکنون، به نظر می‌رسد سرطان‌های ثانویه پدیده‌ای نادر هستند و مزایای سلول‌های CAR-T از خطرات آن بیشتر است؛ اما این نکته برای زمانی بود که این درمان‌ها تنها برای افرادی که گزینه‌های محدودی برای درمان داشتند، اختصاص داشت. با توجه به اینکه FDA چندین مورد از این درمان‌ها را به عنوان خط درمان اول و دوم برای لنفوم و مالتیپل میلوما تأیید کرده است و همچنین تلاش برخی از شرکت‌ها برای گسترش این درمان به تومورهای جامد، بیماری‌های خودایمنی، پیری، HIV و موارد دیگر؛ مشکل این است که وقتی بیماران گزینه‌های درمانی بهتری داشته باشند، خطرات نادر تبدیل به یک مسئله بزرگ و جدی می‌شوند و به نظر می‌رسد بررسی‌های بیشتری از نظر ایمن‌بودنِ این درمان جهت گسترش آن نیاز است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.nature.com/articles/d41586-024-01215-0#:~:text=The%20FDA%20has%20since%20documented,that%20such%20cancers%20have%20occurred. Join us: 🆔 @pluricancer

سخنرانی آقای دکتر مرادی،‌ فردا ساعت ۱۱ در مدرسه علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، درباره نحوه نگارش #مقالات و #پروپوزال و نیز در رابطه با #ایده‌پردازی_علمی برگزار خواهد شد. Tehran University of Medical Sciences Royan Institute #scientificwriting #proposal #scicomm Join us: 🆔 @write_paper

تراشه مغزی آقای ایلان ماسک معروف به نورالینک (Neuralink)، در نخستین پیوند به مغز یک انسان، مشکل دار عمل کرد! ✍ این گونه شکست‌ها در حوزه تحقیقات، طبیعی است، ولی این گونه نباشد که دانشمند و هموطن خودمان را بخاطر برخی شکست‌ها به سخره بگیریم اما برای شکست دانشمندان خارجی توجیه بیاوریم. Join us: 🆔 @pluricancer

✳️ ابداع روش جدید #ایمنی_درمانی توسط محققان جهت مبارزه با #سرطان 🔺 #سرطان هر ساله میلیون‌ها نفر را به کام مرگ می‌کشاند. امروزه از میان درمان‌های موجود برای سرطان، روش #ایمنی_درمانی با تقویت سیستم ایمنی بدن علیه #سلول‌های_سرطانی به عنوان یک چراغ امید ظاهر شده است. ✔️ به تازگی محققان یک رویکرد #ایمنی_درمانی جدید را توسعه داده‌اند که در Science Advances شرح داده شده است. این روش شامل استقرار #سایتوکین‌ها در تومور برای جلوگیری از عوارض جانبی سیستمیک است. ✔️ در این روش #نانوذرات اختصاصی جهت #تحویل_هدفمند_دارو به سلول‌های سرطانی طراحی شده که سایتوکین‌ها با لنگر انداختن به سطح این ذرات، علاوه بر به حداکثر رساندن انتقال دارو به ناحیه تومور، آسیب به سلول‌های سالم را نیز به حداقل می‌رسانند. این سایتوکاین‌ها، سیستم ایمنی را برای حمله به #سلول‌های_سرطانی تحریک می‌کنند. ✔️ از سوی دیگر در این مطالعه نشان داده شد که با ترکیب این رویکرد با آنتی‌بادی‌هایی علیه نقاط بازرسی سیستم ایمنی (دارای تاییدیه FDA)، کارآیی این روش افزایش پیدا می‌کند. 📌 در حال حاضر تمام تلاش محققان ایجاد درمان‌های ایمن‌تر و مؤثرتر برای #سرطان است، به طوری که سلول‌های سالم حفظ شده و سلول‌های سرطانی به طور هدفمند شناسایی و از بین برده شوند. 📌 توجه به این نکته نیز اهمیت دارد که همکاری بین رشته‌ای (زیرشاخه‌های زیست و شیمی) یکی از دلایل پیشرفت تحقیقات #ایمنی_درمانی و تغییر جهت درمان‌های سرطان در جهان به این سمت بوده است. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک خبر: https://news.vt.edu/articles/2024/04/researchers-develop-a-new-way-to-safely-boost-immune-cells-to-fi.html Join us: 🆔 @pluricancer

📌 اولین سمپوزیوم مجازی با عنوان پیشرفت‌های صورت‌گرفته در سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی در کشورهای اسلامی - دانشگاه خوارزمی 🖇 محورهای سمپوزیوم: ۱- سلول‌درمانی ۲- پزشکی‌ بازساختی ۳- سلول‌های بنیادی سرطانی ۴- آینده‌ی صنعتی سلول‌های بنیادی ۵- کاربرد ارگانوئیدها ۶- انجماد ✅ با سخنرانی آقای دکتر شریف مرادی 📍عنوان سخنرانی: اهمیت بیان و عملکرد miRNAها در طی تولید سلول‌های بنیادی جنینی ⏰ زمان سخنرانی: 8 و نیم صبح چهارشنبه ۲۶ اردیبهشت ماه ✍ برنامه سخنرانی سایر مدعوین از کشورهای دیگر، در عکس‌های پیوست شده آمده است. Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🔴بر مرزهای دانش؛ "زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان" 👤 دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان محورها: 🔵ماهیت سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تولید سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تنظیم رفتار سلول‌های ES و iPS 🔵کاربردهای زیست‌پزشکی سلول‌های پرتوان ⏳زمان: پنج‌شنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸ 💻 به صورت مجازی در اسکای روم 💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلول‌های بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال‌ها عضو شوید. 💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer 🆔 @BioTech_Association

🔻 یادآوری: وبینار “زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان" با ارائه جناب دکتر شریف مرادی، امروز ساعت ۱۸ برگزار خواهد شد. 🔗 لینک شرکت در جلسه، نیم‌ساعت قبل از برگزاری در کانال قرار خواهد گرفت. 🆔 @pluricancer

لینک ورود به وبینار: https://www.skyroom.online/ch/sca_sbmu/kanoon