✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلول­‌های بنیادی و ترمیم زخم ⁉️ #سلول‌های_بنیادی_بالغین در نیچ­‌های تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم می­‌کنند. #سلول‌های_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخ‌دهنده اولیه به اپیتلیال‌سازی جهت ترمیم زخم پوست عمل می‌کنند. جهت این کار، #سلول‌های_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیب‌دیده‌ باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژن­‌های مربوط به سرنوشت سلول‌های قبلی و جدید بیان می‌شوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلول‌ها شود. 🔸 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله‌ی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانه­‌ای از کوچک­‌مولکول­‌ها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلول‌های_بنیادی جهت انتخاب‌ سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل می­‌کند. به طوری­‌که کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلول‌های_بنیادی در بستر زخم می‌شود ولی در مرحله‌ی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش می­‌یابد. آن‌ها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، می­‌تواند به عنوان یک تنظیم­‌کنند‌‌ه‌ی قوی بالادستی برای اپی‌تلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکول‌های سیگنال‌دهنده‌ای مانند BMP و WNT عمل کند. 🔸 از آن جایی که انعطاف‌پذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافت­‌ها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلول‌های_سرطانی مطرح است، یافته‌های این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلول­‌های بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، می­‌تواند در حوزه­‌های #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم­ و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342 Join us: 🆔 @pluricancer

✨نویدبخش بودن روش #سلول‌_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما #گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روش‌های درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخ‌های کوتاه‌مدت و جزئی ایجاد می‌کنند. به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلول‌های_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئین‌های موجود در سلول‌های #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکننده‌ای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعه‌ها، پروتئین جهش‌یافته‌ی #گیرنده‌ی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلول‌های #گلیوبلاستوما بیان می‌شود، مورد هدف قرار می‌گرفت و در مطالعه‌ی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرنده‌ی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلول‌ها هدفگیری می‌شد. از آن جایی که سلول‌های CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطان‌های_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشان‌دهنده‌ی درمان امیدوارکننده‌ای با استفاده از این نوع سلول‌ها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخ‌های ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6 📄 لینک مقالات: https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390 Join us: 🆔 @pluricancer

عرض سلام و احترام خدمت شما اعضای گرامی کانال سلول‌های بنیادی و سرطان، ضمن تبریک فرارسیدن بهار طبیعت و عید نوروز، سالی سرشار از سلامتی و تندرستی همراه با شادکامی ‌و آرامش را برایتان آرزومندیم 🌸🌿🌺. 🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزه‌ی سلول‌های بنیادی و سرطان با ما همراه باشید. Join us: 🆔 @pluricancer

✅ صدور تاییدیه‌ی FDA برای سلول‌درمانی با سلول CAR-T برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن و لنفوم لنفوسیتی کوچک داروی liso-cel که بر پایه‌ی سلول CAR-T است و گیرنده‌ی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار می‌دهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده می‌شود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکننده‌ی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده‌ باشند. این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک خبر: https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp Join us: 🆔 @pluricancer

🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص #سلول‌های_بنیادی_عصبی خفته از حالت فعال (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇

🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلول‌های بنیادی عصبی خفته از حالت فعال ❓ #سلول‌های_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلول‌های عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت‌ در فناوری‌های فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند. ✔️ محققان در مقاله‌ای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعه‌ای از لیزوزوم‌ها، پروفایل‌ #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درون‌زاد آن می‌شود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالی‌یابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگی‌های رونویسی حالت خفته‌‌ی عمیق و فعال‌شدن سریع NSCها را نشان‌ می‌دهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی می‌کند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلول‌های دیگری نیز جهت مطالعه‌ی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🖇 لینک مقاله: https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

✍ بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🔺اخیراً آقای دکتر ملک‌زاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفت‌وگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شده‌اند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابل‌سرزنش دانست👇 https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083 🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌وگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇 https://www.alef.ir/news/4030108003.html دعوت می‌کنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید. ✍ مرادی Join us: 🆔 @pluricancer ☝️☝️☝️☝️☝️☝️

خبر تکمیلی 🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملک‌زاده به گزارش دیده‌بان علم ایران، دانشگاه‌های علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» می‌توانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است. Join us: 🆔 @pluricancer

استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇

✅ استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست. در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از وزیکول‌های میکرومتری (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرایند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود. بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود. به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند. تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744 Join us: 🆔 @pluricancer

بی‌سحر روزه نگیرید یتیمان علی که حسن کیسه نان پدرش را آورد شهادت مولای متقیان،‌ امیرالمومنین علی علیه‌السلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض می‌کنیم. 🖤 ◼️ @pluricancer

🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان یک مطالعه گذشته‌نگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کره‌ای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بوده‌اند، نرخ ابتلا به سرطان‌های ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود. Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T ❓متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیت‌های T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطان‌های_خونی می‌باشد، تا به امروز در درمان این سرطان‌های ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده توسط سلول‌های T سالم خود بیمار، شکست خورده است. 📌 محققان به تازگی در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلول‌های CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار می‌دهند که روی سلول‌های T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلول‌ها نیست. این دارو می‌تواند سلول‌های T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلول‌های T سالم را حفظ می‌کند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلول‌های سالم فرد جلوگیری کند. 🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته‌ است. اکنون بنابر داده‌های به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری می‌کنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند. ✅ این درمان (ADC) می‌تواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ بیشتر👇👇👇 https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ شناسایی یک متابولیک مهم در افزایش پاسخ ایمنی 🔺فعال‌شدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتی‌ژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گسترده‌ای همراه است که در نتیجه‌ی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتی‌ژن صورت می‌گیرد. 🔬 محققان در مطالعه‌ای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجه‌ی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتی‌ژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیت‌ها اثر می‌گذارد یا خیر؟ آن‌ها با بررسی متابولیسم این سلول‌ها پس اتصال به آنتی‌ژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعال‌شدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلون‌های سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتی‌ژن شد. ✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، می‌توان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسن‌هایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماری‌های دیگر، استفاده کرد. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 مطالعه‌ی بیشتر 👇👇👇 https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642 Join us: 🆔 @pluricancer

✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه رئوس مطالب دوره: - نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining - ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران - آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات - برگزاری به صورت مجازی - آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال - برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی - امکان پرسش و پاسخ - و موارد متعدد دیگر 🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳ 🔺عضویت در گروه مربوط به دوره: https://t.me/writing_course1401 شماره (تماس و پیامک): 09909599373 کانال تلگرام: @write_paper: 🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇 🔺 https://miras-biotech.com/workshops/ Join us: @write_paper @miRasBiotech

🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن‌_درمانی ❓ کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه می‌کند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک می‌شود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ می‌شود. درمان‌های فعلی شامل رژیم غذایی کم‌پروتئین، مکمل‌های آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایت‌بخش نیستند. ✅ محققان در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، سلول‌های فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایه‌ی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلول‌های_بنیادی ویرایش شده را به سلول‌های شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهنده‌ی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های ویرایش‌نشده بود. ✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه می‌دهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

و ما رمیت اذ رمیت ولکن الله رمی 🇮🇷 ای پیامبر، وقتی تیر انداختی،‌ این تو نبودی که تیر انداختی،‌ بلکه خدا بود. قرآن 🇮🇷 @pluricancer

🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی‌_درمانی 🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند که آن‌ها را در برابر درمان‌های ایمنی استاندارد مقاوم می‌کند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعال‌کننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است.  ✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخله‌گر (#RNAi)، mRNA آن را در سلول‌های ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدل‌های پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکننده‌های بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آن‌ها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئین‌های نقطه‌ی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی با آنتی‌بادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد.  به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان می‌دهد و راه‌های نوینی جهت درمان پیشنهاد می‌کند. ✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 درمانی نویدبخش برای تومورهای مغزی تهاجمی دوران کودکی با استفاده از #lnc_RNA ⁉️ مدولوبلاستوما شایع ترین نوع #سرطان بدخیم مغز در کودکان است. تهاجمی­‌ترین و سخت‌ترین شکل این بیماری، مدولوبلاستوما گرید 3 است که اغلب کشنده است. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که RNAهای طولانی غیر رمزگردان (lncRNAs) در تشکیل و پیشرفت #مدولوبلاستوما نقش دارند. 🔬 دکتر Perera، مدیر مرکز زیست شناسی RNA در بیمارستان کودکان Johns Hopkins، در مطالعه­‌ای با هدف قرار دادن lnc-HLX-2-7 با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس (ASO)، کوچک شدن تومورهای مدولوبلاستوما گرید 3 در موش را نشان داد. در این مطالعه مشخص شد که lnc-HLX-2-7 به طور خاص به ناحیه پروموتر ژن HLX متصل شده و بیان آن را افزایش می­‌دهد. سپس HLX با اتصال به نواحی پروموتر چندین ژن سرطان­‌زا باعث افزایش بیان آن­‌ها و در نتیجه رشد تومور می­‌شود. یکی از این ژن­‌ها، MYC است که خود بیان چندین ژن سرطان‌زای دیگر را نیز افزایش می‌دهد. بنابراین دکتر Perera و تیم او با ایجاد یک درمان داخل وریدی با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس پوشیده شده با #نانوذرات_سریم_اکسید (جهت محافظت از تخریب شدن این RNA) با جلوگیری از اتصال lnc-HLX-2-7 به پروموتر HLX، این آبشار بیان ژن­‌های سرطان­‌زا را متوقف کردند. آن­‌ها همچنین نشان دادند که افزودن #سیس_پلاتین (داروی شیمی­‌درمانی که در حال حاضر برای درمان مدولوبلاستوما استفاده می­‌شود) در ترکیب با این درمان جدید باعث کوچک­‌شدن بیشتر تومورها و بقای طولانی­‌تر موش­‌ها می‌شود. ✔️ دکتر Perera و همکارانش در حال همکاری با جراحان مغز و اعصاب Johns Hopkins جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی این درمان در انسان هستند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان   📄 مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00266-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124724002663%3Fshowall%3Dtrue Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @RNA_Biology

🧬 تشخیص زودهنگام سرطان با ارزیابی ctDNA در نمونه‌های ادراری 🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روش‌های #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونه‌های ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیه‌ها عبور کرده و به ادرار منتقل می‌شود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت باز) که دارد توسط آزمایش‌های معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست. 🔹 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطره‌ای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونه‌های ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشان‌دهنده‌ی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلول‌های_سنگفرشی_سروگردن بود. ✅ این مطالعه نشان می‌دهد که این روش نه تنها می‌تواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه می‌توان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد. ✅ از آن جایی که نمونه‌های ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمع‌آوری در خانه نسبت به نمونه‌ی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه می‌تواند فرصت‌ تازه‌ای جهت انجام تست‌های تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند. ✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت لینک مقاله: https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

🔸 کاهش مالیات بر ارزش افزوده کالاهای اساسی، دارو و شیرخشک به یک درصد 🔹معاون اول رئیس‌جمهور، مصوبه هیأت وزیران در خصوص تعیین نرخ مالیات بر ارزش افزوده و حقوق گمرکی واردات کالاهای اساسی، #دارو، ملزومات #پزشکی و مواد اولیه #تولید_دارو را به وزارتخانه‌های اقتصاد، صمت، جهاد کشاورزی و بهداشت و سازمان برنامه و بودجه ابلاغ کرد. 🔹بر این اساس، حقوق گمرکی (از ۴ درصد) و مالیات بر ارزش افزوده (از ۱۰ درصد) کالاهای اساسی شامل گندم، برنج، شکر خام، روغن خام، دانه‌های روغنی، ذرت، کنجاله سویا، جو، حبوبات، گوشت قرمز و گوشت مرغ به «۱ درصد» کاهش می‌یابد. همین شرایط، به دارو و مواد اولیه تولید آن، نهاده‌های دامی و کشاورزی، ملزومات مصرفی پزشکی و شیرخشک اطفال نیز تسری داده شده است. Join us: 🆔 @pluricancer

✴️ بازسازی سه بعدی مرحله‌ی گاسترولاسیون جنین انسان مرحله‌ی گاسترولاسیون #جنین_انسان بین روزهای 14 تا 21 جنینی رخ می‌دهد. در این دوره، تعهد دودمان سلولی رخ داده و علاوه بر آن موقعیت‌یابی و الگوسازی سلول‌های تمایزیافته اهمیت زیادی دارد، به طوری که اختلال در این هماهنگی می‌تواند منجر به ناهنجاری‌های مادرزادی شدید شود. ❓درک #تکوین_اولیه_جنین_انسان با مدل‌های جنینی حاصل از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان امکان مطالعه‌ی جنین خارج از رحم را فراهم می‌کند، با این وجود به دلیل عدم وجود اطلاعات مکان‌یابی فضایی در داده‌های ترنسکریپتوم حاصل از سلول‌های مرحله گاسترولاسیون، همچنان درک چگونگی تعیین و تنظیم سرنوشت سلول‌ها در موقعیت‌های مختلف با محدودیت مواجه شده است. 🔬 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Cell منتشر شد، با بررسی پروفایل رونویسی فضایی بر روی 38562 نقطه از 62 برش عرضی ایجاد شده در یک جنین سالم انسان، یک مدل سه‌بعدی از این مرحله جنینی ساخته شد که در آن طیفی از زیرگروه‌های سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن و موقعیتشان، در امتداد محور قدامی-خلفی، میانی-جانبی و پشتی-شکمی شناسایی می‌شوند. در این مدل جنینی مسیرهای مرتبط با دودمان‌های سلولی تشکیل‌دهنده‌ی بافت‌های جنینی، خارج جنینی، تنظیم‌کننده‌های مرتبط و منطقه‌ای شدن مراکز سیگنال‌دهی، که به طور کلی فعالیت‌های سیگنالینگی که زیربنای تعیین شدگی سرنوشت دودمان سلولی و الگوسازی بافتی در حین گاسترولاسیون هستند، مشخص شده است. ✅ در مجموع، یافته‌های این مطالعه، فرصتی را برای بررسی ویژگی‌های سلولی و مولکولیِ وقایع گاسترولاسیون انسان ارائه کرده و اطلاعات ارزشمندی را برای توسعه‌ی مدل‌های پیشرفته‌ی جنین انسان مشتق­‌شده از #سلول‌های_بنیادی فراهم می‌کند. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله👇👇👇 https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00357-X?dgcid=raven_jbs_aip_email Join us: 🆔 @pluricancer

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل: - داروی patisiran - داروی givosiran - داروی lumasiran - داروی inclisiran و - داروی vutrisiran توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند. ✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo! با ما تماس بگیرید: @miRasAdmin 🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷 Join us: 🆔 @miRasBiotech

🔴بر مرزهای دانش؛ "زیست‌شناسی و کاربرد سلول‌های بنیادی پرتوان" 👤 دکتر شریف مرادی عضو هیئت علمی پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان محورها: 🔵ماهیت سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تولید سلول‌های بنیادی پرتوان 🔵تنظیم رفتار سلول‌های ES و iPS 🔵کاربردهای زیست‌پزشکی سلول‌های پرتوان ⏳زمان: پنج‌شنبه ۲۷ اردیبهشت، ساعت ۱۸ 💻 به صورت مجازی در اسکای روم 💠 لینک شرکت در جلسه در «کانال انجمن علمی بیوتکنولوژی» و «کانال سلول‌های بنیادی و سرطان» منتشر خواهد شد. برای شرکت در وبینار، در کانال‌ها عضو شوید. 💰شرکت برای عموم دانشجویان و فرهیختگان سراسر کشور آزاد و رایگان است. به ما بپیوندید👇 🆔 @pluricancer 🆔 @BioTech_Association

🧬 آیا درمان‌های مبتنی بر سلول‌های CAR-T باعث ایجاد سرطان ثانویه می‌شوند؟ 🔺 تا به امروز سازمان غذا و داروی ایالات متحده، 33 گزارش لنفوم در میان حدود 30000 نفری که تحت درمان با سلول‌های CAR-T درمان قرار گرفته بودند، دریافت کرده است. ⁉️ اکنون محققان به دنبال این پاسخ سوال هستند که آیا خود این درمان‌ باعث ایجاد #سرطان‌_ثانویه می‌شود یا سایر درمان‌هایی که بیماران سرطانی قبل از آن دریافت کرده‌اند؟ ✅ با توجه به تحقیقاتی که در سال‌های اخیر صورت گرفته مشخص شده است که یکی از دلایل ایجاد #سرطان_ثانویه می‌تواند سرطانی شدن سلول‌های CAR-T باشد. این به دلیل آن است که راهکاری جهت کنترل دقیق مکان درج شوندگی #ژن_CAR در ژنوم سلول T وجود ندارد و اگر این درج شوندگی سبب فعال شدن ژن‌هایی که در #رشد_سرطان دخیل‌اند و یا غیرفعال‌کردن ژن‌های #سرکوب‌کننده_تومور شود، خطر ایجاد سرطان سلول T را افزایش می‌دهد. از آن جایی که توالی‌یابی سه سرطان ثانویه ایجاد شده به دنبال درمان با سلول CAR-T، نشان‌دهنده‌ی این بود که سلول‌های T سرطانی حاوی ژن CAR هستند، به احتمال زیاد محصول CAR-T در سرطانی شدن سلول T نقش داشته است. ✅ همچنین شواهد نشان داد که در یکسری از #سرطان‌های_ثانویه‌ی ایجاد شده به دنبال این درمان، ژن CAR در سلول‌های سرطانی وجود ندارد و این احتمال وجود دارد که درمان‌های قبلی انجام شده، این بیماران را مستعد بدخیمی ثانویه کرده و به دنبال سرکوب طولانی‌مدت سیستم ایمنی (جهت انجام فرآیند درمان با سلول‌های CAR-T) سلول‌ها را به سمت سرطانی شدن سوق داده است. ⚠️ هرچند با توجه به داده‌های موجود تاکنون، به نظر می‌رسد سرطان‌های ثانویه پدیده‌ای نادر هستند و مزایای سلول‌های CAR-T از خطرات آن بیشتر است؛ اما این نکته برای زمانی بود که این درمان‌ها تنها برای افرادی که گزینه‌های محدودی برای درمان داشتند، اختصاص داشت. با توجه به اینکه FDA چندین مورد از این درمان‌ها را به عنوان خط درمان اول و دوم برای لنفوم و مالتیپل میلوما تأیید کرده است و همچنین تلاش برخی از شرکت‌ها برای گسترش این درمان به تومورهای جامد، بیماری‌های خودایمنی، پیری، HIV و موارد دیگر؛ مشکل این است که وقتی بیماران گزینه‌های درمانی بهتری داشته باشند، خطرات نادر تبدیل به یک مسئله بزرگ و جدی می‌شوند و به نظر می‌رسد بررسی‌های بیشتری از نظر ایمن‌بودنِ این درمان جهت گسترش آن نیاز است. ✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه بیشتر👇👇👇 https://www.nature.com/articles/d41586-024-01215-0#:~:text=The%20FDA%20has%20since%20documented,that%20such%20cancers%20have%20occurred. Join us: 🆔 @pluricancer