ان شاالله امشب ساعت ۱۰ آقای دکتر مرادی مدرس کارگاه و دوره مقاله‌نویسی، پاسخگوی سوالات شما خواهد بود در گروه زیر 😘👇👇👇👇👇👇 https://t.me/writing_course1401

✨ استفاده از یک روش سلول­‌درمانی جهت درمان سرطان کبد مقاوم به درمان هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) شایع­ترین نوع #سرطان_کبد است و به عنوان یک بدخیمی بسیار کشنده با نرخ بقای 5 ساله‌ی کمتر از 20 درصد مطرح است. بنابراین، گزینه‌های درمانی بهبود یافته­‌ای جهت درمان آن مورد نیاز است. #ایمنی‌درمانی‌های_مبتنی_بر_سلول (مانند استفاده از سلول‌های CAR-T و یا سلول‌های CAR-NK) به عنوان گزینه­‌ی درمانی نوین جهت درمان تومورهای جامد با چالش‌هایی از جمله: ناهمگونی سلول­‌های توموری، انتقال ناکافی سلول‌های ایمنی به تومور و ریز محیط سرکوب‌کننده‌ی تومور (TME) رو به رو هستند که درمان HCC نیز به عنوان تومور جامد از این قاعده مستثنی نیست. ✅ از آن جایی که مطالعات نشان داده که سلول­‌های کبدی پروتئین TGF-β (مهارکننده­‌ی فعالیت سلول‌های ایمنی) را به مقدار بالایی بیان می­‌کنند، محققان دانشگاه سن دیگوی کالیفرنیا با مهار گیرنده‌ی این فاکتور رشد در #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) و سپس تمایز آن­‌ها به سلول‌های #NK توانستند به طور موفقیت­‌آمیزی فعالیت ضدتوموری NK در مقابله با HCC را بهبود دهند. این مطالعه­ که در مجله­‌ی Cell Stem Cell منتشر شده است، CAR-NKهای مهندسی­‌شده­‌ای تولید کرده که به طور اختصاصی #GPC3 یا #AFP (2 پروتئین شناساگر سلول­‌های کبدی) را مورد هدف قرار می­‌دهد. یافته­‌های آن­‌ها نشان می­‌دهد که سلول‌های CAR-NK که به مهار TGF-β مقاوم هستند، فعالیت ضدتوموری را به‌طور قابل‌توجهی بهبود می‌بخشند، در حالی که سلول‌های CAR-NK بدون مهار فعالیت TGF-β، فعالیت ضدتوموری موثری ندارند. بنابراین نتایج نشان می­‌دهد که مهار مسیر سیگنالینگ TGF-β برای عملکرد موثر سلول‌های NK در برابر HCC و به طور بالقوه دیگر بدخیمی‌هایی که سطوح بالای TGF-β را بیان می‌کنند، نیاز است. 🖇 لازم به ذکر است که چندین کارآزمایی بالینی نشان داده­‌اند که سلول های NK آلوژنیک مشتق شده از خون محیطی، سلول‌های iPS و یا خون بند ناف، نسبتاً ایمن هستند و هیچ گونه سمیت قابل توجهی مانند سندرم آزادسازی سایتوکین (CRS)، سمیت عصبی و بیماری پیوند در مقابل میزبان (GVHD) ایجاد نمی­‌کنند. بنابراین درمان با سلول‌های NK اصلاح‌شده ژنتیکی نیازی به شخصی‌سازی مانند درمان با سلول‌های CAR-T ندارد. این بدان معناست که #سلول‌های_NK می‌توانند به طور انبوه تولید و نگهداری شده و بدون تاخیر در روند درمانی بیماران جهت درمان استفاده شود. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1934590924002170?via%3Dihub Join us: 🆔 @pluricancer

📌 تشخیص سرطان به کمک هوش مصنوعی! سرطان‌های #متاستاتیک مسئول بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با #سرطان هستند، بنابراین ساخت روش‌هایی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان برای بهبود نرخ بقای بیماران نیاز است. در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان دانشگاه کمبریج، با تاکید بر نقش #تغییرات_اپی‌ژنتیکی (مانند متیلاسیون DNA) در #سرطان‌زایی و چگونگی عمل این تغییرات به عنوان سیگنال‌های اولیه برای #تشخیص_سرطان، یک مدل یادگیری ماشینی قابل تفسیر به نام EMethylNET را توسعه داده‌اند که می‌تواند 13 نوع #سرطان و همچنین نمونه بافت غیرسرطانی را با دقت قابل‌توجهی (98.2%) طبقه‌بندی کند. این مطالعه همچنین بخش قابل توجهی از RNAهای طولانی غیر کدکننده (#lncRNAs) را در لیست ژن‌ها یافت که با علائم مشخصه‌ی سرطان مرتبط هستند. 🔰 موفقیت این مدل به دلیل توانایی آن در شناسایی جایگاه‌های ژنومی مرتبط با متیلاسیون ژن‌ها، مسیرها و شبکه‌های مرتبط با سرطان می‌باشد. این مسئله نه تنها بینش‌هایی را در مورد #تنظیم_اپی‌ژنومیک_سرطان‌زایی ارائه می‌دهد، بلکه یک راه امیدوارکننده برای توسعه #بیومارکرهای_پیش‌آگهی نیز فراهم می‌کند. تهیه‎‌ی مطلب: مروارید قطان دانشجوی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.htworld.co.uk/news/scientists-champion-ais-role-in-early-cancer-diagnosis/?amp=1 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

از داوران محترم بخاطر کامنتهای مفیدی که دادند، تشکر می‌کنیم 😁 Join us: @write_paper

🧠 نویدبخش بودن درمان تورموهای مغزی با #سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های CAR-T 🔺 علی‌رغم موفقیت‌آمیز بودن درمان با سلول‌های CAR-T در چندین #سرطان_خون، اما استفاده از آن‌ها در درمان تومورهای جامد همچنان با چالش‌هایی مواجه است. تومورهای جامد حاوی سلول‌های متنوعی با جهش‌های مختلف و حساسیت‌های متفاوت به درمان هستند. همچنین نفوذ سلول‌های T به تومورهای جامد دشوارتر است. 💡 اخیرا در سمپوزیوم بین‌المللی نوروآنکولوژی کودکان در فیلادلفیا، پنسیلوانیا، محققان نتایج کارآزمایی بالینی را ارائه دادند که حاکی از موثر بودن درمان با سلول‌های CAR-T در #سرطان‌های_کشنده‌ی_سیستم_عصبی_مرکزی در کودکان بود. ❇️ در یک کارآزمایی بالینی که بر روی ۲۱ کودک مبتلا به گلیومای خط میانی منتشر انجام شد، سلول‌های CAR-T با هدفگیری پروتئینی به نام B7-H3 (به دلیل بیان بالای آن در سلول‌های سرطانی) درمان شدند. تنها یکی از این شرکت‌کنندگان واکنش شدیدی به درمان نشان داد و برخی از آن‌ها حتی بیشتر از حد انتظار عمر کرده‌اند. ❇️ کارآزمایی بالینی دیگری که توسط محققان استنفورد انجام شد، در نه نفر از مبتلایان به گلیومای خط میانی منتشر، مولکولی به نام GD2 گانگلیوزید توسط سلول‌های CAR-T مورد هدف قرار گرفت. نتایج نشان‌دهنده‌ی کاهش بیش از ۵۰ درصدی تومور در چهار نفر از آن‌ها بود. ✴️ اکنون محققان در جست و جوی راه‌های موثرتری جهت افزایش اثربخشی درمان با سلول‌های CAR-T هستند. از جمله آن‌ها می‌توان به #هدفمندتر کردن شناسایی سلول‌های سرطانی توسط سلول‌های CAR-T علیه چهار مولکول مختلفی که عمدتا در #تومورهای_مغزی بیان می‌شوند، اشاره کرد. ✍ ملیکا زمانیان‌، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02255-2#:~:text=But%20the%20treatment%2C%20called%20CAR,he%20talks%20about%20the%20results Join us: 🆔 @pluricancer

📌 امروز ۲۵ جولای، #روز_جهانی_جنین‌شناس است. این تاریخ به دلیل مصادف بودن با سالروز تولد لوئیز جوی براون، اولین نوزاد به‌دنیا آمده توسط تکنیک #IVF (در سال ۱۹۷۸)، به این نام نامگذاری شده است. این خانم که امروز ۴۶ ساله می‌شود، اکنون دارای دو فرزند است. 🔹 هدف از نام‌گذاری این روز، آموزش عموم مردم در مورد پیشرفت‌های اخیر در علم تولیدمثل، مطرح کردن درمان‌های موجود و اقدامات پیشگیرانه برای ناباروری و همچنین برجسته کردن نقش #جنین‌شناسان در پزشکی است. 🔹 لازم به ذکر است که پژوهشگاه رویان با ارائه‌ی خدمت‌رسانی به زوجین نابارور و همچنین پژوهش‌های مربوط به علوم تولیدمثل از پیشگامان مطرح این حوزه است. کانال سلول‌های بنیادی و سرطان این روز را به تمامی پرسنل و محققان زحمت‌کش و پرتلاش این زمینه تبریک عرض می‌نماید. Join us: 🆔 @pluricancer

❇️ موفقیت‌آمیز بودن #سلول‌درمانی توسط #سلول‌های_بنیادی در فرد مبتلا به HIV نخستین درمان بیماری ایدز توسط پیوند #سلول‌های_بنیادی_مغز استخوان، با پیوند سلول‌های بنیادی صورت گرفت که حامل یک جهش در ژن رمزکننده‌ی #CCR5 (گیرنده‌ی ورود اکثر سویه‌های ویروس #HIV به سلول‌های ایمنی) بودند. اما در آخرین مورد ارائه شده در بیست و پنجمین کنفرانس بین المللی ایدز در آلمان، #سلول‌های_بنیادی اهدا شده دارای یک نسخه از ژن CCR5 جهش یافته و یک نسخه سالم از این ژن بودند، به این معنی که سلول‌های ایمنی این پروتئین را در سطوح پایین‌تر از حد معمول بیان می‌کردند. این سلول‌ها که به مردی ۶۰ ساله پیوند زده شده، سبب درمان بیماری ایدز در او شده است. در تلاش‌های قبلی برای پیوند سلول‌های بنیادی از اهداکنندگان دارای ژن سالم CCR5، عود مجدد بیماری چند ماه پس از توقف درمان ضد رتروویروسی در همه افراد به جز یک نفر ظاهر می‌شد. اکنون محققان به دنبال علت موفقیت­‌آمیز بودن این دو پیوندی که ژن سالم CCR5 را داشتند و شکست سایر پیوندهایی دارای نسخه­‌ی سالم این را ژن، هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02463-w Join us: 🆔 @pluricancer

☝️🌸☝️🌸☝️🌸☝️ این #هفتمین فرد مبتلا به ایدز است که توسط پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز، به طور کامل درمان (cure) شده است! مرادی

جلوگیری از بدخیمی سلول‌های سنگفرشی کارسینومای مری توسط #الیگونوکلئوتید_آنتی‌سنس 🧬 اليگونوكلئوتيدهاى آنتى‌سنس (#ASOs) در عرصه‌ی درمان سرطان، با هدف قرار دادن توالی مولکول‌های mRNA و lncRNA دخیل در سرطان، می‌توانند رويكرد درمانى هدفمندی را فراهم آورند. 🎯 با توجه به نرخ مرگ و میر بالای #سرطان_مرى و عدم اثربخشی قابل توجه درمان‌های حاضر، #اليگونوكلئوتيدهایی مانند ASOها و siRNAها می‌توانند به عنوان رويكرد درمانی جديدى براى اين سرطان مطرح شوند. 👨🏻‍🔬🔎 تحقیقات جدیدی که در زمینه پژوهش‌های #سرطان در مجله‌ی Oncology Research منتشر شده است، یک رویکرد درمانی بالقوه برای #کارسینوم_سلول_سنگفرشی_مری (ESCC) ارائه کرده است. این مطالعه، بر روی RNA طولانی غیر کدکننده (#lncRNA) LLNLR-299G3.1 تمرکز داشت که در سلول‌های این سرطان تنظیم مثبتی دارد. ✅ نتایج نشان داد که این lncRNA در ترویج تهاجم سلولی #ESCC نقش دارد، اما هنگامی که توسط #الیگونوکلئوتید_آنتی‌سنس (#ASO) مورد هدف قرار می‌گیرد، اثرات مخرب معکوسی دارد. این ASO با مهار قابل‌توجه رشد تومور و بهبود بقا در مدل‌های حیوانی، پتانسیل موثر بودن این رویکرد را به عنوان یک استراتژی #درمانی نشان می‌دهد. 💡 این مطالعه همچنین به بررسی نحوه‌‌ی تنظیم ژن‌های مرتبط با #ESCC توسط LLNLR-299G3.1 پرداخته و نشان می‌دهد که این #lncRNA از طریق تعامل با #کروماتین، به این تنظیم کمک می‌کند‌. 🧬💉 به طور کلی نتایج ارائه شده در این مطالعه، نشان ‌می‌دهد که هدف قراردادن LLNLR-299G3.1 با #ASO می‌تواند یک رویکرد امیدوارکننده برای درمان ESCC باشد و امید جدیدی را برای بیماران مبتلا به این #سرطان_تهاجمی ارائه دهد. ✍ تهیه مطلب: مروارید قطان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10319589 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

✴️ واکسن ضدسرطان بر پایه نانووزیکول‌های هیبریدی #ایمونوتراپی_سرطان به‌ویژه #واکسن‌های_سرطان، از پژوهش‌های نویدبخش است، اما دانشمندان در این نوع از درمان با چالش‌هایی در تهیه آنتی‌ژن‌های توموری، اثربخشی واکسن و غلبه بر قابلیت ریزمحیط توموری در سرکوب پاسخ‌های ایمنی مواجه هستند. #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (سلول‌های iPS) به دلیل شباهت پروفایل ژنی به #سلول‌های_سرطانی، می‌توانند به عنوان منبع مناسبی برای تهیه آنتی‌ژن‌های توموری برای تهیه واکسن‌های ضدسرطان مورد استفاده قرار گیرند، اما محدودیت‌ها و نگرانی‌هایی مانند قابلیت تومورزایی و اثرات ضدتوموری محدود و تمایز نابجا در بدن دارند. به تازگی مطالعات نشان داده‌اند که #نانووزیکول‌ها، از جمله آن‌هایی که از سلول‌های iPS و #سلول‌های_دندریتیک (DCs) مشتق می‌شوند، می‌توانند به طور موثری آنتی‌ژن‌ها و سلول‌های ایمنی را هدف قرار دهند. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، پژوهشگران از نانووزیکول‌های هیبریدی (Hybrid Nanovesicles) که ساختارهایی در مقیاس نانو هستند و معمولاً از ترکیب دو یا چند نوع ماده تشکیل می‌شوند، استفاده کرده‌اند. این نانووزیکول‌ها می‌توانند از ترکیباتی مانند لیپیدها، پلیمرها، نانوذرات و یا سایر مواد بیولوژیکی تشکیل شوند. در این مطالعه، نانووزیکول‌های هیبریدیِ ساخته شده دارای آنتی‌ژن‌های مشتق شده از #سلول‌های_iPS و اگزوزوم‌های ساخته شده از سلول‌های دندریتیک بوده که منجر به فعال و بالغ شدن سلول‌های دندریتیک می‌شوند. این نانووزیکول‌ها همچنین دارای #الیگونوکلئوتید_CpG جهت کمک به تحریک سیستم ‌ایمنی هستند. نتایج این مطالعه نشان داد که این نانووزیکول‌ها علاوه بر تکثیر لنفوسیت‌ها علیه سلول‌های توموری در محیط in vitro، در محیط in vivo نیز با انتقال کارآمد به غدد لنفاوی، باعث فعال‌سازی سلول‌های دندریتیک و اثرات ضدتوموری قوی در مدل‌های پیش‌بالینی می‌شود. نتایج این یافته‌ها رویکرد امیدوارکننده‌ای را برای توسعه‌ی #واکسن‌های_سرطان مبتنی بر #سلول‌های_iPS نشان می‌دهد. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1385894724056596 Join us: 🆔 @pluricancer

📌 ورود سه فراورده‌ی درمانیِ جدید از دسته‌ی داروهای #سلول‌درمانی به فهرست دارویی کشور سازمان غذا و دارو سه فرآورده‌ی دارویی #دستروسل، #رویین‌شیت و #رویین‌گرف را (با حمایت ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی) به فهرست رسمی دارویی کشور افزود. این داروها که از دسته محصولات پیشرفته‌ی درمانی پزشکی (ATMPs) هستند، با قیمتی مناسب به نظام دارویی کشور پیشنهاد می‌شوند. 🔰 محصول #دستروسل که توسط شرکت دانش بنیان زیست‌بازساختی تسکین تولید می‌شود، #سلول‌های_مزانشیمی آلوژن مشتق از جفت و پرده‌های جنینی است که جهت درمان بیماری GvHD استفاده می‌شود. 🔰 محصول #رویین‌شیت از شرکت رویان آتی‌تک‌ فارمد، از ورقه‌ی اپیدرمی #سلول‌های_کراتینوسیت آلوژن تشکیل شده که جهت ترمیم سوختگی و جایگزین پوستی مورد استفاده قرار می‌گیرد. 🔰 محصول #رویین‌گرف از شرکت رویان آتی‌تک‌ فارمد، حاوی دو لایه سلولی #کراتینوسیت و #فیبروبلاست آلوژن بر روی #بستر_کلاژنی است که به منظور درمان زخم‌های مزمن به کار می‌رود. 🖇 لازم به ذکر است که قبل از این سه محصول، #ریکالرسل، تنها محصول #سلول‌درمانی واردشده به فهرست دارویی کشور بود. این محصول که حاوی سلول‌های #کراتینوسیت و #ملانوسیت مشتق از اپیدرم پوست است، توسط شرکت سل‌‌تک تولید و جهت درمان #ویتیلیگو به صورت اتولوگ استفاده می‌شود. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.daroovasalamat.ir/news/55466 Join us: 🆔 @pluricancer

🔴 تاثیر تراکم سلولی بالا روی پایداری ژنومی سلولهای بنیادی پرتوان! @pluricancer 🔺اگر سلولهای بنیادی پرتوان را با تراکم و تعداد بالا کشت دهید، احتمال #ناپایداری_ژنومی را در آنها افزایش می دهید. این یافته ای است که محققان بلژیکی در همکاری با پژوهشگرانی از هلند و ویتنام به آن دست یافته اند. این محققان اعلام کردند که وقتی سلولهای بنیادی جنینی (که #پرتوان هستند)، با تراکم بالا کشت داده شوند، باعث می شود که محیط رشد آنها بخاطر تجمع اسید لاکتیک، اسیدی شده و این اسیدی شدن، به واردآمدن آسیب به ژنوم این سلولها می انجامد. آنها همچنین نشان دادند که چنانچه #تعویض_محیط سلولها به سرعت و در فواصل زمانی کم، انجام شود، این ناپایداری ژنومی و #آسیب_به_DNA متوقف می شود. همچنین مشاهده شد که لامینین-521 که یک پروتئین #خارج_سلولی است، می تواند آسیب به DNA را تحت شرایط فوق الذکر (تراکم کشت بالا) کاهش دهد. 🔗 لینک مقاله 👇 http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213671116000321 ✍ پی نوشت: تراکم بالای سلولی و اسیدی شدن در محیط کشتِ سایر انواع سلولی هم احتمالا اثر یکسانی دارد و به ناپایداری ژنومی منجر می شود، به ویژه درباره سلولهای با سرعت تکثیر بالا. پس محیط سلول‌ها را حتماً به موقع عوض کنیم! 🆔 @pluricancer