✴️ متاستاز سلول‌های سرطان سینه از طریق مسیرهای سیگنال‌دهی عصبیِ استخوان به مننژ ⁉️ متاستاز به #لپتومننژها (LM، غشاهای حاوی مایع مغزی نخاعی که سطح مغز و نخاع را می پوشانند) در طیف گسترده‌ای از #سرطان‌ها رخ می‌دهد و اغلب به سرعت کشنده است. مکانیسم‌های مولکولیِ تنظیم‌کننده‌ی #متاستاز و #تکثیر سلول‌های سرطانی در LM به خوبی شناخته نشده‌اند، بنابراین مداخلات محدودی برای #پیشگیری یا #درمان این عارضه‌ی کشنده وجود دارد. 🔬 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Sceince منتشر شد، با استفاده از مدل متاستازی سرطان سینه نشان داد که #سلول‌های_سرطان‌_سینه‌ای که گیرنده‌ی سطحی #اینتگرین α6 را بیان می‌کنند، می‌توانند با اتصال به #لامینین غشای پایه‌ی رگ‌های خونیِ که مغز استخوان مجاور مهره‌ها و جمجمه را به مننژهای سیستم عصبی مرکزی متصل می‌کنند، در امتداد این رگ‌ها حرکت کرده و بدین طریق وارد LM شوند. سپس این سلول‌های سرطانی، #ماکروفاژهای_مننژیال را جهت ترشح پروتئین پیش‌بقای عصبی، به نام فاکتور نوروتروفیک مشتق از گلیال (#GDNF)، جهت حمایت از #رشد_تومور تحریک می‌کنند. 🔹 محیط LM فاقد مواد مغذی برای بقاست. اما BCCهای بیان کننده‌ی گیرنده‌ی GDNF -یعنی مولکول چسبندگی سلول عصبی (NCAM)- می‌توانند با انتقال سیگنال‌های ضد آپوپتوزی در شرایط محرومیت غذایی بقا پیدا کنند. 🔹 در این مسیر مهاجرت، سلول‌ها نیازی به ورود به گردش خون، عبور از سدهای خونی-مغزی CNS یا مایع مغزی نخاعی (CSF) و یا بر هم زدن مرزهای بافتی ندارند. ✅ بنابراین داده‌های این مطالعه نشان می‌دهد که اینتگرین α6 و محور سیگنالینگ #GDNF می‌تواند به عنوان #اهداف_درمانی جدید در برابر #متاستاز_LM_سرطان_سینه در نظر گرفته شود. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان لینک مقاله: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh5548?utm_campaign=SciMag&utm_medium=ownedSocial&utm_source=LinkedIn Join us: 🆔 @pluricancer

السلام علیک یا اباالفضل العباس یا اخا الحسین الغریب تاسوعای حسینی تسلیت باد 🖤

Antoine Bara, Christian scholar: If Hussain was one of us, we would have put up a flag and a minaret for him in every part of the Earth and called the people to Christianity. آنتویین بارا، دانشمند مسیحی: اگر حسین (علیه‌السلام) از ما [مسیحیان] بود، برایش در هر نقطه از جهان پرچم و مناره‌ای درست می‌کردیم و مردم را به واسطه او به مسیحیت فرا می‌خواندیم! 🏴 عکس: بین‌الحرمین ۱۳۹۴

ان شاالله امشب ساعت ۱۰ آقای دکتر مرادی مدرس کارگاه و دوره مقاله‌نویسی، پاسخگوی سوالات شما خواهد بود در گروه زیر 😘👇👇👇👇👇👇 https://t.me/writing_course1401

✨ استفاده از یک روش سلول­‌درمانی جهت درمان سرطان کبد مقاوم به درمان هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) شایع­ترین نوع #سرطان_کبد است و به عنوان یک بدخیمی بسیار کشنده با نرخ بقای 5 ساله‌ی کمتر از 20 درصد مطرح است. بنابراین، گزینه‌های درمانی بهبود یافته­‌ای جهت درمان آن مورد نیاز است. #ایمنی‌درمانی‌های_مبتنی_بر_سلول (مانند استفاده از سلول‌های CAR-T و یا سلول‌های CAR-NK) به عنوان گزینه­‌ی درمانی نوین جهت درمان تومورهای جامد با چالش‌هایی از جمله: ناهمگونی سلول­‌های توموری، انتقال ناکافی سلول‌های ایمنی به تومور و ریز محیط سرکوب‌کننده‌ی تومور (TME) رو به رو هستند که درمان HCC نیز به عنوان تومور جامد از این قاعده مستثنی نیست. ✅ از آن جایی که مطالعات نشان داده که سلول­‌های کبدی پروتئین TGF-β (مهارکننده­‌ی فعالیت سلول‌های ایمنی) را به مقدار بالایی بیان می­‌کنند، محققان دانشگاه سن دیگوی کالیفرنیا با مهار گیرنده‌ی این فاکتور رشد در #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) و سپس تمایز آن­‌ها به سلول‌های #NK توانستند به طور موفقیت­‌آمیزی فعالیت ضدتوموری NK در مقابله با HCC را بهبود دهند. این مطالعه­ که در مجله­‌ی Cell Stem Cell منتشر شده است، CAR-NKهای مهندسی­‌شده­‌ای تولید کرده که به طور اختصاصی #GPC3 یا #AFP (2 پروتئین شناساگر سلول­‌های کبدی) را مورد هدف قرار می­‌دهد. یافته­‌های آن­‌ها نشان می­‌دهد که سلول‌های CAR-NK که به مهار TGF-β مقاوم هستند، فعالیت ضدتوموری را به‌طور قابل‌توجهی بهبود می‌بخشند، در حالی که سلول‌های CAR-NK بدون مهار فعالیت TGF-β، فعالیت ضدتوموری موثری ندارند. بنابراین نتایج نشان می­‌دهد که مهار مسیر سیگنالینگ TGF-β برای عملکرد موثر سلول‌های NK در برابر HCC و به طور بالقوه دیگر بدخیمی‌هایی که سطوح بالای TGF-β را بیان می‌کنند، نیاز است. 🖇 لازم به ذکر است که چندین کارآزمایی بالینی نشان داده­‌اند که سلول های NK آلوژنیک مشتق شده از خون محیطی، سلول‌های iPS و یا خون بند ناف، نسبتاً ایمن هستند و هیچ گونه سمیت قابل توجهی مانند سندرم آزادسازی سایتوکین (CRS)، سمیت عصبی و بیماری پیوند در مقابل میزبان (GVHD) ایجاد نمی­‌کنند. بنابراین درمان با سلول‌های NK اصلاح‌شده ژنتیکی نیازی به شخصی‌سازی مانند درمان با سلول‌های CAR-T ندارد. این بدان معناست که #سلول‌های_NK می‌توانند به طور انبوه تولید و نگهداری شده و بدون تاخیر در روند درمانی بیماران جهت درمان استفاده شود. ✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 📄 لینک مقاله: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1934590924002170?via%3Dihub Join us: 🆔 @pluricancer

📌 تشخیص سرطان به کمک هوش مصنوعی! سرطان‌های #متاستاتیک مسئول بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با #سرطان هستند، بنابراین ساخت روش‌هایی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان برای بهبود نرخ بقای بیماران نیاز است. در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان دانشگاه کمبریج، با تاکید بر نقش #تغییرات_اپی‌ژنتیکی (مانند متیلاسیون DNA) در #سرطان‌زایی و چگونگی عمل این تغییرات به عنوان سیگنال‌های اولیه برای #تشخیص_سرطان، یک مدل یادگیری ماشینی قابل تفسیر به نام EMethylNET را توسعه داده‌اند که می‌تواند 13 نوع #سرطان و همچنین نمونه بافت غیرسرطانی را با دقت قابل‌توجهی (98.2%) طبقه‌بندی کند. این مطالعه همچنین بخش قابل توجهی از RNAهای طولانی غیر کدکننده (#lncRNAs) را در لیست ژن‌ها یافت که با علائم مشخصه‌ی سرطان مرتبط هستند. 🔰 موفقیت این مدل به دلیل توانایی آن در شناسایی جایگاه‌های ژنومی مرتبط با متیلاسیون ژن‌ها، مسیرها و شبکه‌های مرتبط با سرطان می‌باشد. این مسئله نه تنها بینش‌هایی را در مورد #تنظیم_اپی‌ژنومیک_سرطان‌زایی ارائه می‌دهد، بلکه یک راه امیدوارکننده برای توسعه #بیومارکرهای_پیش‌آگهی نیز فراهم می‌کند. تهیه‎‌ی مطلب: مروارید قطان دانشجوی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.htworld.co.uk/news/scientists-champion-ais-role-in-early-cancer-diagnosis/?amp=1 Join us: 🆔 @pluricancer 🆔 @MolBioMed

از داوران محترم بخاطر کامنتهای مفیدی که دادند، تشکر می‌کنیم 😁 Join us: @write_paper

🧠 نویدبخش بودن درمان تورموهای مغزی با #سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های CAR-T 🔺 علی‌رغم موفقیت‌آمیز بودن درمان با سلول‌های CAR-T در چندین #سرطان_خون، اما استفاده از آن‌ها در درمان تومورهای جامد همچنان با چالش‌هایی مواجه است. تومورهای جامد حاوی سلول‌های متنوعی با جهش‌های مختلف و حساسیت‌های متفاوت به درمان هستند. همچنین نفوذ سلول‌های T به تومورهای جامد دشوارتر است. 💡 اخیرا در سمپوزیوم بین‌المللی نوروآنکولوژی کودکان در فیلادلفیا، پنسیلوانیا، محققان نتایج کارآزمایی بالینی را ارائه دادند که حاکی از موثر بودن درمان با سلول‌های CAR-T در #سرطان‌های_کشنده‌ی_سیستم_عصبی_مرکزی در کودکان بود. ❇️ در یک کارآزمایی بالینی که بر روی ۲۱ کودک مبتلا به گلیومای خط میانی منتشر انجام شد، سلول‌های CAR-T با هدفگیری پروتئینی به نام B7-H3 (به دلیل بیان بالای آن در سلول‌های سرطانی) درمان شدند. تنها یکی از این شرکت‌کنندگان واکنش شدیدی به درمان نشان داد و برخی از آن‌ها حتی بیشتر از حد انتظار عمر کرده‌اند. ❇️ کارآزمایی بالینی دیگری که توسط محققان استنفورد انجام شد، در نه نفر از مبتلایان به گلیومای خط میانی منتشر، مولکولی به نام GD2 گانگلیوزید توسط سلول‌های CAR-T مورد هدف قرار گرفت. نتایج نشان‌دهنده‌ی کاهش بیش از ۵۰ درصدی تومور در چهار نفر از آن‌ها بود. ✴️ اکنون محققان در جست و جوی راه‌های موثرتری جهت افزایش اثربخشی درمان با سلول‌های CAR-T هستند. از جمله آن‌ها می‌توان به #هدفمندتر کردن شناسایی سلول‌های سرطانی توسط سلول‌های CAR-T علیه چهار مولکول مختلفی که عمدتا در #تومورهای_مغزی بیان می‌شوند، اشاره کرد. ✍ ملیکا زمانیان‌، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان مطالعه‌ی بیشتر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02255-2#:~:text=But%20the%20treatment%2C%20called%20CAR,he%20talks%20about%20the%20results Join us: 🆔 @pluricancer

📌 امروز ۲۵ جولای، #روز_جهانی_جنین‌شناس است. این تاریخ به دلیل مصادف بودن با سالروز تولد لوئیز جوی براون، اولین نوزاد به‌دنیا آمده توسط تکنیک #IVF (در سال ۱۹۷۸)، به این نام نامگذاری شده است. این خانم که امروز ۴۶ ساله می‌شود، اکنون دارای دو فرزند است. 🔹 هدف از نام‌گذاری این روز، آموزش عموم مردم در مورد پیشرفت‌های اخیر در علم تولیدمثل، مطرح کردن درمان‌های موجود و اقدامات پیشگیرانه برای ناباروری و همچنین برجسته کردن نقش #جنین‌شناسان در پزشکی است. 🔹 لازم به ذکر است که پژوهشگاه رویان با ارائه‌ی خدمت‌رسانی به زوجین نابارور و همچنین پژوهش‌های مربوط به علوم تولیدمثل از پیشگامان مطرح این حوزه است. کانال سلول‌های بنیادی و سرطان این روز را به تمامی پرسنل و محققان زحمت‌کش و پرتلاش این زمینه تبریک عرض می‌نماید. Join us: 🆔 @pluricancer

❇️ موفقیت‌آمیز بودن #سلول‌درمانی توسط #سلول‌های_بنیادی در فرد مبتلا به HIV نخستین درمان بیماری ایدز توسط پیوند #سلول‌های_بنیادی_مغز استخوان، با پیوند سلول‌های بنیادی صورت گرفت که حامل یک جهش در ژن رمزکننده‌ی #CCR5 (گیرنده‌ی ورود اکثر سویه‌های ویروس #HIV به سلول‌های ایمنی) بودند. اما در آخرین مورد ارائه شده در بیست و پنجمین کنفرانس بین المللی ایدز در آلمان، #سلول‌های_بنیادی اهدا شده دارای یک نسخه از ژن CCR5 جهش یافته و یک نسخه سالم از این ژن بودند، به این معنی که سلول‌های ایمنی این پروتئین را در سطوح پایین‌تر از حد معمول بیان می‌کردند. این سلول‌ها که به مردی ۶۰ ساله پیوند زده شده، سبب درمان بیماری ایدز در او شده است. در تلاش‌های قبلی برای پیوند سلول‌های بنیادی از اهداکنندگان دارای ژن سالم CCR5، عود مجدد بیماری چند ماه پس از توقف درمان ضد رتروویروسی در همه افراد به جز یک نفر ظاهر می‌شد. اکنون محققان به دنبال علت موفقیت­‌آمیز بودن این دو پیوندی که ژن سالم CCR5 را داشتند و شکست سایر پیوندهایی دارای نسخه­‌ی سالم این را ژن، هستند. تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان 🌐 لینک خبر: https://www.nature.com/articles/d41586-024-02463-w Join us: 🆔 @pluricancer

☝️🌸☝️🌸☝️🌸☝️ این #هفتمین فرد مبتلا به ایدز است که توسط پیوند سلول‌های بنیادی خون‌ساز، به طور کامل درمان (cure) شده است! مرادی